Ісікпен байланысты макрофагтар. Ісікте көп мөлшерде болатын ісікпен байланысты макрофагтар тамырлы эндотелийдің өсу факторын өндіру, матрицалық металлопротеиназаларды (MMPs) экспрессиялау және адаптивті иммундық жауапты тежеу арқылы ангиогенезді белсендіруге байланысты ісіктің дамуын да тудыруы мүмкін [33], сонымен қатар ісік жасушаларының өліміне әкеледі [2]. Ісік микроортасында және перифериялық қанда ісікпен байланысты макрофагтардың көбеюі ауыз қуысының қатерлі ісігінде TGF-β деңгейінің бір мезгілде жоғарылауымен көрсетілген, оның әсері оның иммуносупрессивті әсерімен байланысты [34]. Ісікпен байланысты макрофагтардың саны мен ісік сатысы, оның дифференциация дәрежесі, инвазиясы және ісік ішілік тамырлардың тығыздығы арасындағы байланыс анықталды [35]. Кейбір зерттеушілер [36] CD68+ макрофагтарының саны мен ісік дифференциациясының дәрежесі арасындағы байланысты таппады. Ісіктегі пролиферативті белсенділік индексі мен оның макрофагтармен инфильтрациясы арасындағы байланыс негізінде ісікпен байланысқан макрофагтардың саны ісік прогрессімен функционалды түрде байланысты деген болжам жасалды [37]. Қатерлі ісік кезіндегі CD68 макрофагтарының саны қалыпты тіндермен және қабыну өзгерістерімен салыстырғанда жоғарылағаны көрсетілді [14], бұл M2 макрофагтарының дифференциациясына қатысатын CCL-2 және интерлейкин-6 цитокинінің әрекетіне байланысты [38]. Бұл деректер макрофагтар санының көбеюі қалыпты жалпақ эпителийдің ісікке дейінгі өзгерістерге, содан кейін қатерлі ісікке айналуы мүмкін екенін көрсетеді [37]. Нашар дифференцирленген ісіктердегі макрофагтардың саны орташа дифференцирленгендерге қарағанда аз болды [14]. Макрофагтар ісік прогрессінде маңызды рөл атқаратындықтан, бұл жасушаларды жаңа терапиялық стратегияларды әзірлеу үшін пайдалануға болады. Макрофагтарды мақсат ретінде пайдаланатын терапия бас және мойын қатерлі ісігі, меланома және сүт безі қатерлі ісігі үшін көрсетілген, мұнда зерттеушілер макрофагтармен индукцияланған ангиогенезді бұзған [39]. Ісікпен байланысты макрофагтар ісіктің дамуын және терапияға төзімділігін арттыратын катепсиндерді бөлетіні белгілі [40]. Ісікпен байланысты макрофагтардың фенотипі ісік түріне, ісік процесінің сатысына және микроортаға байланысты және әлі толық зерттелмеген. Мысалы, кейбір зерттеушілер ісікпен байланысты макрофагтарды дифференциациялау үшін CD163 маркеріне назар аударады [36].