Задача №1 Пациент Л., 37 лет обратился к невропатологу с жалобами на ощущение


Какой метод исследования следует провести для уточнения диагноза?



Pdf көрінісі
бет139/153
Дата16.04.2024
өлшемі2,26 Mb.
#200916
түріЗадача
1   ...   135   136   137   138   139   140   141   142   ...   153
Байланысты:
Неврология и мед.генетика

Какой метод исследования следует провести для уточнения диагноза? 
A.Исследование уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови 
B.Исследование уровня церулоплазмина в сыворотке крови 
C.МРТ головного мозга* 
D.Люмбальная пункция, исследование ликвора 
E.Реоэнцефалография 
№ 87. 


У больного на коже наблюдаются пятна цвета «кофе с молоком», на шее и 
конечностях – многочисленные округлые опухоли, безболезненные при 
пальпации. 
Врачом 
была 
заподозрена 
периферическая 
форма 
нейрофиброматоза. 
В какой хромосоме локализуется генная аномалия? 
A.5 
B.13 
C.17* 
D.21 
E.22 
№ 88. 
У больного 20 лет на коже туловища наблюдаются пятна цвета «кофе с 
молоком», на конечностях – опухоли, имеющие округлую форму, диаметром 1-
2 см, безболезненные при пальпации. Врачом была заподозрена периферическая 
форма нейрофиброматоза.
Какой из нижеперечисленных симптомов можно дополнительно 
обнаружить у больного? 
A.Кольцо Кайзера-Флейшера 
B. Тельца Леви 
C.Факома 
D.Симптом «вишневой косточки» 
E.Узелок Лиша (гамартома)* 
№ 89. 
У больного 26 на коже туловища наблюдаются пятна цвета «кофе с молоком», 
на шее и конечностях – многочисленные округлые опухоли, диаметром 1-2 см, 
безболезненные при пальпации, на их вершине отмечается рост волос. При 
компьютерно- томографическом исследовании головного мозга изменений не 
выявлено. Семейный анамнез свидетельствовал о наличии подобных изменений 
у отца больного. 
Какое наследственное заболевание можно предположить у больного? 
A.Периферическая форма нейрофиброматоза* 
B.Центральная форма нейрофиброматоза 
C.Туберозный склероз 
D.Атаксия-телеангиэктазия 
E.Псориаз 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   135   136   137   138   139   140   141   142   ...   153




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет