Врожденная мышечная кривошея - стойкое укорочение грудино-ключично-сосцевидной мышцы, сопровождающееся наклоном головы и ограничением подвижности в шейном отделе позвоночника, а в тяжёлых случаях деформацией черепа, позвоночника, надплечий.
Врожденная кривошея
Это деформация шеи врожденного или приобретенного характера, различная по клинике, этиологии и патогенезу, при которой имеется патологический наклон головы в больную и поворот ее в здоровую сторону.
Эпидемиология
Врожденная мышечная кривошея (ВМК) наблюдается в 5-12% случаев врожденных заболеваний ОДО (3-е место после косолапости и врожденного вывиха бедра).
Этиология
1.Штрокмайер (1838 г.) - травматическая т-я (повреждение при родах).
Физикальное обследование при осмотре отмечается: · вынужденное положение головы, наклон головы в пораженную сторону, поворот лица в противоположенную сторону; · отек или припухлость в надключичной области; · асимметрия лица; · укорочение и утолщение грудино-ключично-сосцевидной мышцы на стороне поражения. При пальпации: · наличие припухлости на стороне поражения, овальной или округлой формы, плотной консистенции, не вызывает болевой реакции. Лабораторные исследования: нет. Инструментальные исследования: рентгенография шейного отдела позвоночника.
Причины и патогенез кривошеи
Причины и патогенез кривошеи
В зависимости от времени возникновения кривошеи у взрослых и детей, выделяют две ключевые формы этого заболевания: врожденную и приобретенную.
Врожденная кривошея у младенцев обнаруживается в момент появления малыша на свет, а основная ее причина, как правило, кроется в неправильном положении головки ребенка во внутриутробном периоде.
Что же касается приобретенной кривошеи, то ее делят на несколько подвидов:
• атрогенная кривошея, возникающая в результате вывиха шейных позвонков или их подвывиха;
• гипопластическая кривошея, образующаяся, как следствие недоразвитости грудино-ключично-сосцевидной или же трапециевидной мышцы;
• дерматогенная кривошея, связанная с рубцовыми видоизменениями кожи шеи;
Лечение кривошеи
Лечение врожденной миогенной кривошеи может быть как консервативным, так и оперативным. На ранних стадиях применяется электрофорез с лидазой и йодидом калия, УВЧ, специальные корректирующие упражнения и массаж. В большинстве случаев для полного устранения патологии требуется 5-6 месяцев. При неэффективности консервативной терапии выполняют хирургическую операцию, пересекая головки грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Если укорочение пораженной мышцы составляет 40 и более процентов по сравнению со здоровой стороной, проводят пластику. В послеоперационном периоде накладывают гипс, который через месяц заменяют воротником Шанца. При приобретенной мышечной кривошее используются аналогичные лечебные методики.
Показания к хирургическому лечению кривошеи: кривошея, не поддающаяся лечению в течение первых 2 лет жизни ребёнка; рецидив кривошеи после хирургического лечения.
В настоящее время наиболее распространенная методика, широко применяемая для устранения врождённой кривошеи, - открытое пересечение ножек измененной мышцы и нижней её части (операция Микулича-Зацепина).
Основные задачи послеоперационного периода сохранение достигнутой гиперкоррекции головы и шеи, предупреждение развития рубцов, восстановление тонуса перерастянутых мышц здоровой половины шеи. Выработка правильного стереотипа положения головы.
Заболевание кривошея требует диспансерного наблюдения, которое осуществляют в течение первого года жизни 1 раз в 2 месяц, второго - 1 раз в 4 месяц.
Заболевание кривошея требует диспансерного наблюдения, которое осуществляют в течение первого года жизни 1 раз в 2 месяц, второго - 1 раз в 4 месяц.
После оперативного лечения в течение первого года осмотр проводят 1 раз в 3 месяц.
После того, как консервативное и оперативное лечение кривошеи закончится, дети подлежат диспансерному наблюдению до окончания костного роста.
