Поликистоз почек.имы. твом отсутствия пиелонефрита.т не наблюдаться.
Поликистоз почек – врожденное заболевание, при котором в обеих почках появляются и постепенно увеличиваются кисты, что приводит к атрофии почечной паренхимы и развитию ХПН.
Причина возникновения аномалии неизвестна. Патогенез обусловлен пороком эмбрионального развитияканальцев, часть которых трансформируется в кисты. Почки у большинства больных увеличены. содержат множество кист различных размеров, между которыми расположены участки сохранившейся паренхимы, местами замещенной соеденительной тканью. Чашечки и лоханки сдавлены и деформированы. Возможно нагноение кист. Болезнь в течении жизни прогрессирует, чаще всего диагностируется в возрасте 20-40 лет.
Для поликистоза почек характерны следующие симптомы, наблюдаемые у данной больной:: обнаружение множественных кист правой почки при УЗИ исследовании, длительное отсутствие симптомов, полиурия, полидипсия, изостенурия, никтурия, повышение температуры и лейкоцитурия (при нагноении), медленное развитие азотемии.
Для поликистоза почек нехарактерно: одностороннее поражение почек, возраст развития клинических проявлений (более 40 лет), отсутствие постоянной микрогематурии, нормальные размеры почек, почки не пальпируются, мутность мочи (при поликистозе обычно бесцветная), отсутствие болей в области поясницы и положительного симптома Пастернацкого. На основании этих данных можно исключить диагноз поликистоза почек. Для уточнения диагноза рекомендуется проведение внутривенной урографии.
Достарыңызбен бөлісу: |