Дальнейшее ведение:
наблюдение педиатра, в течение 2-х лет по достижении стойкой ремиссии
общий и биохимический анализы крови, гемостазиограммы, фибринолиза мочи 1 раз в 6 месяцев
общий анализ мочи контролируется 1 раз в 3 месяца при отсутствии почечного синдрома; при поражении почек общий анализ мочи 1 раз в 2 недели.
2. Балалардағы 2 типті қант диабеті.
https://diseases.medelement.com/disease/сахарный-диабет-2-типа-у-детей-и-подростков/15288
Сахарный диабет – это группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся хронической гипергликемией, которая является результатом нарушения секреции инсулина, действия инсулина или обоих этих факторов
Этиология:
Факторы риска развития СД2 в детском возрасте:
внутриутробная задержка роста плода с последующим быстрым набором веса в грудном возрасте,
отягощенная наследственность по СД2 среди родственников 1 степени родства,
гестационный диабет у матери, как во время пренатального развития ребенка, так и в другие беременности,
принадлежность к этническим группам высокого риска развития СД2.
Определенные сочетания генов обусловливают предрасположенность к болезни, а ее развитие и клиническое проявление определяются такими факторами, как ожирение, неправильный режим питания, малоподвижный образ жизни и стресс. Разрешающий фактор развития СД2 – ожирение
Патогенез
У больных СД 2 типа нет ↓ числа β-клеток.
Патология не связана с HLA системой, в основе лежат 2 других генетических дефекта.
Достарыңызбен бөлісу: |