Задача №1 Пациент Л., 37 лет обратился к невропатологу с жалобами на ощущение
жүктеу/скачать 2,26 Mb. Pdf көрінісі
|
Неврология и мед.генетика
- Бұл бет үшін навигация:
- Как называется синдром
| Как называется синдром ?
А. Гемибалический гиперкинез. В. Хореический гиперкинез. С. Асинергия Бабинского. D. Невротический гиперкинез. *Е. Спастическая кривошея. №102 У больного 65 лет гипокинезия, гипомимия, ахейрокинез, дрожание, усиливающееся в покое. Туловище согнуто и наклонено вперед, голова опущена, руки согнуты в локтевых суставах, приведены к туловищу, ноги слегка согнуты в тазобедренных суставах, ходит мелкими шажками. Мышечный тонус в конечностях повышен по пластическому типу. Как называется синдром ? А. Джексоновский синдром. *В. Паркинсонический синдром. С. Невротический синдром. D. Гемибалический синдром. Е. Хореический синдром. Е. Правая постцентральная извилина . D. Прецентральная извилина. Е. Постцентральная извилина. № 103. Пациент 33 лет, через месяц после перенесенной инфекции стал жаловаться на нарушения движений: гипомимия, брадикинезия, пропульсии, ретропульси. Был выявлен положительный симптом Нойка и диагностирован паркинсонический синдром. Гемодинамические показатели стабильны, исключается контакт с тяжелыми металлами, травмы головы пациент отрицает, у родственников подобных нарушений не отмечалось. Что привело к развитию паркинсонического синдрома у пациента? А. Болезнь Паркинсона В. Повторные ЧМТ *С. Энцефалит Экономо Д. Артериальная гипертензия Е. Церебральный атеросклероз № 104. У пациентки 65 лет был выставлен диагноз: болезнь Паркинсона. Ранними симптомами были все, кроме? А. Брадикинезия В. Тремор С. Скованность Д. Брадифрения *Е. Атаксия № 105. Больная 37 лет обратилась к врачу по поводу нарушений движения: появились неконтролируемые насильственные движения в руках, быстрые, тикообразные. При осмотре нарушений мышечной силы не выявлено, в позе Ромберга устойчива, гипомимия, брадикинезия, пропульсии – не выявлены, мышечный тонус снижен. Какой синдром выявлен у больного? А. Паркинсонический *В. Гиперкинетический. С. Атактический. Д. Парез. Е. Паралич. №106. У пациента 25 лет, страдающего нарушением движений: быстрые тикообразные насильственные движения в пальцах рук и лице, снижение мышечного тонуса, был диагностирован гиперкинетический синдром. Какие структуры мозга поражены? А. Мозжечок *В. Хвостатое ядро С. Черная субстанция. Д. Гипоталамус. Е. Внутренняя капсула. № 107. У ребенка 8 лет, в течение 3 лет страдающего периодическими «летучими» болями в суставах и не лечившегося, появились быстрые тикообразные насильственные движения в пальцах рук и лице, мышечный тонус снижен, был диагностирован гиперкинетический синдром - хорея. Наследственность не отягощена, на ЭхоКГ выявлен митральный порок. Какое заболевание привело к развитию гиперкинетического синдрома у ребенка? А. Хорея Гентингтона *В. Ревматизм С. Порок сердца Д. Ятрогенные причины Е. Отравление солями тяжелых металлов № 108. Беременная 32 лет, в сроке беременности 22-23 недели, обратилась к врачу по поводу нарушений движения: появились неконтролируемые насильственные движения в руках, быстрые, тикообразные. При осмотре нарушений мышечной силы не выявлено, в позе Ромберга устойчива, мышечный тонус снижен. Наследственность не отягощена. Из анамнеза известно, что в течение 5 лет страдает ревматизмом, около 2 лет противорецидивное лечение не получала. Отеков нет, в анализе мочи белок не обнаружен. Какой предварительный диагноз? А. Хорея Гентингтона *В. Хорея беременных. С. Малая хорея Д. Гистотоксическая энцефалопатия Е. Вегетативная дистония №109. У пациента 27 лет, страдающего нарушением движений: быстрые тикообразные насильственные движения в пальцах рук и лице, снижение мышечного тонуса, был диагностирован гиперкинетический синдром. У отца больного отмечалось подобное заболевание. Общесоматическое обследование патологии не выявило. Какой предварительный диагноз? *А. Хорея Гентингтона В. Хорея беременных. С. Малая хорея Д. Посттравматическая энцефалопатия Е. Вегетативная дистония № 110. У пациента 38 лет, безработного, однако в течение 3 лет занимающегося нелегальной добычей угля в недействующих закрытых шахтах, появились нарушения движения: гипомимия, брадикинезия, пропульсии, ретропульси, феномен «зубчатого колеса», был диагностирован паркинсонический синдром. Гемодинамические показатели стабильны, травмы головы пациент отрицает, наследственность не отягощена. Какое заболевание привело к развитию паркинсонического синдрома у пациента? А. Церебральный атеросклероз В. Болезнь Паркинсона С. Повторные ЧМТ Д. Гипертоническая болезнь *Е. Отравление солями тяжелых металлов № 111. У пациента 35 лет, безработного, однако в течение 3 лет занимающегося нелегальной добычей угля в недействующих закрытых шахтах, появились нарушения движения: гипомимия, брадикинезия, пропульсии, ретропульси, феномен «зубчатого колеса», речь монотонная, «затухающая». Парезов, параличей, атаксии, бульбарных нарушений не выявлено. Какой синдром развился у больного? А. Мозжечковая атаксия В. Астазия С. Гиперкинетический Д. Тетрапарез *Е. Паркинсонический №112 У больного отмечаются непроизвольные медленные червеобразные движения в пальцах рук и ног (сменяющие друг друга сгибание и разгибание пальцев, переразгибание средних и дистальных фаланг, растопыривание), усиливающиеся при произвольных движениях. жүктеу/скачать 2,26 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|