Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки
жүктеу/скачать 0,82 Mb. Pdf көрінісі
|
zadachi-2017 (1)
126762, 7777, 7777, 7777
| плейотропия
– моногенное наследование сразу нескольких признаков. ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ ЗАДАЧА 1 . У человека нормальный слух обусловлен двумя доминантными неаллельными генами Д и Е. Ген Д определяет развитие улитки, а ген Е - развитие слухового нерва. В брак вступают мужчина и женщина слышащие и дигетерозиготные по обоим парам генов. Какова вероятность рождения глухих детей в этой семье? РЕШЕНИЕ: Дигетерозиготные родители, слышащие, имеют генотипы -Р: ДдЕе х ДдЕе. Согласно третьему закону Менделя, расщепление в данном случае будет 9 Д-Е- : 3Д-ее : 3ддЕ- : 1ддее. Обладатели двух доминантных генов Д и Е в генотипе будут хорошо слышать (таких будет 9 из 16), а остальные потомки, у которых хотя бы один доминантный ген отсутствует, будут глухими (таких будет 7 из 16).Схема задачи: Р: ДдЕе х ДдЕе. Гаметы ДЕ Де дЕ де ДЕ ДДЕЕ - слыш ДДЕе- слыш ДдЕЕ- слыш ДдЕе- слыш 32 Де ДДЕе- слыш ДДее – глухой ДдЕе- слыш Ддее- глухой дЕ ДдЕЕ- слыш ДдЕе- слыш ддЕЕ- глухой ддЕе- глухой де ДдЕе- слыш Ддее- глухой ддЕе- глухой ддее- глухой ОТВЕТ: вероятность рождения глухих детей_в этой семье – 7 из 16. ЗАДАЧА 2 . Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки поматеринской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков. РЕШЕНИЕ. Бабушки дигомозиготны и страдают разной слепотой, значит их генотипы: ААbb и aaBB, а оба дедушки не имеют рецессивных генов – ААВВ. В задаче сказано, что гены находятся в разных хромосомах, значит, наследуются независимо – строим гаметы как обычно, без всякого сцепления. Схема: Первая семья Вторая семья Р (бабушка)ААвв х ААВВ Р (бабушка)ааВВ х ААВВ G Ав АВ G аВ АВ F1 (дети) ААВв (дочь- жена) F1 АаВВ (сын- муж) G АВ, Ав G АВ, аВ F2 (внуки ) ААВВ, АаВВ, ААВв, АаВв генотипы разные 1:1:1:1, фенотип один – все дети (внуки) слышащие. Это взаимодействие неаллельных генов - комплементарность, когда два гена А и В дополняют друг друга и признак (слух) проявляется. При отсутствии одного из доминантных генов признак не проявляется (бабушки были глухие). жүктеу/скачать 0,82 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|