(НИИ ревматологии АМН РФ.)
Большие диагностические критерии
|
«Бабочка»
Люпус-нефрит
Артрит
Пневмонит
Обнаружение LE – клеток
Антинуклеарный фактор в высоком титре
Гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса
Синдром Вергольфа (аутоиммунный)
Гематоксилиновые тельца в биопсийном материале (почки, кожа)
Обнаружение LE –клеток в селезенке и печени
|
Диагноз
|
Достоверен
|
Вероятен
|
Сомнителен
|
4 больших критерия, один из них: «бабочка», наличие LE – клеток, АНФ в высоком титре. При отсутствии LE – клеток или АНФ в высоком титре необходимо включение достаточного числа малых критериев.
|
Только малые критерии или артрит + малые критерии
|
Небольшое число (2 – 4) малых критериев
|
Малые диагностические критерии
|
Лихорадка
Снижение массы тела
Капилляриты
Кожная сыпь (неспецифическая)
Полисерозит
Лимфоаденопатия
Гепатоспленомегалия
Миокардит
Поражение нервной системы
Полимиозит (полимиалгия)
Полиартралгии
Синдром Рейно
Повышение СОЭ
Анемия
Лейкопения
Тробоцитопения
Гиперглобулинемия
Ложноположительная реакция Вассермана
АНФ в низком титре
|
Системная склеродермия
(Н.Г.Гусева, 1993 г., 1997 г.)
Основные признаки:
Склеродермическое поражение кожи, проходящее постепенно стадии «плотного» отёка, индурации и атрофии с преимущественной локализацией на лице (маскообразность) и в области кистей (склеродактилия), возможно тотальное поражение кожи.
Синдром Рейно.
Суставно-мышечный синдром с развитием стойких контрактур, в основе которого – ревматоидноподобный артрит, периартикулярные изменения и фиброзирующий миозит.
Остеолиз ногтевых, а иногда средних и основных фаланг пальцев рук, реже ног, что проявляется укорочением и деформацией пальцев.
Синдром Тибьержа – Вейсенбака – отложение солей кальция, преимущественно в области пальцев рук и периартикулярно – вокруг локтевых, плечевых и тазобедренных суставов, в подкожной клетчатке, по ходу фасции, сухожилий мышц.
Поражение пищеварительного тракта: (склеродермический эзофагит с дисфагией, дилятация пищевода, гастрит, дуоденит, нарушение моторики кишечника вплоть до кишечной непроходимости, синдром мальабсорбции).
Поражение сердца по типу первичного крупноочагового кардиосклероза.
Поражение легких по типу базального пневмосклероза, кистозного легкого (на рентгенограмме – «медовые соты»).
Истинная склеродермическая почка, диагностируется клинически на основании внезапного повышения артериального давления и развития острой почечной недостаточности.
Наличие специфических антинуклеарных антител.
Капилляроскопические признаки.
Дополнительные (малые) признаки:
Периферические: гиперпигментация кожи, телеангиоэктазия, трофические нарушения, синдром Шегрена, полиартралгии, полимиалгии, полимиозит.
Висцеральные: полисерозит (чаще адгезивный), хроническая нефропатия, полиневрит, тригеминит.
Общие: потеря массы (более 10 кг).
Лабораторные: увеличение СОЭ (более 20 мм/ч), гиперпротеинемия (более 85 г/л), гипергамаглобулинемия (более 23%), антитела к ДНК или АНФ, РФ.
Наличие любых 3 основных признаков или одного из основных, если им является склеродермическое поражение кожи, остеолиз ногтевых фаланг или характерные поражения пищеварительного тракта, в сочетании с тремя и более вспомогательными признаками достаточно для достоверного диагноза ССД. При меньшем числе симптомов ставят лишь «вероятный» диагноз.
Достарыңызбен бөлісу: |