Учебно-методическое пособие «Методология клинического диагноза и принципы синдромной диагностики внутренних болезней»



бет83/124
Дата14.07.2020
өлшемі1,15 Mb.
#75207
түріУчебно-методическое пособие
1   ...   79   80   81   82   83   84   85   86   ...   124
Байланысты:
baydurin Metodologia klinicheskogo diagnoza

Системная красная волчанка


(НИИ ревматологии АМН РФ.)

Большие диагностические критерии

  1. «Бабочка»

  2. Люпус-нефрит

  3. Артрит

  4. Пневмонит

  5. Обнаружение LE – клеток

  6. Антинуклеарный фактор в высоком титре

  7. Гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса

  8. Синдром Вергольфа (аутоиммунный)

  9. Гематоксилиновые тельца в биопсийном материале (почки, кожа)

  10. Обнаружение LE –клеток в селезенке и печени

Диагноз

Достоверен

Вероятен

Сомнителен

4 больших критерия, один из них: «бабочка», наличие LE – клеток, АНФ в высоком титре. При отсутствии LE – клеток или АНФ в высоком титре необходимо включение достаточного числа малых критериев.

Только малые критерии или артрит + малые критерии

Небольшое число (2 – 4) малых критериев

Малые диагностические критерии

  1. Лихорадка

  2. Снижение массы тела

  3. Капилляриты

  4. Кожная сыпь (неспецифическая)

  5. Полисерозит

  6. Лимфоаденопатия

  7. Гепатоспленомегалия

  8. Миокардит

  9. Поражение нервной системы

  10. Полимиозит (полимиалгия)

  11. Полиартралгии

  12. Синдром Рейно

  13. Повышение СОЭ

  14. Анемия

  15. Лейкопения

  16. Тробоцитопения

  17. Гиперглобулинемия

  18. Ложноположительная реакция Вассермана

  19. АНФ в низком титре



Системная склеродермия


(Н.Г.Гусева, 1993 г., 1997 г.)

Основные признаки:

  1. Склеродермическое поражение кожи, проходящее постепенно стадии «плотного» отёка, индурации и атрофии с преимущественной локализацией на лице (маскообразность) и в области кистей (склеродактилия), возможно тотальное поражение кожи.

  2. Синдром Рейно.

  3. Суставно-мышечный синдром с развитием стойких контрактур, в основе которого – ревматоидноподобный артрит, периартикулярные изменения и фиброзирующий миозит.

  4. Остеолиз ногтевых, а иногда средних и основных фаланг пальцев рук, реже ног, что проявляется укорочением и деформацией пальцев.

  5. Синдром Тибьержа – Вейсенбака – отложение солей кальция, преимущественно в области пальцев рук и периартикулярно – вокруг локтевых, плечевых и тазобедренных суставов, в подкожной клетчатке, по ходу фасции, сухожилий мышц.

  6. Поражение пищеварительного тракта: (склеродермический эзофагит с дисфагией, дилятация пищевода, гастрит, дуоденит, нарушение моторики кишечника вплоть до кишечной непроходимости, синдром мальабсорбции).

  7. Поражение сердца по типу первичного крупноочагового кардиосклероза.

  8. Поражение легких по типу базального пневмосклероза, кистозного легкого (на рентгенограмме – «медовые соты»).

  9. Истинная склеродермическая почка, диагностируется клинически на основании внезапного повышения артериального давления и развития острой почечной недостаточности.

  10. Наличие специфических антинуклеарных антител.

  11. Капилляроскопические признаки.

Дополнительные (малые) признаки:

  1. Периферические: гиперпигментация кожи, телеангиоэктазия, трофические нарушения, синдром Шегрена, полиартралгии, полимиалгии, полимиозит.

  2. Висцеральные: полисерозит (чаще адгезивный), хроническая нефропатия, полиневрит, тригеминит.

  3. Общие: потеря массы (более 10 кг).

  4. Лабораторные: увеличение СОЭ (более 20 мм/ч), гиперпротеинемия (более 85 г/л), гипергамаглобулинемия (более 23%), антитела к ДНК или АНФ, РФ.

Наличие любых 3 основных признаков или одного из основных, если им является склеродермическое поражение кожи, остеолиз ногтевых фаланг или характерные поражения пищеварительного тракта, в сочетании с тремя и более вспомогательными признаками достаточно для достоверного диагноза ССД. При меньшем числе симптомов ставят лишь «вероятный» диагноз.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   79   80   81   82   83   84   85   86   ...   124




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет