1. Дыхание клеток и целого организма протекает с участием сложных белков
жүктеу/скачать 127,7 Kb.
|
ОМ БХ ЭКЗ 2020-2021 600 Ж.Ж. 2
|
1. Дыхание клеток и целого организма протекает с участием сложных белков: *хромопротеинов липопротеинов нуклеопротеинов фосфопротеинов гликопротеинов 2. Молекула гемоглобина состоит из: * двух одинаковых альфа- и двух бета- полипептидных цепей двух разных альфа - и двух бета - полипептидных цепей одной альфа - и двух бета - полипептидных цепей двух одинаковых альфа - и одной бета - полипептидных цепей одной альфа - и трех бета - полипептидных цепей 3. Небелковый компонент сложного белка: * простетическая группа протомер олигомер лиганд домен 4.Укажите специальные белки, поддерживающие нативную конформацию белков: * шапероны эффекторы протомеры олигомеры домены 5. При нарушении гомеостаза структуру и функции внутриклеточных белков поддерживают: * шапероны домены протомеры эффекторы олигомеры 6. Назовите белки, выполняющие опорные функции, обеспечивая прочность тканей: * фибриллярные белки глобулярные белки пептиды протомеры олигомеры 7. Укажите химические связи, возникающие в молекуле белка между полярными незаряженными радикалами: * водородные ковалентные ионные гидрофобные взаимодействия пептидные 8. Сложный белок может диссоциировать на: *белковую часть и простетическую группу протомеры аминокислоты несколько простетических групп пептиды 9. Наименьшей субъединицей сложного белка является: * протомеры димеры аминокислоты олигомеры простетическая группа 10. В наследственном аппарате о структуре белков содержится информация об организации: * первичной структуры вторичной структуры третичной структуры доменов простетической группы 11. Сократительные белки, содержащиеся в мышечных клетках: * актин и миозин родопсин миоглобин гемоглобин карбоксигемоглобин 12. При подщелачивании раствора белка степень ионизации анионных групп: *повышается снижается не изменяется становится равным с нулю равна степени ионизации катионных групп 13. При подкислении раствора белка степень ионизации катионных групп: *повышается снижается не изменяется становится равным с нулю равна степени ионизации катионных групп 14.Лиганд, взаимодействующий с активным центром фермента, называется: * субстратом кофактором коферментом простетической группой субъединицей 15. Дайте наиболее полное определение, которое характеризует активный центр ферментов: *участок, способный комплементарно связываться с субстратом и участвовать в катализе между активным центром и субстратом имеется комплементарность активный центр составляет относительно небольшую часть молекулы фермента в активный центр входят только полярные аминокислоты входят функциональные группы, которые осуществляют химические превращение 16. К классу оксидоредуктаз относятся ферменты: * дегидрогеназы киназы трансферазы карбоксилазы лигазы 17. Класс ферментов, катализирующие реакции окисления с участием молекулярного кислорода: * оксидазы дегидрогеназы киназы оксигеназы каталазы 18. Протеазы относятся к классу: * гидролаз оксидоредуктаз трансфераз лигаз лиаз 19. Определите ферменты, отщепляющие от субстратов негидролитическим путем определенные группы, такие как: СО2, Н2О и др.: * лиазы оксидоредуктазы трансферазы лигазы гидролазы 20. Субстратом протеолитических ферментов являются: * белки углеводы витамины липиды нуклеиновые кислоты 21. При нахождении белковой молекулы в растворе, рН среды которого совпадает с изоэлектрической точкой белка, для молекулы характерно: * отсутствие заряда наличие положительного заряда наличие отрицательного заряда изменение конформации белка денатурация 22. Соединение субстрата с активным центром фермента осуществляется по принципу: *комплементарности термостабильности абсолютной субстратности электрофоретичности термолабильности 23. Назовите ферменты, катализирующие реакции внутримолекулярного переноса атомов или групп атомов: * изомеразы лигазы трансферазы гидролазы оксидоредуктазы 24. Эти изоформы лактатдегидрогеназы (ЛДГ) повышаются в крови пациента, перенесшего инфаркт миокарда: * ЛДГ1 и ЛДГ2 ЛДГ1 и ЛДГ5 ЛДГ4 и ЛДГ2 ЛДГ5 и ЛДГ1 ЛДГ6 и ЛДГ3 25. Структурная часть фермента небелковой природы, прочно связанная с его белковой частью, называется: * простетическая группа апофермент холофермент кофермент субстрат 26. Назовите процесс превращения неактивной формы пепсина в активную, сопровождающийся уменьшением его молекулярной массы: * частичный протеолиз фосфорилирование дефосфорилирование дезаминирование гидролиз 27. Белковую часть фермента называют: * апоферментом холоферментом коферментом кофактором ферментом 28. Фермент, содержащий кофермент и обладающий ферментативной активностью, называют: * холоферментом коферментом кофактором апоферментом ферментом 29. Фермент пируваткарбоксилаза относится к классу: * лигаз трансфераз гидролаз изомераз лиаз 30. Определите изофермент, использующийся для диагностики заболеваний сердца: * креатинкиназа амилаза кислая фосфатаза изомераза липаза 31. Укажите реакцию, катализируемую киназами: * перенос фосфатной группы от молекулы донора на акцептор отщепление водорода от субстрата и перенос на акцептор присоединение воды разрыв С-С — связей расщепление внутримолекулярных связей при участии воды 32. В состав FAD-зависимых оксиредуктаз входит производное витамина: * В2 В1 В5 В6 В9 33. Природа конкурентного ингибитора для фермента в том, что он является структурным аналогом: *субстрата фермента продукта реакции фермента и продукта реакции всех участников реакции 34. Протомер, на котором находится аллостерический центр, называется: * регуляторним протомером аллостерическим протомером каталитическим протомером аллостерическим и каталитическим ключевым протомером 35. С диагностической целью активность ферментов чаще всего определяют в биологической жидкости: * сыворотке крови желудочном соке ликворе лимфе слюне 36. Назовите тип реакции, в которой участвует кофермент NAD+: * окисление-восстановление карбоксилирование трансаминирование ацилирование ацетилирование 37. Найдите участок фермента, обеспечивающий прямое участие в акте катализа: * каталитический центр субстратный центр активный центр аллостерический эффектор аллостерический центр 38. К ферментам биологического окисления субстратов относятся: * дегидрогеназы синтетазы изомеразы декарбоксилазы эпимеразы 39. Назовите участок фермента, к которой присоединяется субстрат: * активный центр холофермент аллостерический центр апофермент аллостерический эффектор 40. Необратимые ингибиторы снижают ферментативную активность в результате образования связей с молекулой фермента: * ковалентных ионных дисульфидных нековалентных водородных 41. В энзимодиагностике у пациента с поражением паренхимы печени определяют уровень фермента: * АЛТ АСТ КФК α-амилазы кислой фосфатазы 42. Укажите свойства характерные для ферментов: * специфичность нечувствительны к действию рН термостабильны сохранение активности после завершения реакции низкая каталитическая активность 43. Аллостерический центр фермента представляет собой: *участок молекулы фермента, с которым связываются низкомолекулярные вещества, отличающиеся по строению от субстратов участок молекулы, ионизирующий субстрат участок молекулы, обеспечивающий присоединение субстрата небелковая часть фермента, ионизирующая субстрат участок молекулы, входящий в состав активного центра 44. Ингибиторами ферментов являются вещества: * снижающие скорость ферментативных реакций повышающие скорость ферментативных реакций вызывающие денатурацию ферментов снижающие растворимость ферментов не изменяющие скорость ферментативных реакций 45. Абсолютная специфичность фермента обеспечивает превращение: * только одного субстрата веществ с одним типом химической связи стереоизомеров только двух субстратов веществ, относящихся к одному классу метаболитов 46. Укажите биологическое значение витаминов: * кофакторы ферментов источник энергии входит в состав гормонов структурные компоненты ферментов Входит в состав белков соединительной ткани 47. Назовите витамины, производные которых выполняют функцию кофакторов ферментов: * В1, В6 Н, Д А, Е Д, К Е, F 48. Укажите биологическую роль витамина В6: * перенос аминогрупп, декарбоксилирование аминокислот перенос метильных групп перенос карбоксильных групп перенос ацильных групп транспорт кислорода 49. Витамин В2 является составной частью кофермента: * флавинадениндинуклеотида никотинамидадениндинуклеотида пиридоксальфосфата биотина тиаминдифосфата 50. Укажите биохимические процессы в которых принимает участие витамин С: * В окислительно-восстановительных процессах, гидроксилирования аминокислот и стероидных гормонов В регуляции водно-солевого обмена В реакциях дегидрирования и декарбоксилирования В реакциях дегидрирования и дезаминирования В процессе свертывания крови *окислительно-восстановительные, гидроксилирование аминокислот и стероидных гормонов регуляция водно-солевого обмена реакции дегидрирования и декарбоксилирования реакции дегидрирования и дезаминирования процессы свертывания крови 51. Определите коферментную форму витамина тиамин: * ТДФ Пиридоксальфосфат НАД+,НАДФ ФАД, ФМН Коэнзим А 52. Недостаточность витамина В1 приводит к заболеванию: * Бери-бери Цинга Миастения Подагра Пеллагра 53. Укажите витамин, содержащий в основе строения изоаллоксазиновое кольцо: * В2 В1 РР В6 С 54. Укажите витамин, выполняющий функцию кофермента, способный принимать и отдавать электроны и протоны по пиримидиновому кольцу: * РР А В2 В6 Д 55.
*Д, А В1 В6 В2, В 12 С, Н РР, В5 Витаминами называют соединения: Низкомолекулярные Высокомолекулярные Неорганические Регулирующие физиологические процессы Ускоряющие скорость протекания химической реакции 56. Витамин РР является кофактором ферментов: * НАД-зависимых дегидрогеназ ФАД-зависимых дегидрогеназ Декарбоксилаз Трансаминаз Карбоксилаз 57. Назовите биохимические реакции, в которых участвует витамин рибофлавин: * Дегидрирования субстрата Декарбоксилирования субстрата Карбоксилирования субстрата Дезаминирования субстарата Переноса метильных групп 58. Укажите коферментную форму витамина В6: * Пиридоксальфосфат ТДФ НАД+,НАДФ ФАД, ФМН Биотин 59. Недостаток витамина, вызывающее заболевание, для которого характерно три признака («три Д»): дерматит, диарея, деменция: * пеллагра Бери-бери мегалобластическая анемия цинга подагра 60. Назовите витамин, содержащий в основе строения пиридиновое кольцо: * РР С Д К В1 61. Укажите витамин, выполняющий функцию кофермента, способный принимать и отдавать электроны и протоны по изоаллоксазиновому кольцу: * В2 В1 РР В6 Н 62. Определите активную форму витамина, входящую в состав фермента аминотрансфераз: * Пиридоксальфосфат Тиаминдифосфат Коэнзим А ФАД НАД+ 63. Назовите витамин, входящий в состав родопсина: * Ретинол Тиамин Эргостерин Рутин Рибофлавин 64. Витамины выполняют функцию: * Кофакторную Транспортную Каталитическую Структурную Защитную 65. Назовите функцию витаминов как кофакторов в организме: * Связывается с активным центром фермента Связывается с ферментом только слабыми связями Связывается с ферментом только ковалентными связями Связывается с субстратом Ингибирует действие фермента 66. Укажите биохимическую реакцию, в которых участвует витамин РР: *Дегидрирования Декарбоксилирования Дезаминирования Ацетилирования Переноса ацильных групп 67. Определите витамин, дефицит которого приводит к заболеванию цинга: Определите витамин, дефицит которого приводит к цинге: * Аскорбиновая кислота Тиамин Ретинол Рибофлавин Цианокобаламин 68. Назовите активную форму витамина, входящую в состав фермента дегидрогеназ: * НАД+ Пиридоксальфосфат Тиаминдифосфат Коэнзим А Коэнзим Q 69. Укажите витамин, входящий в состав фермента карбоксилаз: * Биотин Пиридоксальфосфат Тиаминдифосфат Коэнзим А НАД+ 70. Комплекс ненасыщенных высших жирных кислот называют витамином: * F К В2 Н А 71. Предшественником витамина Д является вещество: * 7-дигидрохолестерин Холестерин Эргостерол Холин Токоферол 72. Витамин биотин в организме участвует в химических реакциях: * Включение карбоксила в молекулу субстрата Декарбоксилирования субстрата Дезаминирования субстрата Окислительного декарбоксилирования кетокислот Дегидрирование субстрата 73. Витамин А по химическому строению является: * Ненасыщенным спиртом Жирной кислотой Производным жирных кислот Третичным спиртом Биогенным амином 74. Необходимость организма в витаминах обусловлена: * Многие из них входят в состав коферментов Связывают и транспортируют необходимые тканям вещества Входят в состав апоферментов Входят в состав белков и липидов Из них синтезируются биогенные амины К водорастворимым витаминам относится: *РР, В6 А, Е Д, К С, К Е, F 75. Определите активную форму витамина, входящую в состав фермента декарбоксилаз: * Пиридоксальфосфат Тиаминдифосфат Коэнзим А ФАД, ФМН НАД+, НАДФ 76. Недостаток в организме фолиевой кислоты приводит к заболеванию: * Мегалобластической анемии Полиневриту Себорейному дерматиту Рахиту Пеллагре 77. Укажите биохимические реакции в которых участвует витамин тиамин: * Окислительное декарбоксилирование кетокислот Перенос метильных групп Дезаминирование субстрата Дегидрированиесубстрата Декарбоксилирование субстрата 78. Назовите витамин, участвующий в восстановлении железа и улучшающий его всасывание в кишечник: * Аскорбиновая кислота Никотиновая кислота Пантотеновая кислота Фолиевая кислота Липоевая кислота 79. Укажите витамин, содержащий в основе строения пиримидиновое и тиазоловое кольца: * В1 РР В2 В6 С 80. Витамин Д регулирует в организме содержание ионов: * Ca2+ К+ Na+ Mg2+ Cl- 81. Назовите витамин, обладающий антиоксидантным действием: * Е В6 С РР В12 82. В основе резко выраженной кровоточивости лежит недостаток витамина: *К А Д Е F 83. Источником энергии для организма человека являются: *липиды витамины минеральные соли гормоны вода 132. В общий путь катаболизма вступает субстрат: *ацетил-КоА ацетил глюкоза пищевой жир белок 84. Катаболизм – это: *распад веществ с выделением энергии совокупность реакций биосинтеза в клетке реакции, в которых используется энергия макроэргов совокупность реакций синтеза сложных веществ из более простых распад веществ с затратой энергии 85. Анаболизм – это: *синтез сложных молекул из более простых синтез макроэргов распад биополимеров до мономеров окисление глюкозы до пирувата биологическое окисление 86. На подготовительном этапе катаболизма происходит распад белков и углеводов соответсвенно на: *аминокислоты и моносахариды АТФ, СО2 и Н2О аминокислоты и жирные кислоты СО2, Н2О и ацетил -КоА аминокислоты и глицерол 87. В специфический путь катаболизма вступает: *Глюкоза Крахмал Гликоген Сложный белок Моноглицерид 88. Укажите продукт специфического пути катаболизма моносахаридов: *пируват ацетил –КоА фумарат α-кетоглутарат оксалоацетат 89. Укажите этапы, которые относятся к общему пути катаболизма: *окислительное декарбоксилирование пирувата и цикл Кребса окисление глицерина окисление глюкозы окисление жирных кислот трансаминирование аминокислот 90. Из нижеперечисленных процессов к общемупути катаболизма относятся: *окислительное декарбоксилирование пирувата распад глюкозы распаджирных кислот окисление глицерина трансаминирование и дезаминирование аминокислот 91. Укажите центральный промежуточный метаболит белкового, липидного, углеводного обменов: *ацетил-КоА цитрат сукцинил-КоА щавелево-уксусная кислота лактат 92. Субстратное фосфорилирование – это реакция: *синтеза АТФ с использованием энергии макроэргических связей субстратов синтеза АТФ с с использованием энергии тканевого дыхания фосфорилирования глюкозы с участием АТФ образования двух фосфотриоз в альдолазной реакции гликолиза окисление глицеральдегид-3-фосфата 93. Определите из ниже названных веществ макроэргические соединения: *креатинфосфат, АТФ, УТФ белки, витамины, углеводы гликоген, аминокислоты, жиры белки, ЦТФ, ГТФ белки, гликоген, жиры 94. Укажите наиболее богатое энергией макроэргическое соединение: Выберите наиболее богатое энергией из макроэргическое соединение: *Фосфоенолпируват Креатинфосфат Глюкозо-6-фосфат Аденозинмонофосфат Глюкозо-1-фосфат 95. Первичным акцептором электронов дыхательной цепи является: *ФАД цитохром с убихинон ФМН НАДФ 96. Перенос электронов на кислород осуществляют ферменты: *цитохромоксидазы дегидрогеназы редуктазы оксигеназы трансферазы 97. В активный центр ферментов дыхательной цепи входят следующие атомы: *железо, сера, медь железо, йод, цинк йод, цинк, сера медь, йод, цинк железо, сера, цинк 98. Простетической группой NАDН-дегидрогеназы является: *ФМН ФАД НАД+ ТДФ НАДФ+ 99. Комплекс, который получает электроны от NАDН-дегидрогеназы: *убихинон цитохром с цитохром b цитохром аа3 кислород 100. Назовите фермент дыхательной цепи, содержащий цитохромы b и с1: *QН2-дегидрогеназа сукцинатдегидрогеназа NАDН-дегидрогеназа цитохромоксидаза АТФ-синтаза 101. Назовите место расположения всех компонентов ЦПЭ: *на внутренней митохондриальной мембране на наружной митохондриальной мембране в ядре в матриксе митохондрий в цитозоле 102. Цитохромы по своему строению являются сложными белками, название которых: По классифкации сложных белков цитохромы относят к: *гемопротеинам липопротеинам фосфолипидам гликолипидам гликопротеинам 103. Укажите из нижеперечисленных фермент, который участвует в переносе электронов от первичных доноров в ЦПЭ: *сукцинатдегидрогеназа цитрохром Р450 цитохром с АТФ-синтаза цитохромоксидаза 104. Укажите единственный переносчик в дыхательнойцепи, не являющийся белком: *убихинон цитохром с цитохром b цитохром аа3 кислород 105. Фермент, который переносит электроны через FeS-центры на убихинон: *сукцинатдегидрогеназа АТФ-синтаза NАDН-дегидрогеназы QН2-дегидрогеназы цитохромоксидазы 106. Конечным метаболитом дыхательной цепи является: *вода углекислый газ аммиак АМФ кислород 107. Назовите механизм действия фермента, первого комплекса дыхательной цепи: *принимает электроны от NАDН и передает их на коэнзим Q принимает электроны от коэнзима Q и передает их на цитохром с принимает электроны от цитохрома с и передает их на кислород с образованием воды обеспечение передачи электронов от ФАДН2 на железосерные белки внутренней мембраны митохондрий. переносит 2 иона Н+ на наружную поверхность внутренней митохондриальной мембраны 108. В цепи переноса электронов кофактором цитохромоксидазы является: *Сu2+ ФАД Гем ФМН НАДФ+ 109. Назовите фермент дыхательной цепи, содержащий цитохромы а и а3: *цитохромоксидаза сукцинатдегидрогеназа NАDН-дегидрогеназа QН2-дегидрогеназа АТФ-синтаза 110. Укажите фермент, в активный центр которого входят атомы и железа и меди: *цитохромоксидазы цитохрома с НАДН-дегидрогеназы сукцинатдегидрогеназы QН2-дегидрогеназы 111. Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является: *кислород водород убихинон НАД цитохромоксидаза 112. Выбрать правильную последовательность дыхательной цепи: *НАД, ФМН, убихинон, цитохром в, цитохром с1, цитохром с, цитохром а, цитохром а3 НАД, ФМН, убихинон, цитохром с1, цитохром в, цитохром с, цитохром а, цитохром а3 НАД, ФМН, убихинон, цитохром с1, цитохром с, цитохром в, цитохром а, цитохром а3 НАД, убихинон, ФМН, цитохром в, цитохром с1, цитохром с, цитохром а, цитохром а3 НАД, убихинон, ФМН, цитохром с, цитохром в, цитохром с1, цитохром а, цитохром а3 113. Назовите причину смерти при отравлении цианидами: *ингибирование цитохромоксидазы образование цианид-глобинового комплекса связывание цианидов с мембранными белками эритроцитов ингибирование циклооксигеназы ингибирование моноаминоксидазы 114. Назовите фермент дыхательной цепи, активность которого резко снижается при отравлении угарным газом: *цитохромоксидаза сукцинатдегидрогеназа НАДН-дегидрогеназа QН2-дегидрогеназа АТФ-синтаза 115. Ингибитором переноса электронов в дыхательной цепи от первого ферментного комплекса на убихинон является: *амобарбитал цианид угарный газ олигомицин кислород 116. Ингибитором цитохромоксидазы является: *цианид эритромицин барбитураты антимицин А кислород 117. Ингибиторы NАDН-дегидрогеназы: *ротенон, барбитураты цианиды, амитал угарный газ, барбитураты олигомицин, ротенон кислород, цианиды 118. Укажите место локализации процесса окислительного фосфорилирования в митохондрии: * во внутренней мембране расположено в межмембранном пространстве в матриксе во внешней мембране в липидном слое мембраны 119. Одновременный процесс тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования называется: * энергетическое сопряжение общий путь катаболизма специфический путь катаболизма подготовительный этап катаболизма гликолиз 120. Коэффициентом Р/О окислительного фосфорилирования называется: * соотношение количества фосфорной кислоты, израсходованного на фосфорилирование АДФ к числу атомов кислорода зависимость интенсивности дыхания от концентрации АДФ соотношение количества фосфорной кислоты, израсходованного на фосфорилирование АДФ к числу атомов водорода передача электронов по ЦПЭ наличие фактора, обладающего каталитической активностью 121. При поступлении протонов и электронов в ЦПЭ от NADHкоэффициент Р/О равен: * 3 1 2 4 5 122. При поступлении протонов и электронов в ЦПЭ от FАDH2коэффициент Р/О равен: * 2 1 3 4 5 123. Определите количество образующегося АТФ, если протоны и электроны поступают в ЦПЭ от кофермента NADH2: * 3 12 2 38 24 124. Определите количество образующегося АТФ, если протоны и электроны поступают в ЦПЭ от кофермента FАDН2: * 2 12 3 38 24 125. Фермент, синтезирующий АТФ в процессе окислительногофосфорилирования: * АТФ-синтаза дегидрогеназа креатинкиназа фосфатаза гексокиназа 126. Укажите процесс, возникающий при разобщении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования: * снижается образование АТФ и повышается выделение энергии в виде тепла повышается образование АТФ и снижается выделение энергии в виде тепла повышаетсяи выделение энергии в виде тепла, и образование АТФ снижается и выделение энергии в виде тепла, и образование АТФ энергия поглощается 127. Укажите соединение, не являющееся разобщителем тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования * барбитурат тироксин дикумарол билирубин 2,4 - динитрофенол 128. Укажите процесс, который происходит после изоляции разобщителей тканевого дыхания: * восстановление синтеза АТФ прекращается синтез АТФ снижается расход АТФ синтез АТФ замедляется фосфорилирование АДФ замедляется 129. Укажите процесс, приводящий к исчезновению электрохимического потенциала и прекращению синтеза АТФ: * разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования энергетическое сопряжение увеличение расхода АТФ сопряжение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования уменшение расхода АТФ 130. При разобщении тканевого дыхания и окислительного фосфорилированияпроисходит: * снижение электрохимического потенциала и синтеза АТФ увеличивается электрохимический потенциал и прекращается синтез АТФ образуется электрохимический потенциал снижение электрохимического потенциала и увеличение синтеза АТФ увеличивается синтез АТФ 131. Повышение концентрации АДФ влияет на следующий процесс: *ускоряетсятканевое дыхание и окислительное фосфорилирование Снижаетсяскорость реации в ЦПЭ и окислительное фосфорилирование Прекращаютсяреации в ЦПЭ и окислительное фосфорилирование замедляетсяскорость реации в ЦПЭ и окислительное фосфорилирование снижается образование АТФ и продукция тепла 132. Укажите фермент цикла Кребса: * изоцитратдегидрогеназа лактатдегидрогеназа дигидролипоитацетилтрансфераза пируватдекарбоксилаза НАДН–дегидрогеназа 133. Данный фрагмент: S → НАД+ → ФМН(ФАД)относится к: * ЦПЭ микросомальной ферментной системе циклу Кребса тканевому окислению биологическому окислению в эритроцитах 134. Укажите донор атомов водорода для микросомального окисления: * НAДPH+ НАД+ ФAДH+H+ убихинон сукцинат 135. К общим путям катаболизма относятся: * окислительное декарбоксилирование пирувата пентозофосфатный путь гликолиз цикл Кребса β- окисление жирных кислот 136. Продуктами окислительного декарбоксилирования пирувата являются: * ацетил-КоА, CO2, НАДН2 ФАДН2, вода, СО2 сукцинил-КоА, СО2, НАДН2 малонил-КоА, НАДН2, вода изоцитрат, вода, СО2 137. Кофактор сукцинатдегидрогеназы содержит витамин: * В2 В1 В3 В5 В6 138. Конечным продуктом общих путей катаболизма являются: * НAДH2, ФАДН2, CO2 НАД+, ФАД, АТФ АТФ, НАДН2 АТФ, CO2 ГТФ и АТФ 139. Биологическая роль цикла трикарбоновых кислот: * образование субстратов для цепи переноса электронов образование воды как конечного продукта образование субстратов для реакций анаболизма образование субстратов для общего пути катаболизма образование СО2 как конечного продукта метаболизма 140. В цикле Кребса декарбоксилируются: * изоцитрат, кетоглутарат изоцитрат, оксалоацетат цитрат, сукцинат малат, фумарат кетоглутарат и цитрат 141. Укажите вещество при увеличении концентрации которого, активность цитратного цикла возрастает: *АДФ креатин фосфатидилхолин холестерол АТФ 142. Определите количество молекул АТФ, образующегося при полном окислении 1 молекулы пирувата до СО2 и Н2О: *15 2 6 8 12 143. Окислительное декарбоксилирование пирувата происходит при участии коферментов: *НАД, ФАД, амида липоевой кислоты, ТДФ, КоА Глутатиона, ТДФ, КоQ, гема АДФ, ц-АМФ, липоевой кислоты, ГМФ ЦДФ, КоQ, аскорбиновой кислоты, КоQ, ретинола, УТФ, ц-ГМФ 144. Укажите кофермент, участвующий в реакции превращения сукцината в фумарат: *ФАД коэнзим Q НАД глютатион липоевая кислота 145. Реакция гидратации в цикле трикарбоновых кислот происходит в результате превращения: *Фумарата в малат Оксалоацетата в цитрат Сукцинил-КоА в сукцинат Сукцината в фумарат Малата в оксалоацетат 146. Реакция субстратного фосфорилирования в цикле Кребса происходит в результате превращения: *сукцинил-КоА в сукцинат ацетил-КоА в цитрат цитрата в изоцитрат изоцитрат в альфа-кетоглутарат альфа-кетоглутарат в сукцинил-КоА 147. Функцией анаплеротических реакций цикла Кребса являются: *Повышение концентрации промежуточных метаболитов этого цикла Участие в синтезе ФАД Участие в образовании НАД Угнетение синтеза оксалоацетата Торможение синтеза АТФ 148. Выберите верную последовательность метаболитов согласно их образованию в реакциях цикла трикарбоновых кислот: *Сукцинил-КоА, сукцинат, фумарат Цитрат, альфа-кетоглутарат, малат Изоцитрат, альфа-кетоглутарат, оксалоацетат Изоцитрат, малат, фумарат Изоцитрат, цитрат, альфа -кетоглутарат 149. Определите количество восстановленных коферментов дегидрогеназ в цикле трикарбоновых кислот: *3 НАДН+, 1 ФАДН2 1 НАДН+, 1 ФАДН2 2 НАДН+, 2 ФАДН2 2 НАДН+, 1 ФАДН2 3 НАДН+, 2 ФАДН2 150. Определите количество молекул АТФ, синтезирующегося за счет реакции субстратного фосфорилирования при окислении 1 молекулы ацетил-КоА в цикле трикарбоновых кислот: *1 11 12 15 24 151. Центральным промежуточным продуктом обмена белков, липидов, углеводов являются: *Ацетил-КоА Лактат Сукцинил-КоА Щавелевоуксусная кислота Цитрат 152. Определите количество молекул АТФ, которое может синтезироваться при полном окислении ацетил-КоА в цикле трикарбоновых кислот: *12 1 3 5 8 153. Цикл трикарбоновых кислот представляет собой заключительный этап катаболизма углеводов, аминокислот, жирных кислот. Укажите вещество, которое вступает в первую реакцию цикле трикарбоновых кислот: *Оксалоацетат Цитрат Изоцитрат Фумарат Малат 154. При сердечных заболеваниях для улучшения энергообеспечения за счет интенсификации окислительных процессов применяют тиаминпирофосфат. Укажите метаболический процесс, которого активирует тиаминпирофосфат: *Окислительное декарбоксилирование пирувата Окислительное фосфорилирование Субстратное фосфорилирование Дегидрирования сукцината Фосфорилирования фруктозо-6-фосфата 155. Укажите первый этап энергетического обмена: *специфические пути распада веществ до ацетил-КоА цикл трикарбоновых кислот биологическое окисление окислительное фосфорилирование пентозофосфатный цикл 156. Укажите процесс, который происходит в цикле трикарбоновых кислот: *Ацетил- КоА + 2СО2 + 3НАДН2 + ФАДН2 +12АТФ Ацетил- КоА + 2СО2 + 3НАДН2 + FADH2 + АТФ Ацетил- КоА + 2СО2 + НАДН2 + 3ФАДН2 + АТФ Ацетил- КоА + 2СО2 + 2НАДН2 + 2ФАДН2 + АТФ Ацетил- КоА + 2СО2 + 4НАДН2 + ФАДН2 + 4АТФ 157. Янтарная кислота окисляется ферментом: *сукцинатдегидрогеназой каталазой гидроксилазой убихиноном оксидазой 158. Восстановленные коферменты дегидрогеназ цикла трикарбоновых кислот окисляются: *в цепи биологического окисления при окислительном фосфорилировании при взаимодействии с кислородом при перефосфорилировании ГДФ путем восстановительного аминирования 159. Укажите пpоцесс, сопpовождающийся синтезом АТФ *обpазование воды мышечное сокpащение тpанспоpт веществ чеpез мембpану гидpолиз белков обезвpеживание ядов 160. Укажите пpоцесс, который относится к общим путям катаболизма: *окисление ацетил КоА до СО2 и H2О окисление глюкозы до пиpувата окисление жиpных кислот до ацетил КоА обpазование ацетил КоА из аминокислот обpазование пиpувата из аминокислот 161. Выберите анаболитический пpоцесс: *обpазование глюкозы из пиpувата обpазование пиpувата из глюкозы протеолиз белков обpазование пиpувата из аминокислот гидpолиз жиpов на глицеpин и жиpные кислоты 162. Укажите пpоцесс, относящийся к специфическим путям катаболизма: *pаспад жиpных кислот до ацетил КоА синтез белков из аминокислот синтез гликогена из глюкозы окисление пиpувата до ацетил КоА окисление ацетил КоА до СО2 и H2О 163. Выберите реакцию, катализируемой малик ферментом: *малат →пируват сукцинат →фумарат оксалоацетат→цитрат фумарат→малат пируват→оксалоацетат 164. Укажите фермент, расщепляющий связи между мономерами при переваривании углевода следующего строения: глюкоза-фруктоза (альфа,бета-1,2гликозидная связь): *сахараза лактаза мальтаза альфа амилаза изомальтаза 165. Укажите фермент, расщепляющий связи между мономерами при переваривании углевода следующего строения: галактоза-глюкоза (бета-1,4гликозидная связь): *лактаза сахараза мальтаза альфа амилаза изомальтаза 166. Укажите фермент, расщепляющий связи между мономерами при переваривании углевода следующего строения: глюкоза-глюкоза- глюкоза -...(альфа -1,4-гликозидная связь): *альфа амилаза сахараза лактаза мальтаза изомальтаза 167. Укажите ткани, клетками которых синтезируется сахаразо-изомальтазный комплекс: *слизистая тонкого кишечника поджелудочная железа слизистая желудка слизистая толстого кишечника гепатоциты 168. Определите клетки, где синтезируется лактаза: *слизистая тонкого кишечника поджелудочная железа слизистая желудка слизистая толстого кишечника слюнные железы 169. Причиной развития рвоты и поноса у взрослых людей после приема молока является недостаточность фермента: *лактазы сахаразы мальтазы альфа амилазы изомальтазы 170. При гидролизе сахарозы образуются: *фруктоза и глюкоза галактоза и глюкоза манноза и глюкоза изомальтоза и глюкоза галактоза и фруктоза 171. Продуктом действия панкреатической альфа-амилазы на крахмал является дисахарид: *глюкозо(альфа-1,4)-глюкоза глюкозо(альфа-1,2)-глюкоза глюкозо(бета-1,4)-глюкоза галактозо(бета-1,4)-глюкоза глюкозо(альфа-1,2)-фруктоза 172. Мальтоза в тонком кишечнике гидролизуется при участии фермента: *сахаразо-изомальтазного комплекса альфа-амилазы слюны панкреатической альфа-амилазы бета-гликозидазного комплекса гексокиназы 173. Глюкоза всасывается в клетки слизистой оболочки кишечника путем: *облегченной диффузии простой диффузии пассивного симпорта транспорта, зависимого от инсулина первично-активного транспорта 174. Потребление глюкозы клетками тканей из кровотока происходит путем: *облегченной диффузии простой диффузии симпорта первично-активного транспорта вторично-активного транспорта 175. Транспорт глюкозы из крови в клетки мышечной и жировой ткани происходит: *при участии инсулина против градиента концентрации при участии Na+, К+-АТФазы при участии ГЛЮТ-2 во время длительного голодания (более суток) 176. Определите гормон, стимулирующий транспорт глюкозы в клетки жировой ткани: *инсулин адреналин вазопрессин норадреналин глюкагон 177. Определите оптимум рН для амилазы слюны: *6,8-7,0 1,5-2,0 3,3-5,5 8,0-8,3 10,0-11,0 178. Назовите инсулинзависимый транспортер глюкозы: *ГЛЮТ-4 ГЛЮТ-1 ГЛЮТ-2 ГЛЮТ-3 ГЛЮТ-5 179. При аэробном гликолизе происходит расщепление молекулы: * глюкозы с образованием двух молекул пирувата фруктозы с образованием двух молекул пирувата сахарозы с образованием двух молекул пирувата глюкозы с образованием трех молекул пирувата глюкозы с образованием двух молекул лактата 180. При анаэробном гликолизе из одной молекулы глюкозы образуется: * 2 молекулы лактата 2 молекулы пирувата 4 молекулы пирувата 1 молекула пирувата 2 молекулы пирувата и 2 молекулы лактата 181. Укажите процесс, который происходит на втором этапе гликолиза: * образование NADНН+ регенерация NADР+ образование фруктозо-1,6-бисфосфат образование глицеральдегид-3- фосфата завершение гликолиза с образованием фосфоенолпирувата 182. Субстрат для реакции субстратного фосфорилирования: * фосфоенолпируват глюкозо-6-фосфат глюкозо-1-фосфат пируват лактат 183. На втором этапе гликолиза происходит процесс: * регенерация NAD+ образование NADР+ образование фруктозо-1,6-бисфосфат образование глицеральдегид-3- фосфата завершение гликолиза с образованием фосфоенолпирувата 184. Место, где происходят реакции гликолитического окисления глюкозы: * В цитозоле на клеточной мембране В митохондриях в матриксе митохондрий в межмембранном пространстве митохондрий 185. В реакции образования 3-фосфоглицерата из 1,3-бисфосфоглицерата синтез АТФ осуществляется путем: * субстратного фосфорилирования окислительного фосфорилирования субстратного и окислительного фосфорилирования дефосфорилирования АТФ распада АДФ на АМФ 186. В реакции образования пирувата из фосфоенолпирувата синтез АТФ осуществляется путем: * субстратного фосфорилирования окислительного фосфорилирования субстратного и окислительного фосфорилирования дефосфорилирования распада АДФ на АМФ 187. АТФ при анаэробном гликолизе образуется только путем: * субстратного фосфорилирования окислительного фосфорилирования субстратного и окислительного фосфорилирования дефосфорилирования АТФ распада АДФ на АМФ 188.Клетки мозга потребляют энергию в результате процесса: * аэробного окисления глюкозы анаэробного окисления глюкозы окисления жирных кислот окисления белков как аэробного, так и анаэробного окисления глюкозы 189. Синтез АТФ в эритроцитах возможен в результате процесса: * только анаэробного гликолиза окислительного фосфорилирования окисления жирных кислот только аэробного гликолиза окисления кетоновых тел 190. Суммарный энергетический эффект аэробного гликолиза глюкозы до пирувата равен: * 8 АТФ 12 АТФ 11 АТФ 10 АТФ 2 АТФ 191. Количество АТФ, который синтезируется при окислительном декарбоксилировании пирувата: * 3 АТФ 38 АТФ 8 АТФ 12 АТФ 2 АТФ 192. Энергетический эффект окисления пирувата в расчете на 1 молекулу в общем пути катаболизма составляет * 15 моль АТФ 38 моль АТФ 3 моль АТФ 8 моль АТФ 11 моль АТФ 193. В условиях ограниченного снабжения органов кислородом происходит процесс: * анаэробный гликолиз регенерация NADН+ образование пирувата аэробный гликолиз завершение гликолиза с образованием СО2 и Н2О 194. Определите количество АТФ, которое образуется при анаэробном гликолизе в расчете на 1 моль глюкозы: * 2 моль 3 моль 8 моль 12 моль 11 моль 195. Одной из причин уменьшения значения рН плазмы крови является недостаточная активность: * пируватдегидрогеназного комплекса ферментов гликолиза FAD-зависимой дегидрогеназы окислительного фосфорилирования дефосфорилирования АТФ 196. Образование АТФ при аэробном гликолизе происходит при осуществлении этого процесса: * субстратном и окислительном фосфорилировании окислительном фосфорилировании субстратном фосфорилировании микросомальном окислении микросомальном окислении и окислительном фосфорилировании 197. При ряде патологических состояний, когда нарушается снабжение тканей кислородом, может возникать данное состояние: * лактоацидоз кетоацидоз окисление лактата до СО2 и Н2О синтез глюкозы из лактата аэробный гликолиз 198. Регуляция скорости гликолиза определяется данным соотношением: * АТФ/АДФ концентрацией лактата АДФ/АМФ Р/О образованием ортофосфорной кислоты 199. Гликолиз регулируется активностью соединения: * фосфофруктокиназы ферментов ЛДГ FAD-зависимой дегидрогеназы субстратного фосфорилирования дефосфорилирования АДФ 200. Ингибитором фосфофруктокиназы является: * АТФ ферменты ЛДГ FAD-зависимая дегидрогеназа субстратное фосфорилирование дефосфорилирование АДФ 201. Во многих тканях ингибитором гексокиназы является: * глюкозо-6-фосфат АМФ ферменты ЛДГ глюкозо-1-фосфат фосфофруктокиназа 202. В первые минуты мышечной работы окисление глюкозы происходит: * анаэробным путем аэробным путем до пирувата до глицеральдегид-3-фосфата до глюкозо-6-фосфата 203. Во время продолжительной физической активности синтез АТФ в мышцах происходит за счет процесса: * аэробного гликолиза анаэробного гликолиза синтеза лактата окисления глицеральдегид-3-фосфата окисления глюкозо-6-фосфата 204. Регуляция скорости гликолиза определяется накоплением данного продукта: * АДФ лактата АТФ АМФ NADР+ 205. Энергетический статус клетки характеризуется отношением соединений: * АТФ к АДФ и АМФ лактата к пирувату NADР+ к NADНР+ АДФ к АМФ АТФ к О2 206. Субстратом для реакции субстратного фосфорилирования гликолиза является: * 1,3-бисфосфоглицерат глюкозо-6-фосфат глюкозо-1-фосфат пируват лактат 207. Реакции второго этапа аэробного гликолиза связаны с образованием энергетического продукта: * АТФ АМФ из АДФ АДФ из АТФ АМФ и АДФ из АТФ АДФ 208.Назовите основную функцию пентозофосфатного пути в эритроцитах: * Образование НАДФН2 Образование рибозо-5-фосфата Расщепление пентозофосфатов Синтез АТФ Восстановление Н2О2 до двух молекул воды 209. Значение пентозофосфатного цикла заключается в том, что он является источником: * Пентоз и НАДФН2 Пентоз и НАДН2 Пентоз и ФАДН2 Энергии в виде АТФ Энергии в виде НАДН2 210. В пентозофосфатном пути НАДФН2 образуется под действием ферментов: * Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Глюкокиназы Транскетолазы Фосфофруктокиназы Трансальдолазы 211. Назовите процесс, обеспечивающий одновременное образование рибозы и НАДФН2: * Пентозофосфатный путь Аэробный гликолиз Анаэробный гликолиз Глюконеогенез Цикл Кори 212. Кофермент НАДФН2 является донором водорода в реакциях восстановления для синтеза веществ: * Высших жирных кислот, холестерина, инактивации чужеродных веществ и обезвреживание активных форм кислорода Холестерина, высших жирных кислот, желчных кислот Желчных кислот, пирувата, ацетилКоА Высших жирных кислот, ацетилКоА, глицерол-3-фосфата АцетилКоА, кетокислот, обезвреживание активных форм кислорода 213.Назовите продукт, образующийся в окислительном этапе пентозофосфатного пути превращения глюкозы: * Рибулозо-5-фосфат Рибозо-5-фосфат Ксилулозо-5-фосфат Глицероальдегид -3-фосфат Фруктозо-6-фосфат 214.Назовите продукт, образующийся в неокислительном этапе пентозофосфатного пути превращения глюкозы: * Рибозо-5-фосфат Глюкозо-6-фосфат Рибулозо-5-фосфат Пируват Глицерол-3-фосфат 215. Пентозы, образовавшиеся в пентозофосфатном цикле, используются для синтеза веществ: * Пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов Холестерина Высших жирных кислот Желчных кислот Жирорастворимых витаминов 216. Укажите кофермент глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: * НАДФ+ Пиридоксальфосфат НАД+ ФАД Тиаминпирофосфат 217. Укажите кофермент 6-фосфоглюконатдегидрогеназы: * НАДФ+ Пиридоксальфосфат НАД+ ФАД Тиаминпирофосфат 218.Назовите продукт пентозофосфатного пути превращения глюкозы, необходимый для синтеза нуклеиновых кислот: * Рибозо-5-фосфат Пируват Лактат Дезоксирибозо-5-фосфат Цитрат 219. Назовите продукт пентозофосфатного цикла, необходимый для синтеза глюкозы: * Глицероальдегид-3-фосфат, фруктозо-6-фосфат Рибулозо-5-фосфат, глюконолактон-6-фосфат Рибозо-5-фосфат, ксилулозо-5-фосфат Ксилулозо-5-фосфат, эритрозо-4-фосфат Глукозо-6-фосфат, 1,3-бисфосфоглицерат 220. Восстановление НАДФ+ происходит в результате реакции: * Окислительного этапа пентозофосфатного цикла Анаэробного гликолиза Окислителного декарбоксилирования пирувата Неокислительного этапа пентозофосфатного цикла Глюконеогенеза 221. Образование рибулозо-5-фосфата при окислительном этапе пентозофосфатного пути происходит в результате реакции: * Дегидрирования, декарбоксилирования Карбоксилирования, дегидрирования Декарбоксилирования, изомеризации Трансаминирования, дегидрирования Дегидрирования, изомеризации 222. Назовите регуляторный фермент пентозофосфатного пути: * Глюкозо-6- фосфатдегидрогеназа 6-фосфоглюконатдегидрогеназа Глюкозофосфатизомераза Фосфофруктокиназа Глицероальдегидфосфатдегидрогеназа 223. Укажите вещество, которое является субстратом для пентозофосфатного цикла: * Глюкозо-6-фосфат Фруктозо-6-фосфат Глицероальдегид-3-фосфат Рибулозо-5-фосфат Рибозо-5-фосфат 224.Укажите реакцию, приводящую к образованию эритрозо-4-фосфат и фруктозо-6-фосфат из седогептулозо-7-фосфата и глицеральдегид-3-фосфата: *Трансальдолазная Трансаминирования Трансгликозилирования Транскетолазная Трансфосфорилирования 225. Фермент, катализирующий превращение рибулозо-5-фосфат в рибозо-5-фосфат: * Изомераза Трансальдолаза Транскетолаза Эпимераза Дегидрогеназа 226. Укажите реакцию, приводящую к образованию седогептулозо-7-фосфат и глицеральдегид-3-фосфат из ксилулозо-5-фосфата и рибозо-5- фосфата: * Транскетолазная Трансаминирования Трансгликозилирования Трансальдолазная Трансфосфорилирования 227.Назовите первичные субстраты глюконеогенеза: * лактат, аминокислоты, глицерол лактат, жирные кислоты, глицерол-3 фосфат аминокислоты, глицерол, глицерол-3 фосфат лактат, аминокислоты, жиры ацетил-КоА, аминокислоты, лактат 228. Субстрат глюконеогенеза, образующийся при распаде мышечных белков: * аминокислоты лактат глицерол глицерол-3 фосфат ацетил КоА 229. Биотинзависимый фермент глюконеогенеза: * пируваткарбоксилаза пируватдегидрогеназа цитратсинтаза глицерол-3 фосфатдегидрогеназа фосфофруктокиназа 230. Укажите фермент, катализирующий реакцию: Оксалоацетат→фосфоенолпируват: * фосфоенолпируваткарбоксикиназа пируватдегидрогеназа пируваткарбоксилаза глицеральдегидфосфатдегидрогеназа фосфофруктокиназа 231. Укажите метаболит, накапливающийся при интенсивной физической нагрузке в мышцах (мышечная гипоксия): * Лактат Кетоновые тела Ацетил-KoA Глюкозо-6-фосфат Оксалоацетат 232. При недостаточности кровообращения в период интенсивной мышечной работы в мышцах в результате анаэробного гликолиза накапливается лактат. Назовите дальнейшей путь метаболизма лактата: * Включается в глюконеогенез в печени Выводиться с мочой Используется в мышцах для синтеза аминокислот Используется тканями для синтеза кетоновых тел Используется в тканях для синтеза жирных кислот 233. Укажите необратимую реакцию глюконеогенеза: * глюкозо-6-фосфат→глюкоза Б. глюкоза→ глюкозо-6 фосфат оксалоацетат →малат глицеральдегидфосфат→1,3 бисфосфоглицерат фосфоенолпируват→2 фосфоглицерат 234.Специфической ферментативной реакцией глюконеогенеза является превращение: * глюкозо-6-фосфата в глюкозу глюкозы в галактозу пирувата в лактат фруктозо-1,6-дифосфата в триозы цитрата в изоцитрат 235. Интенсивность глюконеогенеза повышают гормоны: * глюкокортикоиды серотонин минералокортикоиды кальцитонин соматостатин 236.Выберите верное утверждение для процесса глюконеогенеза: * субстратом глюконеогенеза является аланин, который превращается в пируват глюконеогенез активно протекает при избыточном поступлении глюкозы с пищей глюконеогенез и гликолиз - это процессы катаболизма углеводов в процессе глюконеогенеза синтезируется АТФ глюконеогенез происходит только в анаэробных условиях 237. Процесс связывающий глюкозолактатный цикл с глюконеогенезом: * образование лактата в мышцах и поступление его в гепатоциты для глюконеогенеза распад гликогена до глюкозы и ее преобразование в лактат аэробное окисление глюкозы и спиртовое брожение окислительное фосфорилирование в митохондриях с гликолизом в цитоплазме обмен углеводов с жировым обменом 238. На пути глюконеогенеза оксалоацетат превращается в субстрат: * малат α-кетоглутарат енолпируват цитрат 3-фосфоглицерат 239. Аллостерический активатор фосфофруктокиназы: * фруктозо-2,6 бисфосфат фруктозо- 6-фосфат фруктозо-1,6 бисфосфат глюкозо-6-фосфат глюкоза 240. Аллостерический ингибитор фруктозо-1,6 бисфосфатазы: * фруктозо-2,6 бисфосфат фруктозо- 6-фосфат фруктозо-1,6 бисфосфат глюкозо-6-фосфат глюкоза 241. Пируваткиназа переходит в активную форму под действием этого гормона и фермента: * инсулина, фосфопротеинфосфатазы инсулина, протеинкиназа А инсулин, пируваткиназа-ОН инсулина, протеинкиназа инсулин, пируваткиназа-О-Р 242. Аллостерическим активатором пируваткарбоксилазы является: * ацетил-КоА инсулин пируват глюкозо-6 фосфат фосфоенолпируват 243. В цитоплазме миоцитов растворено большое количество метаболитов окисления глюкозы. Назовите один из них, который непосредственно превращается в лактат. * Пируват Оксалоацетат Глицерофосфат Глюкозо-6-фосфат Фруктозо-6-фосфат 244. Укажите реакцию, катализируемую глицеролкиназой: * глицерол→глицерол-3-фосфат глицерол→дегидроксиацетонфосфат глицерол→ глицеральдегид-3 фосфат глицеролальдегид-3 фосфат→ дегидроксиацетонфосфат глицерол-3-фосфат→ глицеральдегид-3 фосфат 245. Образование фруктозо- 2,6- бисфосфата требует затраты энергии в виде: * АТФ НАДН2 АДФ ГТФ УТФ 246. Назовите субстрат митохондриального этапа глюконеогенеза: * пируват лактат цитрат глицерин аланин 247. Предшественник малата в процессе глюконеогенеза: * оксалоацетат аспартат пируват α-кетоглутарат цитрат 248. Назовите гормон, стимулирующий синтез гликогена: *инсулин адреналин глюкагон альдостерон тироксин 249. Назовите способ модификации гликогенфосфорилазы и гликогенсинтазы: *фосфорилирование-дефосфорилирование метилирование-деметилирование гидроксилирование алкилирование ацетилирование 250. Выберите фермент, принимающий участие в образовании глюкозо-1-фосфата из гликогена: *фосфорилаза амилаза гексокиназа фосфоглюкоизомераза фосфоглюкомутаза 251. Гликоген мышц не участвует в поддержании уровня глюкозы крови, так как: *мышцы не содержат глюкозо-6-фосфатазы мышцы не содержат глюкокиназы мышцы не содержат гликоген-фосфорилазы мышцы не содержат фосфоглюкоизомеразу мышцы не содержат фосфоглюкомутазу 252. Мобилизация гликогена стимулируется глюкагоном путем: *фосфорилирования гликогенфосфорилазы взаимодействия с внутриклеточными рецепторами репрессии синтеза протеинкиназы А снижения концентрации цАМФ в клетке дефосфорилирования гликогенфосфорилазы 253. Ключевыми ферментами обмена гликогена являются: *гликогенфосфорилаза, гликогенсинтаза глицеральдегидфосфатдегидрогеназа, гликогенсинтаза глюкокиназа, глюкозо-6-фосфатаза фосфоглюкомутаза, гликогенсинтаза глюкозо-6-фосфатаза, фосфоглюкомутаза 254. Укажите биологическую роль мобилизации гликогена в печени: *поддерживает концентрацию глюкозы в крови в период между приемами пищи происходит с затратой энергии АТФ и УТФ ускоряется при длительном (более суток) голодании включает реакцию Оксалоацетат → Фосфоенолпируват аллостерически активируется в состоянии покоя АМФ и Н3РО4 255. Фермент, участвующий в активации гликогенсинтазы: *фосфопротеинфосфатаза глюкозо-6-фосфатаза гликогенфосфорилаза фосфорилазакиназа альфа-1,6-гликозидаза 256. Укажите конечный продукт распада гликогена в печени: *глюкоза глюкозо-6-фосфат глюкозо-1-фосфат мальтоза амилоза 257. Укажите органоспецифический фермент печени: *глюкозо-6-фосфатаза гексокиназа протеинкиназа фосфоглюкомутаза фосфофруктокиназа 258. Назовите гормон, стимулирующиймобилизацию гликогена в печени: * адреналин инсулин кортизол альдостерон тироксин 259.Укажите фермент, катализирующий реакцию превращения Глюкозо-6-фосфат → Глюкозо-1-фосфат: *фосфоглюкомутаза альфа-1,6-гликозидаза гликогенфосфорилаза трансфераза альдолаза 260. Назовите фермент, катализирующий образование альфа-1,6-гликозидных связей: *амило-1,4→1,6-глюкозилтрансфераза гликогенсинтаза гликозилтрансфераза фосфоглюмутаза альфа-1,6-глюкозидаза 261. Укажите гормон, активирующий гликогенфосфорилазу: *адреналин инсулин кортизол альдостерон тироксин 262. Укажите фермент, который катализирует образование УДФ-глюкозы в синтезе гликогена: *УДФ-глюкопирофосфорилаза гексокиназа фосфоглюкомутаза глюкокиназа гексозо-1-фосфатуридилтрансфераза 263. Укажите конечный продукт распада гликогена в мышцах: *глюкозо-6-фосфат глюкоза глюкозо-1-фосфат мальтоза амилоза 264. Биологическая роль гликогена в организме: *депо глюкозы является антикоагулянтом участвует в обезвреживании ксенобиотиков стимулятор секреции инсулина стимулятор секреции глюкагона 265. Определите химическую связь в линейных участках молекулы гликогена: *альфа-1,4-гликозидная бета-1,4-гликозидная альфа-1,2-гликозидная бета-1,2-гликозидная N-гликозидная 266. В синтезе гликогена принимают участие ферменты: *гексокиназа, УДФ-глюкопирофосфорилаза, гликогенсинтаза галактозо-1-фосфатуридилтрансфераза, гликогенситаза, фосфоглюкомутаза глюкозо-6-фосфатаза, УДФ-глюкопирофосфорилаза, гликогенсинтаза УДФ-глюкуронилтрансфераза, гликогенситаза, фосфоглюкомутаза УДФ-глюкопирофосфорилаза, УДФ-глюкуронилтрансфераза 267. Причиной фруктозурии (очень редко встречается) является отсутствие фермента: *фруктокиназа фосфорилаза фосфатаза глюкозо-6-фосфатаза фосфоглюкомутаза 268. Генетический дефект фермента фруктокиназы приводит к заболеванию: *доброкачественная эссенциальная фруктозурия гипергликемии непереносимости глюкозы непереносимости лактозы галактоземии 269. Недостаточность галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (ГАЛТ) является причиной возникновения заболевания: *галактоземии фенилкетонурии мальабсорбции дисахаридов болезни Гирке фруктозурии 270. Врожденная непереносимость фруктозы обусловлена недостаточной активностью: *фруктозо-1-фосфатальдолазы фосфофруктокиназы фруктокиназы фруктозо-1,6-дифосфатазы фосфоглюкоизомеразы 271. Определитенормальное содержание глюкозы в сыворотке крови человека: *3,5-5,5 моль/л 2,2-4,4 моль/л 3,5-8,5 ммоль/л 6,0-8,7 ммоль/л 6,0-12,0 моль/л 272. Увеличение содержания глюкозы в крови выше пределов нормы называется: *Гипергликемией Гипогликемией Глюкозурией Кетонурией Гиперинсулинемией 273. Выберите гормон, вызывающий гипергликемию: *Адреналин Дезоксикортикостерон Инсулин Паратгормон Тестостерон 274. Выберите гормон, вызывающий гипогликемию: *Инсулин Адреналин глюкагон кортизол соматотропин 275. Недостаточная секреция гормона может привести к развитию диабетической гипергликемии: *инсулина глюкокортикоидов тироксина глюкагона гастрина 276. Тест толерантности к глюкозе позволяет выявить: *Сахарный диабет Агликогеноз Гликогеноз Непереносимость лактозы Непереносимость фруктозы 277. Наследственные генетические дефекты приводят к нарушению синтеза некоторых ферментов в организме человек Укажите дефект фермента, приводящий к нарушению расщепления лактозы: *Лактаза Пептидаза Сахараза Мальтаза Амилаза 278. У грудного ребенка после приема молока наблюдается метеоризм, понос, кишечные боли. Укажите фермент, образующийся в недостаточном количестве у ребенка: *Лактаза Амилаза Мальтаза Глюкомутаза Сахараза 279.У новорожденного ребенка наблюдается диарея, рвота, в последствии может развиться помутнение хрусталика Указанное заболевание связано с нарушением синтеза фермента: Укажите фермент, нарушение синтеза которого приводит к проявлению у новорожденного ребенка диареи, рвоты, а в последствии возможное помутнение хрусталика: *Галактозо–1–фосфатуридилтрансферазы Глюкозофосфатизомеразы Гексокиназы Глюкозо-6-фосфатазы Гликогенсинтетазы 280. При продолжительном голодании уменьшается уровень глюкозы в крови. Наиболее чувствительным к гипогликемии будет орган: Укажите орган наиболее чувствительный к гипогликемии при длительном голодании: *Головной мозг Почки Скелетные мышцы Сердечная мышца Печень 281. Снижение уровня инсулина сопровождается развитием гипергликемии, так как нарушается поступление глюкозы в клетки, поэтому в клетках активируется процесс: При гипергликемии, обусловленной снижением уровня инсулина, нарушением поступления глюкозы в клетки, в клетках активируется процесс: *глюконеогенез аэробный гликолиз пентозофосфатный путь синтез гликогена анаэробный гликолиз 282.Основным признаком является боли в мышцах во время физической работы. В крови наблюдается Укажите фермент, врожденная недостаточность которого приводит к гипогликемии при гликогенозе: * Гликогенфосфорилазы Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы альфа-амилазы гамма-амилазы Лизосомальной гликозидазы 283.У ребенка с точечной мутацией генов выявлено отсутствие глюкозо-6-фосфатазы, гипогликемия и гепатомегалия. Определите вид патологии, для которой характерны эти признаки: Определите вид патологии с точечной мутацией генов, для которой «характерно отсутствие глюкозо-6-фосфатазы, гипогликемия и гепатомегалия»: * Болезнь Гирке Болезнь Паркинсона Болезнь Кори Болезнь Аддисона Болезнь Мак-Ардла 284. У больного ребенка обнаружена. Врач связывает эти симптомы с дефицитом в организме ребенка галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы. Определите вид патологии, для которой характерны эти признакизадержка умственного развития ребенка, увеличение печени, ухудшение зрения: Определите вид патологии, для которой «характерны задержка умственного развития ребенка, увеличение печени, ухудшение зрения», которые врач связывает эти симптомы с дефицитом в организме ребенка галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы: * Галактоземия Фруктоземия Гипергликемия Гипогликемия Гиперлактатацидемия 285. После перевода на смешанное питание у новорожденного ребенка возникла диспепсия с диареей, метеоризм. Биохимическая основа данной патологии заключается в недостаточности фермента: * Сахаразо-изомальтазного комплекса Лактазы и целобиазы Трипсина и химотрипсина Липазы и креатинкиназы Целлюлазы 286. После выполнения тяжелой мышечной работы хронический алкоголик потерял сознани Назовите возможную причину потери сознания. * гипогликемия азотемия гипергликемия кетонемия гипераммониемия 286. Укажите фермент, дефект которго является причиной болезни Гирке (одной из форм гликогенозов): *глюкозо-6-фосфатазы амило-1,6- глюкозидазы фосфорилазы киназы фосфорилазы амило-1,4 →1,6- глюкозилтрансферазы 287.У больного ребенка печень увеличена и при биопсии печени выявлен значительный избыток гликоген Ребенок слабый, апатичный. Концентрация глюкозы в крови ниже нормы. Определите причину снижения концентрации глюкозы в крови больного: У больного ребенка печень увеличена, при биопсии печени выявлен значительный избыток гликогена, концентрация глюкозы в крови ниже нормы. Определите возможную причину снижения концентрации глюкозы в крови: * Снижена (отсутствует) активность гликогенфосфорилазы в печени Повышена активность гликогенсинтетазы Отсутствует активность гексокиназы Снижена активность глюкозо-6-фосфатазы Дефицит гена, который отвечает за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы 288. Укажите гормон, снижающий концентрацию глюкозы в крови в период пищеварения: Укажите гормон, снижающий концентрацию глюкозы в крови при пищеварении: * инсулин адреналин глюкагон адренокортикотропный лютропин 289. Определите субстрат фермента мальтазы: *альфа-D-глюкопиранозил-1-4-D-глюкопираноза бета-D-глюкопиранозил-1-4-D-глюкопираноза альфа -D-глюкопиранозил-1-2- бета -D-фруктофураноза бета -D-галактопиранозил-1-4-D-глюкопираноза бета -D-фруктофуранозил-2-1- альфа -D-глюкопираноза 290. Выберите фермент, катализирующий образование глюкозо-6-фосфата из глюкозы: * гексокиназа фосфотриозоизомераза глюкозо-6-фосфатаза фосфоглюкоизомераза фосфофруктокиназа 291. Фермент, катализирующий расщепление фруктозо-1,6- бисфосфата на две фосфотриозы: * альдолаза гексокиназа фосфофруктокиназа триозофосфатизомераза енолаза 292. Аланин в печени используется для процесса: * глюконеогенеза обезвреживания цикла Кори конъюгации аминирования 293. В печени образование глюкозо-6-фосфата обеспечивает фермент: * глюкокиназа гексокиназа фосфорилаза «b» пируваткиназа фосфофруктокиназа 294. Вследствие дефекта альдолазы развивается патология: * фруктозурия глюкозурия аминоацидурия галактозурия полиурия 295.Класс ферментов желудочно-кишечного тракта, расщепляющих углеводы: * гидролазы лигазы лиазы изомеразы трансферазы 296. Фермент печени, необходимый для поддержания уровня сахара крови: * глюкозо-6-фосфатаза гексокиназа фруктозо-1-фосфатальдолаза фосфофруктокиназа пируваткиназа 297. Ряд наследственных болезней, связанных с нарушением обмена гликогена: * гликогеноз глюкозурии гипогликемии сахарный диабет фенилкетонурии 298.Образование фруктозо-6-фосфата ингибируется при дефиците фермента: * фруктокиназы глюкокиназы альдолазы галактокиназы фруктозо-1-фосфатальдолазы 299. Вследствие галактоземии развивается патология: Вследствие галактоземии может развиваться следующая патология: * умственная отсталость непереносимость молочно-кислых продуктов агликогеноз гликогеноз пеллагра 300. Укажите стимулятор секреции инсулина: * глюкоза цАМФ Са2+ фруктоза манноза 301. Продукты гидролиза жиров проникают через стенки тонкого кишечника в виде: *смешанной мицеллы эмульсии ионов диацилглицерола триацилглицерола 302. Укажите компоненты смешанной мицеллы: *жирорастворимые витамины водорастворимые витамины ТАГ хиломикроны капли жиров 303. Укажите фермент, который переваривает жиры: *панкреатическая липаза кишечная липаза желудочная липаза слюнная липаза колипаза 304. Перевариванию жиров предшествует этап: *эмульгирования образования смешанной мицеллы проникновения в энтероциты ресинтеза жиров внутриклеточного гидролиза 305. У грудных детей жиры молока перевариваются ферментом: * липазойязыка и желудочной кишечной липазой слюнной липазой панкреатической липазой колипазой 306. Фосфолипаза активируется ферментом: * трипсином химотрипсином амилазой панкреатической липазой колипазой 307. Ресинтез жиров в энтероцитах происходит под действием ферментов: *ацилтрансфераз трипсина химотрипсина фосфотаз ацил-Ко-А-синтетаз 308. Транспорт липидов кровью и лимфой осуществляется соединениями: *липопротеинами альбуминами коньюгатами стероидами ацилтрансферазой 309. Незрелые хиломикроны синтезируются клетками: *энтероцитами эритроцитами гепатоцитами адипоцитами миоцитами 310. Укажите компоненты смешанной мицеллы: * жирные кислоты, 2-МАГ водорастворимые витамины ТАГ хиломикроны капли жиров 311.Назовите продукты гидролиза жиров в ЖКТ панкреатической липазой: * 2-МАГ Желчные кислоты ТАГ и вода гицерол и жирные кислоты гицерол-3- фосфат и жирные кислоты 312. Определите оптимальное значение рН для панкреатической липазы: * ~ 8,0 ~ 5,0 ~ 3,0 ~ 6,0 ~ 2,0 313. Оптимальное значение рН для панкреатической липазы поддерживается в основном компонентами желчи и панкреатического сока. Определите компонент панкреатического сока: *бикарбонаты соляная кислота желчные кислоты ферменты панкреатического сока белки крови 314. Укажите максимальное число оборотов бета-окисления для пальмитиновой кислоты: * 7 16 8 5 9 315. Укажите максимальное число оборотов бета -окисления для стеариновой кислоты: * 8 16 7 5 9 316. Высшие жирные кислоты всасываются в кишечнике в виде: *мицелл, состоящих из липидного ядра, окруженного амфифильной оболочкой из желчных кислот капель эмульсии продуктов полного гидролиза ТАГ диацилглицеролов ТАГ, окруженного амфифильной оболочкой из желчных кислот 317. Фермент триацилглицероллипаза активируется гормонами: *глюкагоном, адреналином глюкагоном, инсулином адреналином, инсулином инсулином, эстрогеном кортизолом, глюкагоном 318. Укажите субстрат для панкреатической липазы: *пищевые ТАГ ресинтезированный в энтероцитах ТАГ 2-МАГ липопротеины свободные жирные кислоты 319. Укажите субстрат для гормончувствительной ТАГ- липазы: *жиры, депонированные в адипоцитах 2-МАГ пищевые ТАГ липопротеины депонированные в адипоцитах свободные жирные кислоты 320. Определите вещества, которые участвуютв ресинтезе ТАГ в клетках слизистой оболочки тонкого кишечника: *2-Моноацилглицерол и синтезированные жирные кислоты пищевые ТАГ глицерол и жирные кислоты жиры, депонированные в адипоцитах диацилглицерол и жирные кислоты 321. Укажите условия, необходимые для действия панкреатической липазы: *рН=7,8; жирные кислоты; белок колипаза рН=6,0; желчные кислоты; липаза языка рН=2,8; желчные кислоты; ацил-КоА-синтетаза рН=5,0; желчные кислоты; желудочная липаза рН=3,5; желчные кислоты; трипсин 322. Укажите процесс, который следует за ресинтезом жиров: *упаковка жиров в хиломикроны формирование незрелых хиломикронов формирование смешанной мицеллы формирование зрелых хиломикронов всасывание в кровь 323. Панкреатическая липаза с большей скоростью расщепляет сложноэфирные связи триацилглицеролов: * первую и третью первую и вторую только первую только вторую только третью 324. Вследствие недостаточного поступления желчи в просвет кишечника снижается скорость: * переваривания и всасывания жиров всасывания жиров всасывания желчных кислот переваривания жиров переваривания фосфолипидов 325. Определите основные структурные компоненты мембран клеток нервной ткани: *фосфотидилхолин ТАГ сфингомиелины жирные кислоты стероиды 326. Укажите субстрат для синтеза желчных кислот и стероидных гормонов: *холестерол ТАГ фосфотидилхолин сфингомиелины жирные кислоты 327. Укажите субстрат для синтеза эйкозаноидов: *эссенциальные жирные кислоты насыщенные жирные кислоты желчные кислоты глицерол холестерол 328. Назовите эссенциальные жирные кислоты: * с двумя и большим числом двойных связей с одним числом двойной связи насыщенные жирные кислоты имеющие двойную связь только в 9-положении имеющие двойную связь между атомом в 9-положении и карбоксильной группой 329. Назовите незаменимые факторы питания липидной природы: *полиеновые жирные кислоты эссенциальные жирные кислоты насыщенные жирные кислоты желчные кислоты холестерол 330. Назовите фермент, гидролизующие жиры в составе хиломикронов * липопротеинлипаза ТАГ-липаза колипаза панкреатическая липаза эстераза 331. Определите количество АТФ, образующегося при полном бета-окислении пальмитиновой кислоты: * 130 36 12 24 90 332. Поставщиком апопротеинов являются: *ЛПВП ЛПНП ЛПОНП хиломикроны ЛППП 333. Удаление избытка холестерола из клеток осуществляется: *ЛПВП ЛПНП ЛПОНП хиломикронами ЛППП 334. ЛПНП образуются в крови из: *ЛПОНП ЛПВП ЛПНП хиломикронами ЛППП 335. Причиной повышенного содержания хиломикронов и ЛПОНП в крови является генетический дефект фермента: *липопротеинлипазы панкреатической липазы гормончувствительной ТАГ-липазы липазы желудочного сока липазы языка 336. Субстратом для синтеза жирных кислот является: *ацетил-КоА пируват глицерол глицерол-3-фосфат малонил-КоА 337. Ацетил-КоА- карбоксилаза является регуляторным ферментом синтеза веществ: *жирных кислот желчных кислот 2-МАГ ТАГ ацетил-КоА 338. Мобилизация жира происходит в основном под действием гормона: *глюкагона и адреналина инсулина глюкагона инсулина и глюкагона адреналина 339. Укажите влияние инсулина на β-окисление жирных кислот: *ингибирует ускоряет прекращается активируется становится источником энергии для мозга 340. Субстратом для синтеза кетоновых тел служит: *ацетил-КоА желчные кислоты холестерол ТАГ жирные кислоты 341. Синтез кетоновых тел регулируется ферментом: *ГМГ-КоА-синтазой тиолазой ТАГ-липазой ГМГ-КоА-лиазой β-Гидроксибутират-дегидрогеназой 342. При голодании, сахарном диабете, длительной физической нагрузке, употреблении пищи, богатой жирами, но с низким содержанием углеводов, увеличивается синтез: *кетоновых тел углеводов ТАГ жирных кислот ацетил-КоА 343. При голодании, физической нагрузке под действием гормонов глюкагона и адреналина увеличивается скорость: *β-окисления жирных кислот синтеза малонил-КоА синтеза углеводов синтеза ТАГ ингибирования малонил-КоА 344. При длительном голодании источником энергии для нервной ткани являются: *кетоновые тела глюкоза, фруктоза ТАГ жирные кислоты аминокислоты 345. β-окисление жирных кислот ингибируется веществами: *малонил-КоА карнитилацилтрансферазой ацетил-КоА- карбоксилазой АМФ притоком кислорода 346. β-гидроксибутират, ацетоацетат, ацетон относятся к следующим веществам: *кетоновым телам моносахаридам ТАГ жирным кислотам аминокислотам 347. В условиях увеличения скорости β-окисления жирных кислот происходит следующее изменение: *скорость реакции цикла Кребса снижена скорость реакции цикла Кребса увеличена увеличивается АДФ и NAD+ уменьшается АТФ и NADНН+ оксалоацетат восстанавливается до малата 348. Для синтеза кетоновых тел используется субстрат: *ацетил-КоА ацетоацетат моносахариды жирные кислоты аминокислоты 349. Синтез жирных кислот и ТАГ в печени и жировой ткани в абсорбтивный период активируется гормоном: *инсулином глюкагоном адреналином норадреналином кортизолом 350. В абсорбтивный период, в основном в жировой ткани, жирные кислоты используются для синтеза веществ: *ТАГ холестерола желчных кислот 2-МАГ гормонов 351. Синтез жиров в организме стимулируется гормоном: *инсулином глюкагоном адреналином СТГ кортизолом 352. Транспорт пищевых жиров из кишечника в ткани осуществляется липопротеинами: *хиломикронами ЛПВП ЛППП ЛПОНП ЛПНП 353. Остатки жирной кислоты переносятся с карнитином через внутреннюю мембрану митохондрий ферментом: *карнитинацилтрансферазой ацетил-КоА-карбоксилазой синтазой жирных кислот цитратлиазой ацил-КоА-трансферазой 354. Является предшественником всех стероидов в организме человека: *холестерол хиломикроны желчные кислоты жирорастворимые витамины пищевые жиры 355. Желчные кислоты синтезируются в печени из субстрата: *холестерола хиломикронов жирных кислот жирорастворимых витаминов пищевых жиров 356. В постабсорбтивный период содержание в крови хиломикронов и ЛПОНП повышено при генетическом дефекте фермента: *липопротеинлипазы липазы языка синтазы желудочной липазы ТАГ-липазы 357. Гипертриацилглицеролемия и гиперхиломикронемия являются проявлениями генетического дефекта фермента: *липопротеинлипазы карбоксилазы синтазы желудочной липазы ТАГ-липазы 358. Назовите липопротеины, содержащие более 50% холестерола и его эфиров: *ЛПНП хиломикроны ЛПВП ЛППП ЛПОНП 359. Из всех комплексов, транспортирующих липиды, атерогенными являются: *ЛПНП хиломикроны ЛПВП ЛППП ЛПОНП 360. Назовите липопротеины, которые транспортируют липиды, синтезируемые в печени: *ЛПОНП хиломикроны ЛПВП ЛППП ЛПНП 361. Определите количество АТФ, которое образуется при полном β-окислении стеариновой кислоты: *147 моль 130 моль 36 моль 24 моль 90 моль 362. Укажите продукт первой реакции синтеза жирных кислот: *малонил-КоА ГМГ-КоА Ацил-КоА ацетоацетил-КоА жирная кислота 363. Укажите регуляторный фермент синтеза жирных кислот ацетил-КоА-карбоксилаза, которая активна: Укажите условие при котором регуляторный фермент синтеза жирных кислот ацетил-КоА-карбоксилаза активируется: *в дефосфорилированном виде в фосфорилированном виде в диссоциированном виде под действием глюкагона под действием протеинкиназы 364. При голодании, длительной интенсивной физической работе, сахарном диабете увеличивается следующийпроцесс: При голодании, длительной интенсивной физической работе, сахарном диабете активируется следующий биохимический процесс: *синтез кетоновых тел синтез ТАГ окисление кетоновых тел синтез углеводов синтез жирных кислот 365. Регуляция синтеза кетоновых тел осуществляется ферментами: *ГМГ-КоА-синтазой ТАГ- синтазой ацетил-КоА-карбоксилазой ГМГ-КоА-лиазой β-гидроксибутират-дегидрогеназой 366. Липиды, синтезируемые в печени, транспортируются липопротеинами: *ЛПОНП ЛПВП ЛПНП хиломикронами ЛППП 367. Назовите продукты внутриклеточного гидролизаТАГ: *глицерол и жирные кислоты желчные кислоты 2-МАГ ТАГ и вода гицерол-3- фосфат и жирные кислоты 368. Укажите жирные кислоты, синтезируемые в организме: *миристиновая, стеариновая, пальмитоолеиновая, олеиновая пальмитиновая, линоленовая линолевая, олеиновая арахидоновая, стеариновая эйкозатриеновая, арахидоновая, пальмитиновая 369. Скорость синтеза жирных кислот определяется активностью ферментов: *ацетил-КоА-карбоксилазы ГМГ-КоА-редуктазы 7α-гидроксилазы глицеролкиназой липопротеинлипазы 370. Укажите функцию холестерола в организме: *структурный компонент мембран источник энергии источник эндогенной воды субстрат для синтеза фосфолипидов регулятор теплообразования 371. Назовите фермент, регулирующий биосинтез холестерина: *Гидрокси-метилглутарил -КоА-редуктаза Гидрокси-метилглутарил-КоА-лиаза Гидрокси-метилглутарил -КоА-синтаза Холестеролэстераза липопротеинлипаза 372. Назовите кофермент ГМГ- КоА – редуктазы: *НАДФН2 НАДН2 ФАДН2 ФМНН2 КоQН2 373. Укажите роль желчных кислот в организме: *участвуют в эмульгировании жиров обеспечивают формирование хиломикронов транспортная форма липопротеинов участвуют в образовании ацетона активируют фосфолипазы 374. Промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерина и кетоновых тел является: *3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА Мевалонат Фарнезилпирофосфат Метилмалонил-КоА Сукцинил КоА 375. Назовите метаболит пентозофосфатного цикла, необходимый для синтеза жирных кислот и холестерина: *НАДФН2 Рибозо-5-фосфат АТФ Глюкозо-6-фосфат Фруктозо-6-фосфат 376. Назовите аллостерический фермент, регулирующий синтез холестерина в печени: *ГМГ-КоА-редуктаза ГМГ-КоА-синтетаза ГМГ-КоА-лиаза Тиолаза β-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназа 377. Синтез холестерина в печени регулируется по принципу обратной связи. Укажите ингибитор регуляторного фермента ГМГ-КоА-редуктазы. *Холестерин Ланостерин Ацетил-S-КоА Сквален Ацетоацетат 378. Укажите процесс, который будет нарушаться в отсутствие желчных кислот в кишечнике: *Эмульгирование жиров Всасывание жирных кислот с короткой цепью Переваривание белков Переваривание и всасывание углеводов Всасывание глицерина 379. Назовите фермент, катализирующий образование эфиров холестерина: *ЛХАТ липаза фосфатаза триглицеридлипаза фосфолипаза 380. Выберите ключевую реакцию в ходе биосинтеза холестерола из ацетил-КоА *Образование мевалоновой кислоты Образование ацетоацетил-КоА из ацетил-КоА Образование β-гидрокси –β-метилглутарил –КоА из ацетил-КоА и ацетоацетил-КоА Образование сквалена под действием скваленсинтетазы Циклизация сквалена в ланостерол 381. Определите тип липопротеинов, содержащие наиболее высокую концентрацию холестерола: *липопротеины низкой плотности липопротеины высокой плотности липопротеины очень низкой плотности хиломикроны Во всех типах липопротеинов содержание холестерола одинаково 382. Укажите фермент, принимающий участие в образовании эфиров холестерола: *Ацилтрансфераза Ацетилтрансфераза Метилтрансфераза Ацилсинтетаза Холестеролэстераза 383. Определите причину семейной гиперхолестеролемии и повышенного риска возникновения атеросклероза с увеличением в крови содержания липопротеинов: Определите причину наследственнойгиперхолестеролемии и повышенного риска возникновения атеросклероза с увеличением в крови содержания липопротеинов: *липопротеинов низкой плотности липопротеинов промежуточной плотности липопротеинов высокой плотности липопротеинов очень низкой плотности хиломикронов 384. Избыточное поступление холестерола с пищей приводит к: *увеличению активности ГМГ-КоА-редуктазы снижению скорости синтеза ГМГ-КоА-редуктазы в печени снижению концентрации ЛПНП в крови снижению активности АХАТ в слизостой оболочке кишечника увеличению количества рецепторов ЛПНП на клетках 385. Определите вещество, необходимое для нормального переваривания пищевых жиров и всасывания продуктов их гидролиза в просвете тонкого кишечника: Определите вещество, необходимое для нормального переваривания пищевых жиров и всасывания продуктов их гидролиза в тонком кишечнике: *желчные кислоты кишечная липаза хлорид-анион липопротеинлипаза желудочная липаза 386. Факторами риска для развития атеросклероза являются: *повышенный уровень ЛПНП повышенный уровень триглицеридов повышенный уровень ЛПВП низкое содержание ЛПВП повышенный уровень ХМ 387. Положительный азотистый баланс наблюдается при: *беременности старении голодании тяжелых заболеваниях нормальном питании 388. Отрицательный азотистый баланс наблюдается при: *старении активным росте увеличении мышечной массы нормальном питании беременности 389. Биологическое значение соляной кислоты: *создает оптимум рН для действия пепсина гидролизирует пептиды обеспечивает всасывание белков активирует липазу стабилизирует пептидный остов белков 390. Активная форма пепсина образуется под действием вещества: *соляная кислота пепсиноген трипсин НСО3- гастрин 391. Выберите фермент, который гидролизует пептидную связь С-концевой аминокислоты пептида: *карбоксипептидаза химотрипсин энтеропептидаза (энтерокиназа) трипсин пепсин 392. Укажите рН оптимум для панкреатической протеазы: *7,5-8,0 1,0-1,5 2,0-2,5 3,5-4,0 9,5-10 393. Аминопептидазы относятся к классу: *гидролаз синтетаз лиаз оксидоредуктаз трансфераз 394. В состав панкреатического сока входит профермент: *трипсиноген пепсиноген дипептидаза гексокиназа фосфолипаза 395. Перечислите экзопептидазы: *карбоксипептидазыА и В, дипептидаза пепсин, аминопептидаза трипсин, дипептидаза карбоксипептидазы А и В, энтеропептидаза энтеропептидаза, трипсин 396.Транспорт аминокислот через мебрану клеток слизистой оболочки кишечника происходит: *активным транспортом, с затратой энергии АТФ простой диффузией, активным транспортом облегченной диффузией, с затратой энергии АТФ простой диффузией, облегченной диффузией активным транспортом, облегченной диффузией 397. Выберите фермент, который является активатором эластазы: *трипсин пепсин энтеропептидаза химотрипсин карбоксипептидаза 398. Пепсиноген активируется путем: *частичного протеолиза фосфорилирования/дефосфорилирования белок-белкового взаимодействия аллостерической регуляции индукции синтеза 399.Для активации пептидаз (химотрипсиноген, прокарбоксипептидаза А и В, проэластаза) в кишечнике необходимым условием является: *действие трипсина кислая среда наличие желчных кислот выделение воды в просвет кишечника наличие модуляторов 400. В норме в желудочном соке отсутствует: *молочная кислота пепсин (следы) ионы хлора внутренный фактор (фактор Касла) ионы водорода 401. Выберите фермент, который участвует в процессе обезвреживания продуктов гниения белков в печени: *УДФ-глюкуронилтрансфераза аланинаминотрансфераза гамма-глутамилтрансфераза глутаматдекарбоксилаза аспартатаминотрансфераза 402. Укажите кофакторы ферментов процесса детоксикации в печени: Выберите соединения, с участием которых происходит вторая фаза обезвреживания ксенобиотиков в печени: *ФАФС, УДФГК УДФГК, ТГФК ФАФС, коэнзим А УДФГК, коэнзим Q НSКоА, УДФГК 403. Индол образуется из: *триптофана скатола скатоксила тирозина фенилаланина 404. Укажите фермент, катализирующий реакцию трансаминирования: *аминотрансфераза транскетолаза трансфераза трансальдолаза карбоксилаза 405. Укажите аминокислоты, которые не подвергаются трансаминированию: *лизин, треонин, пролин глицин, аланин, лизин глицин, серин, метеонин лизин, треонин, аспартат глицин, аланин, глутамат 406. Коферментом аминотрансфераз является производные витамина: *В6 В1 В2 В12 В5 407. Степень поражения печени и сердца можно определить по соотношению активности ферментов в сыворотке крови: *АСТ/АЛТ АЛТ/ГЛУ ГЛУ/АЛА АСП/АЛТ ТРЕ/АЛТ 408. Окислительное дезаминирование глутамата происходит под действием фермента: *глутаматдегидрогеназы глутаматдекарбоксилазы глутаминазы глутаматкарбоксилазы глутаматгидратазы 409. Снижение скорости трансаминирования аминокислот происходит при гиповитаминозе: * B6 C B1 B2 H 410. Образование биогенных аминов происходит с участием ферментов: *декарбоксилазы дегидрогеназы оксидоредуктазы дегидратазы карбоксилазы 411. Назовите биогенные амины, выполняющие функцию нейромедиаторов: *ГАМК, серотонин инсулин, глюкагон мелатонин, адреналин гистамин, ГАМК серин, глутамат 412. В нервной ткани из серина синтезируется вещество: *ацетилхолин ацетилэтаноламин серотонин мелатонин дофамин 413. Назовите нейромедиатор проводящих путей, образующийся из триптофана: *серотонин ацетилхолин ГАМК дофамин гистамин 414. Укажите продукты декарбоксилирования триптофана: *триптамин серотонин этаноламин дофамин гистамин 415. Укажите фермент, катализирующий синтез дофамина: *ДОФА-декарбоксилаза тирозингидроксилаза тирозингидратаза дофамингидроксилаза тирозинкарбоксилаза 416. Укажите ткань, где содержание ГАМК выше: Укажите орган с высоким содержанием ГАМК: *мозг печень мышцы кишечник почка 417. Укажите функцию гистамина в организме: * стимулирует секрецию желудочного сока регулирует основной обмен служит поставщиком α-кетоглутаровой кислоты улучшает кровоснабжение не является медиатором 418. Укажите способы инактивации дофамина: *окисление ферментами МАО путем декарбоксилирования путем дегидрирования путем метилирования путем дезаминирования 419. Укажите промежуточный переносчик одноуглеродных групп: * Н4-фолат фолиевая кислота пиридоксальфосфат ацетил-КоА карнитин 420. Предшественником порфиринов являетсяаминокислота: * глицин аланин валин глутамин фенилаланин 421. Определите активную форму метионина, который синтезируется под действием фермента метионинаденозилтрансферазы: *S-аденозилметионин метенил-Н4-фосфат Н4-фолат пиридоксальфосфат S-аденозилгомоцистеин 422. В синтезе цистеина донором атома серы является: * метионин гомоцистеин гомоцистин серин карнитин 423. Укажите аминокислоты, используемые для синтеза креатина: * аргинин, глицин, метионин глицин, серин, метионин аргинин, глицин, глутамин цистеин, серин, аргинин лизин, n-аминобензойная кислота 424. В метаболизме фенилаланина дефект фенилаланингидроксилазы приводит к патологии: * фенилкетонурии альбинизму алкаптонурии болезни Паркинсона аллергическим реакциям 425. При недостатке кофермента тетрагидробиоптерин нарушается метаболизм аминокислот: * Фен, Тир, Три Сер, Асп, Арг Лей, Иле, Цис Асп, Арг, Фен Ала, Вал, Глу 426. Наследственный дефект фермента тирозиназы, катализирующего в меланоцитах певращение тирозина в ДОФА, вызывает нарушение синтеза: * меланинов иодтиронинов тироксина адреналина гомогентизиновой кислоты 427. Дефект фермента диоксигеназы гомогентизиновой кислоты приводит к патологии: * алкаптонурии альбинизму фенилкетонурии гомоцистеинурии болезни Паркинсона 428. Укажите соединение, способное передавать метильную группу на другие соединения: * метилен- Н4-фолат фолиевая кислота пиридоксальфосфат ацетил-КоА аскорбат 429. Предшественником пуриновых оснований являетсяаминокислота: * глицин лизин метионин фенилаланин тирозин 430. Выберетие основной донор метильной группы при специфическом пути катаболизма аминокислот: *S-аденозилметионин аланин серин Н4-фолат метенил-Н4-фосфат 431. В структуре S-аденозилметионина метильная группа используется для обезвреживания: * токсических метаболитов лекарственных веществ билирубина продуктов гниения белка гомоцистина креатинина 432. Укажите регуляторный фермент, определяющий скорость синтеза катехоламинов: *тирозингидроксилаза фолатредуктаза глицинсинтаза фенилаланингидроксилаза креатинкиназа 433. Альбинизм является следствием нарушения синтеза веществ: * меланинов пуриновых оснований креатина катехоламинов S-аденозилметионина 434. Алкаптонурия является следствием дефекта фермента: * диоксигеназы гомогентизиновой кислоты аминотрансферазы фолатредуктазы дигидрофолатредуктазы фенилаланингидроксилазы 435. Укажите вещество, способное передавать формильную группу на другие соединения * метилен- Н4-фолат фолиевая кислота ацетил-КоА аскорбат пиридоксальфосфат 436. Выберите аминокислоту, участвующую в реакциях трансметилирования за счет метильной группы: * метионин аланин валин изолейцин цистеин 437. Катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин) синтезируются из: * тирозина триптофана индола карнитина креатина 438. Снижение активности тирозингидроксилазы или ДОФА-декарбоксилазы приводит к патологии: * болезни Паркинсона альбинизму алкаптонурии снижению концентрации креатинфосфата фенилкетонурии 439. Аммиак связывается (обезвреживается) и выводится почками в виде: *Мочевины, аммонийных солей Мочевой кислоты, мочевины Креатинина, аммонийных солей аммонийных солей, уратов Аминокислот, мочевины 440. Выберите вещество, синтезирующееся во всех тканях организма в результате универсального механизма обезвреживания аммиака: *глутамин аргинин порфирин креатин карбамоилфосфат 441. Выберите фермент, катализирующий реакцию синтеза глутамина: *Глутаминсинтетаза Глутаматдегидрогеназа Аланинаминотрансфераза Карбамоилфосфатсинтетаза I Гистидаза 442. Укажите фермент, участвующий в регуляции кислотно-щелочного равновесия в организме при гидролизе глутамина с образованием NН3: *Глутаминаза К+, Nа+-АТФаза Глутаминсинтетаза Аланинаминотрансфераза Глутаматдегидрогеназа 443. Укажите фермент, недостаточность которого в организме является причиной развития гипераммониемии I типа: *карбамоилфосфатсинтетаза аргиназа глутаминсинтаза аланиноаминотрансфераза орнитинкарбамоилтрансфераза 444. Укажите основную транспортную форму аммиака в крови: *Глутамин Аргинин Креатин Мочевая кислота Карнитин 445. Аммиак в печени обезвреживается путем синтеза: *мочевины мочевой кислоты аммонийных солей пуриновых нуклеотидов креатинина 446. Укажите конечный продукт митохондриального этапа орнитинового цикла: *цитруллин аргининосукцинат карбамоилфосфат фумарат аргинин 447. Назовите причину наследственного заболевания цитруллинемии: *Дефект аргининосукцинатсинтетазы Снижение скорости синтеза аргинина Повышение концентрации аммиака в крови Повышение концентрации цитруллина в крови Нарушение реакции трансаминирования аминокислот 448. При дефекте фермента аргининосукцинатлиазы в моче повышается содержание: *Аргининосукцината Цитруллина Аргинина Глутамина Карбамоилфосфата 449. При наследственных гипераммониемиях в крови уменьшается концентрация: *мочевины аспартата аланина аммиака глутамина 450. Укажите соединение, связывающее орнитиновый цикл и цикл трикарбоновых кислот: *Фумарат Орнитин Цитруллин Аргининосукцинат Глутамат 451. Перечислите гормоны гипоталамуса, транспортируемые в гипофиз: *вазопрессин, окситоцин простагландин Е, тестостерон тестостерон, вазопрессин окситоцин, кальцитонин кальцитонин, простагландин Е 452. Укажите гормон, участвующий в регуляции осмотического давления путем увеличения реабсорбции воды в почках: *вазопрессин простагландин Е тестостерон кальцитонин окситоцин 453. Назовите гормон, вызывающий повышение содержания в крови кальция и снижение фосфатов: *паратгормон кальцитонин эстрадиол АКТГ глюкагон 454. Определите соединения, являющиеся вторичными посредниками в реализации действия гормонов внутри клеток: *ионы кальция, инозитол-3-фосфат, диацилглицерол, цАМФ и цГМФ ионы магния, диацилглицерол, цАМФ и цГМФ АТФ, ионы кальция, инозитол-3-фосфат диацилглицерол, цАМФ и цГМФ, АТФ АТФ, ионы магния 455. Назовите гормоны, которые передают гормональные сигналы через внутриклеточные рецепторы: *стероидные, тиреоидные катехоламины, инсулин гормоны белково-пептидной природы гормон роста, пролактин стероидные, глюкагон 456. Укажите ферменты, которые инактивируют катехоламины: *моноаминооксидазы, катехол-орто-метилтрансферазы тирозингидроксилазы, ДОФА-декарбоксилазы ДОФА-декарбоксилазы, дофаминоксидазы дофаминоксидазы, моноаминооксидазы катехол-орто-метилтрансферазы, тирозингидроксилазы 457. Укажите ферменты, принимающие участие в синтезе катехоламинов (норадреналин и дофамин): *тирозингидроксилазы, ДОФА-декарбоксилазы, дофаминоксидазы моноаминооксидазы, катехол-орто-метилтрансферазы тирозингидроксилазы, ДОФА-декарбоксилазы, аденилатциклаза ДОФА-декарбоксилазы, дофаминоксидазы, моноаминооксидаза дофаминоксидазы, моноаминооксидазы 458. Выберите гормоны, регулирующие обмен белков, жиров и углеводов: *инсулин, глюкагон, катехоламины, глюкокортикоиды минералокортикоиды, паратгормон, кальцитонин, кальцитриол рилизинг-гормоны гипоталамуса и тропные гормоны гипофиза тиреоидные гормоны, гормон роста половые гормоны, рилизинг-гормоны гипоталамуса 459. Определите гормоны, регулирующие функции периферических эндокринных желез: *рилизинг-гормоны гипоталамуса и тропные гормоны гипофиза минералокортикоиды, антидиуретический гормон, паратгормон, кальцитонин, кальцитриол инсулин, глюкагон, катехоламины, глюкокортикоиды тиреоидные гормоны, гормон роста, половые гормоны, инсулин 460. Укажите фермент, расщепляющий вторичный мессенджер цАМФ до неактивного АМФ: * протеинкиназа А аденилатциклаза аденилаткиназа гуанилатциклаза фосфодиэстераза 461. Выберите функцию диацилглицерола: *повышает сродство протеинкиназы С к ионам Са2+ участвует в синтезе простагландинов активирует фосфолипазу С изменяет проницаемость клеточных мембран изменяет проницаемость мембран для ионов Са2+ 462. Определите функцию, который выполняет инозитол-3-фосфат: *изменяет проницаемость мембран для ионов Са2+ повышает сродство протеинкиназы С к ионам Са2+ участвует в мышечном сокращении влияет на обмен кальмодулина участвует в синтезе простагландинов 463. Назовите экзокринную функцию поджелудочной железы: *обеспечивает синтез и секрецию ферментов регулирует общий метаболизм обеспечивает синтез нуклеотидов в организме секретируют гормоны стимулируют катаболизм 464. Укажите гормон, который секретируется α-клетками островков Лангерганса: *глюкагон инсулин соматостатин панкреатический полипептид АКТГ 465. Назовите гормон, секретируемый β-клетками Лангерганса: *инсулин глюкагон соматостатин панкреатичексий полипептид АКТГ 466. Укажите тип связи, образующийся между цепями инсулина: *дисульфидная связь гликозильная связь ионная связь водородная связь гидрофобная связь 467. Укажите ионы, стабилизирующие гексамерную структуру инсулина: *цинк кальций калий магний алюминий 468. Укажите реакцию превращения проинсулина в активный гормон: *протеолиз декарбоксилирования дегидратация фосфорилирования дефосфорилирования 469. Назовите фермент, под действием которого происходит разрушение инсулина в печени: *инсулиназа инсулиндегидратаза инсулиндегидрогеназа лиаза трансфераза 470. Назовите главный регулятор секреции инсулина: *глюкоза секретин проинсулин АТФ АДФ 471. Назовите тип ГЛЮТ, при участии которого происходит потребление глюкозы β-клетками Лангенгарса: *глют-1,глют-2 глют-3,глют-2 глют-4,глют-5 глют-3,глют-5 глют-1,глют-5 472. Назовите инсулинзависимый ГЛЮТ: *4 1 2 3 5 473. Укажите фермент, который активируется в мышцах инсулином: *Гексокиназа Глюкокиназа ЛП -липаза фосфоенолпируват карбоксилаза Глюкоза -6 фосфат дегидрогеназа 474. Укажите основные клетки-мишени глюкагона: *печень, жировая ткань мозг, мышцы почка, мозг щитовидная железа кишечник, миокард 475. Укажите гормон, который понижает снижает уровень сахара в крови : *инсулин адреналин тироксин глюкагон лейкотриен 476. Укажите гормон, который синтезируется Д клетками поджелудочной железы: *соматостатин инсулин глюкагон секретин гастриксин 477. Определите путь синтеза инсулина из белкового предшественника препроинсулина: *отщепление сигнального петида и пептида с N- и С-конца полипептидной цепи восстановление дисульфидных мостиков отщепление пептида с N-конца молекулы отщепление пептида с С-конца молекулы отщепление пептида из середины полипептидной связи 478. Отметьте органы, в клетках которых обнаружено больше всего рецепторов гормона инсулина: Гормон инсулин имеет наибольшее сродство к рецепторам следующих органов: *склетные мышцы, печень и жировая ткань основные эндокринные железы, кроме вилочковой и половых паренхимы почек и слизистой кишечника центральная нервная система сердечная мышца 479. Выберите орган, который имеет основное значение в поддержании уровня глюкозы в крови между приемами пищи: *печень селезенка слизистая оболочка тонкий кищечник толстый кишечник 54. Укажите соединение, которое под действием фермента супероксиддисмутазы превращается в супероксидный анион кислорода: *пероксид водорода и молекулярный кислород вода и молекулярный кислород окисленный глутатион и НАДФ гидроксил радикал пероксид водорода 480. Выберите гормон, вызывающий гипергликемию: *адреналин дезоксикортикотестерон паратгормон инсулин тестестерон 481. Назовите обезвреживающую функцию крови, который осуществляется в результате процесса: * Действия бикарбонатного буфера крови Действия белкового буфера крови Связывания токсических веществ альбуминами Конъюгации билирубина Гидроксилирования ксенобиотиков 482. Укажите вещество, который определяет величину онкотического давления сыворотки крови: * Белки Ионы Углеводы Соли Липиды 483. Укажите белки, которые определяют преимущественно онкотическое давление крови: * Альбумин Миоглобин Глобулин Фибриноген Гемоглобин 484. Определите источник железа плазмы крови: * Железо, всосавшееся в желудочно-кишечном тракте Железо гемоглобина Депонированное железо Железо разрушенных эритроцитов Железо ферментов 485. Назовите вещество, которое используется в первую очередь при повышении потребности железо в организме: * Железо трансферрина Железо гемоглобина Железо миоглобина Депонированное железо Железо ферментов 486. Назовите белок, повышение концентрации в крови которого вызывает развитие гиперпротеинемии: * Глобулин Альбумин Миоглобин Фибриноген Гемоглобин 487. Назовите белок, снижение концентрации в крови которого вызывает развитие гипопротеинемии: * Альбумин Глобулин Миоглобин. Фибриноген Гемоглобин 488. Укажите безазотистые органические компоненты крови: * Кетоновые тела Мочевина Мочевая кислота Аминокислоты. Билирубин 489. Назовите азотсодержащие органические компоненты крови: *Мочевина Кетоновые тела Холестерол Жирные кислоты Глюкоза 490. Укажите следующие изменения, которые наблюдаются при ацидозе: * Повышение концентрации иона Н+ в крови Повышение концентрации иона ОН- в крови Повышение рН крови Уменьшение уровня лактата в крови. Уменьшение уровня кетоновых тел в крови 491. Укажите следующие изменения, которые характерны для алкалоза: * Повышение рН крови Уменьшение концентрации иона ОН- в крови Снижение рН крови Увеличение кетоновых тел в крови Увеличение лактата в крови 492. Назовите вещество, которое образуется при связывании углекислого газа в тканях: *Карбгемоглобин Оксигемоглобин Карбоксигемоглобин Метгемоглобин Фетальный гемоглобин 493. Назовите вещество, включающий в состав трехвалентный ион железа вместо двухвалентного: * Метгемоглобин Оксигемоглобин Карбоксигемоглобин Карбгемоглобин Фетальный гемоглобин 494. Укажите фермент, который может восстанавливать метгемоглобин в гемоглобин в организме человека: *Редуктаза Феррохелатаза Цитрохромы Каталаза Пепсин 495. Назовите процесс в ходе которого образуется NADH+H+, необходимый для антиоксидантной защиты эритроцита: * Анаэробный гликолиз Аэробный гликолиз Пентозофосфатный путь превращения глюкозы Глюконеогенез Бетта окисления жирных кислот 496.Определите вещества, которые входят в состав остаточного азота крови: *Мочевина, мочевая кислота Белки плазмы крови, мочевая кислота Альбумины, креатин Билирубин, глобулины Альбумины, глобулины 497. Назовите основные формы транспорта в крови фосфолипидов, триглицеридов, холестерина и эфиров холестерина: *В форме липопротеинов В форме эмульсии В свободном виде Связанными с альбуминами Связанными с глобулинами 498. Определите вещество, которое использует эритроциты преимущественно в качестве энергетического материала: *Глюкоза Жирные кислоты Триацилглицериды Триацилглицериды и жирные кислоты Кетоновые тела 499.Укажите процесс, где источником энергии для метаболизма в эритроцитах является: *Анаэробный гликолиз Бета-окисление жирных кислот Спиртовое брожение Пентозофосфатный путь распада глюкозы Аэробный распад глюкозы 500. Укажите фермент, присутствие которого обуславливает важную особенность анаэробного гликолиза в эритроцитах по сравнению с другими клетками: * Бисфосфоглицератмутаза Гексокиназа Фосфофруктокиназа Пируваткиназа Лактатдегидрогеназа 501. Назовите вещество, необходимое для восстановления гемоглобина из метгемоглобина метгемоглобинредуктазной системой эритроцитов: *НАДН2 Молекулярный кислород Пероксид водорода глутатион НАДФ 502. Назовите донор водорода, необходимый для разрушения пероксида водорода под действием фермента каталазы и глутатионпероксидазы: *Глутатион Окисленный глутатион ФАДН2 НАДФ НАДН2 503. Определите белки переносчики для поступления глюкозы в эритроциты путем облегченной диффузии: *ГЛЮТ-1 ГЛЮТ-2 ГЛЮТ-3 ГЛЮТ-4 ГЛЮТ-5 504. Определите фермент, активность в крови которого повышается при патологии печени: *Аланинаминотрансфераза Амилаза Трансаминаза Аспартатаминотрансфераза Глутаматдегидрогеназа 505. Определите фермент, активность в крови которого повышается при патологии сердце: * Аспартатаминотрансфераза Амилаза Трансаминаза Аланинаминотрансфераза Глутаматдегидрогеназа 506. Укажите верное утверждение для следующего понятия ацидоз: * Сдвиг рН крови в кислую сторону Сдвиг рН крови в щелочную сторону Повышение концентрации иона ОН- в крови Понижение концентрации иона Н+ в крови Уменьшение уровня лактата в крови 507. Укажите верное утверждение для следующего понятия алколоз: * Сдвиг рН крови в щелочную сторону Сдвиг рН крови в кислую сторону Понижение концентрации иона ОН- в крови Повышение концентрации иона Н+ в крови Уменьшение уровня лактата в крови 508. В эритроцитах глюкоза окисляется путем: *анаэробного гликолиза и пентозофосфатного пути аэробного гликолиза и пентозофосфатного пути окисления только аэробного гликолиза пентозофосфатного пути окисления анаэробного гликолиза 509. Аллостерическим регулятором связывания кислорода с гемоглобином в эритроцитах является: *2,3-бисфосфоглицерат NADH NADHP глутатион гемоглобин 510. Уменьшение содержания альбумина в крови вследствие нарушения синтеза или потери его организмом приводит к: Уменьшение содержания альбумина в крови может привести к слеующему нарушению водно-солевого обмена: *снижению осмотического давления повышению осмотического давления гиперальбуминемии снижениию тургора тканей отеку Укажите функцию альбумина: *поддержание осмотического давления связывание гемоглобина транспорт кальцеферола транспорт витамина В12 фактор II свертывания крови 511. Конечный продукт распада гемоглобина: +билирубин биливердин порфирин ферритин мочевая кислота 512. Коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление плазмы крови в большей мере обеспечено веществами: + фракцией альбуминов фосфатами фракцией глобулинов хлоридами низкомолекулярными органическими веществами 5 13. Назовите свойства, характерные для прямого билирубина: *связан с глюкуроновой кислотой плохо растворим в воде выпадает в осадок не определяется прямой реакцией с диазореактивом связан с альбумином 514. Укажите желчный пигмент, в результате которого распадается гем: . Укажите желчный пигмент, который образуется в результате расщепления гема: *непрямой билирубин стеркобилиноген уробилиноген гемоглобин глюкуроновая кислота 515. Назовите орган, где происходит распад гема с образованием билирубина: *селезенка и костный мозг почки толстый кишечник головноймозг во всех органах 516. Укажите соединения, для синтеза которых печень является единственным органом: Укажите соединения, для синтеза которых единственным органом является печень: *протромбин и мочевина гликоген желчные кислоты холестерол глюкоза 517. Укажите продукт превращения билирубина в тонком и в толстом кишечнике: *стеркобилиноген динитрипирролы уропорфириноген биливердин гемоглобин 518. Назовите промежуточный продукт синтеза гема: *порфобилиноген уробилиноген протромбин карбамоилфосфат гемоглобин 519. Укажите предшественник синтеза гема: *сукцинил-КоА серин лизин ацетил-КоА метионин 520. Укажите причину возникновения паренхиматозной желтухи: *вирусный гепатит повышенный гемолиз эритроцитов закупорка общего желчного протока рак головки поджелудочной железы холецистит 521. Покажите причину печеночной недостаточности: *гипербилирубинемия гиперальбуминемия гиперхолестеринемия гиперурикемия гипобилирубинемия 522. Назовите конечный продукт распада билирубина: *гем нуклеиновые кислоты белки стероиды билливердин Укажите путь обезвреживания непрямого билирубина в печени: *конъюгация с глюкуроновой кислотой конъюгация с мочевой кислотой конъюгация с глутамином конъюгация с глицином конъюгация с диазореагентом 523. Укажите метод количественного определения билирубина, основанный на взаимодействии с реагентом: *диазореактивом серной кислотой нингидрином солями тяжелых металлов соляной кислотой 524. Укажите содержание общего билирубина в сыворотке крови в норме: *1,7–17 мкмоль/л 2,78–5,55 ммоль/л 4,0–8,0г/л 56,8–113,6 мкмоль/л 0,05-8,25 мкмоль/л 525. При паренхиматозной желтухе обнаруживаются: *желчные пигменты в моче и повышение общего билирубина в крови понижение в крови непрямого билирубина и щелочной фосфатазы повышение стеркобилиногена в кале и понижение АЛТ и АСТ повышение альбуминов и фибриногена в крови отсутствие желчных пигментов и стеркобилиногена в моче 526. При механической желтухе происходит: *снижение в крови прямого билирубина снижение в крови непрямого билирубина понижение уробилиногена в моче снижение желчных пигментов в моче снижение сахара в крови 527. Укажите соединение, путем конъюгации которого происходит обезвреживание билирубина в печени: *глюкуроновая кислота желчные кислоты азотная кислота гиалуроновая кислота гемоглобин 528. У доношенного новорожденного желтое окрашивание кожи и слизистых оболочек. Укажите причину такого состояния, которая связана с временной нехваткой фермента: Укажите фермент, временная нехватка которого может явится причиной «желтухи новорожденных - желтое окрашивание кожи и слизистых оболочек доношенного новорожденного»: *УДФ-глюкуронилтрансфераза уридинтрансфераза гемсинтетаза гемоксигеназа сукцинилКоА 529. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Укажите из перечисленных веществ, который может усиливать процессы метилирования в синтезе фосфолипидов: Укажите донор метильных групп в синтезе фосфолипидов: *метионин лейцин аланин валин изолейцин 530. Укажите основные структурные белки межклеточного матрикса: *Коллаген, эластин кальмодулин, актин Ламинин, миозин Фибронектин, альбумин Эластин, глобулин 531. Выберите последовательность аминокислот, характерный для полипептидных цепей коллагена: *- Гли – Оксипро – Про – - Цис – Лей – Три - - Лиз – Арг – Про – - Оксипро – Глу – Асп – - Мет – Гис – Про – 532. Укажите витамин – кофермент пролилгидроксилазы, участвующий в синтезе коллагена: *С Е А В1 В5 533. Выберите витамин, необходимый в качестве кофермента вреакциях гидроксилирования пролина и лизина в процессе синтеза коллагена: *Аскорбиновая кислота Пантотеновая кислота Фолиевая кислота Рибофлавин Ретинол 534. Определите метаболит, обеспечивающий растяжение эластина в двух направлениях: *Десмозин Пролин Лизин Метионин Коллаген 535. Выберите метаболиты, участвуюшие в образовании поперечных сшивок в молекуле эластина: *десмозин, изодесмозин, лизиннорлейцин пролин, гидрокиспролин, гидроксилизин лизиннорлейцин, пролин, аланин десмозин, изодесмозин, изолейцин пролин, десмозин, лизиннорлейцин 536. Определите регулятор проницаемости тканей и связывание воды в соединительной ткани: *гиалуроновая кислота дерматансульфат хондроитин-4-сульфат кератансульфат хондроитин-6-сульфат 537. Назовите фермент соединительной ткани, использующийся при лечении ожогов: *Коллагеназа Щелочная фосфатаза Проколлагенпептидаза Лизилоксидаза Пролилгидроксилаза 538. Выберите компонент соединительной ткани, составляющий основу рубца: *коллаген глюкозаминогликаны эластин ТАГ фосфолипиды фибронектин 539. Выберите изменения, характерные для данного состояния: Ишемизированный миокард характеризуется: Для ишемизированного миокарда характерны следующие биохимические изменения: 1) снижение окислительного фосфорилирования; 2) повышенное анаэробное окисление; 3) усиленное аэробное окисление; 4) повышение окислительного фосфорилирования * 1 и 2 2 и 3 1 3 4 540. Выберите гормон, действие которого вызывает ускорение распада гликогена в мышечной ткани: *адреналин глюкагон инсулин кальцитонин эстрогены 541. Укажите вещество, наличие которого в моче подтверждает диагноз при подозрении на прогрессирующую мышечную дистрофию: *креатин кетоновые тела мочевая кислота глюкоза мочевина 542. Укажите изофермент лактатдегидрогеназы в миокарде: *ЛДГ1 ЛДГ2 ЛДГ3 ЛДГ4 ЛДГ5 543. Выберите метаболический путь, за счет которого осуществляется взаимосвязь метаболизма работающей мышцы и печени: Выберите метаболический путь, связывающий метаболизм работающей мышцы и печени: * глюкозо-лактатный цикл орнитиновый цикл малат-аспартатный челночный механизм синтез минералокортикоидов синтез антидиуретического гормона 544. Укажите процессы, не участвующие в механизме энергообеспечения мышечной ткани: * синтез мочевины специальные реакции субстратного фосфорилирования миокиназная реакция гликолиз, гликогенолиз окислительное фосфорилирование 545. Укажите вещество, биохимический показатель которого будет увеличен в моче больного, поступившего в отделение травматологии с повреждением мышечной ткани: При значительной травме мышечной ткани в моче наблюдается повышение следующего биохимического показателя: *креатинин общие липиды глюкоза минеральные соли мочевая кислота 546. Укажите основной источник энергии для сердечной мыщцы: *жирные кислоты креатинин фосфолипиды глюкоза белки 547. Укажите источник энергии, который обеспечивает энергией работающие мышцы в начальный период физической нагрузки: *креатинфосфат АТФ глюкоза-6-фосфат аминокислоты жирные кислоты 548. Прогнозируйте, в каком из органов происходит развитие патологического процесса, если при лабораторном исследовании в крови больного обнаружено повышение активности ЛДГ1, ЛДГ2, АсАТ, креатинфосфокиназы: *сердце печень поджелудочная железа почки скелетные мышцы 549. Укажите функции миофибриллярного (сократительного) белка миозина: *структурная, каталитическая, контактная ферментная, структурная поддержание осмотического давления снабжение мышечной ткани кислородом регуляция глюкоза-аланинового цикла 550. Выберите источники энергии мышечного сокращения в состоянии покоя: *жирные кислоты кетоновые тела, глюкоза гликоген мышц, кетоновые тела жирные кислоты, гликоген мышц гликоген мышц, глюкоза 551. Укажите источники энергии мышечного сокращения при умеренной нагрузке: *жирные кислоты, кетоновые тела, глюкоза крови кетоновые тела, глюкоза в крови, гликоген мышц гликоген мышц, кетоновые тела, глюкоза крови жирные кислоты, гликоген мышц, глюкоза крови гликоген мышц, глюкоза крови, кетоновые тела 551. Укажите миофибриллярные белки, обладающие АТФ-азной активностью: *миозин актин тропонин тропомиозин белки стромы 552. Укажите источники энергии мышечного сокращения при максимальной физической нагрузке: * жирные кислоты, кетоновые тела, гликоген мышц жирные кислоты, гликоген печени, глюкоза жирные кислоты, ацетил-КоА, глюкозо-6-фосфат кетоновые тела, глюкозо-6-фосфат глюкоза, бис-фосфоглицерат 553. Укажите правильное отношение АТФ/АДФ, проанализируйте активность ферментов в мышцах в состоянии покоя: *концентрация АТФ высокая, АДФ – низкая; низкая активность ферментов гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи концентрация АТФ низкая АДФ – высокая; высокая активность ферментов гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи концентрация АТФ высокая, АДФ – низкая; высокая активность ферментов гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи концентрации АТФ и АДФ высокие; низкая активность ферментов гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи концентрации АТФ и АДФ низкие; низкая активность ферментов гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи 554. Укажите изменения в мышечной ткани, которые происходят с началом активной мышечной работы: *концентрация АТФ понижается, АДФ – возрастает; активируются реакции гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи концентрация АТФ возрастает, АДФ – понижается; активируются реакции гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи концентрация АТФ понижается, АДФ – возрастает; тормозятся реакции гликолиза, цикла Кребса и дыхательной цепи концентрация АТФ понижается, АДФ – возрастает; активируются только реакции гликолиза концентрация АТФ возрастает, АДФ – понижается; активируются только реакции β-окисления жирных кислот 555. Укажите биохимическую функцию креатинфосфата в мышцах: *отдает свою богатую энергией связь молекуле АДФ для образования АТФ участвует в преобразовании АТФ в АДФ участвует в синтезе креатинина и АДФ из креатинфосфата принимает фосфатную группу от АДФ продуцирует АМФ, который стимулирует синтез АТФ 556. Выберите механизмы энергообеспечения процесса мышечного сокращения: *отношение АТФ/АДФ +Рi; синтез глюкозы из лактата; аденилатциклазная реакция АТФ → АДФ отношение АТФ/АДФ +Рi; синтез глюкозы из лактата синтез глюкозы из лактата; аденилатциклазная реакция АТФ → АДФ синтез глюкозы из лактата; АТФ → АМФ + Рi + Рi; креатин + АТФ → креатинфосфат + АДФ 557. Выберите правильное утверждение об использовании участников в аденилаткиназной (миокиназной) реакции в мышцах: 2АДФ ↔ АТФ + АМФ *АТФ используется для мышечного сокращения, АМФ стимулирует гликолиз АТФ и АДФ стимулирует гликолиз и синтез глюкозы АМФ используется для мышечного сокращения и стимулирует синтез креатина АТФ и АДФ стимулируют синтез креатинина АТФ используется для мышечного сокращения, АМФ участвует в синтезе креатинфосфата 558. Укажите механизм системы быстрого реагирования, который включается первым при нехватке АТФ в мышцах: *креатинфосфат + АДФ → креатин + АТФ креатинфосфат → креатин + Рi креатин → креатинин АТФ → АДФ 2АТФ → АДФ + АМФ 559. Назовите процесс, благодаря которому достигается быстрая регенерация АТФ в работающих мышцах: *перенос креатинкиназной фосфатной группы с креатинфосфата на АДФ перенос фосфатной группы на АМФ перенос протонов на молекулярный кислород поступление электронов для окислительного фосфорилирования окисление и восстановление дегидрогеназ в ЦПЭ 560.Укажите продолжительность времени, за которое в работающих мышцах происходит расход энергетического резерва креатинфосфата: * несколько секунд несколько часов 2 минуты примерно 1час около 10 минут 561.Укажите источники энергетических резервов, восполняющих потребности работающей мышцы в АТФ: * креатинфосфат, анаэробный гликолиз, окислительное фосфорилирование, анаэробный гликолиз креатинфосфат, анаэробный гликолиз анаэробный гликолиз, окислительное фосфорилирование креатинфосфат, окислительное фосфорилирование окислительное фосфорилирование, образование инозинмонофосфата 562. Выберите источник энергии для синтеза АТФ в «медленных» (красных) скелетных мышцах, имеющих хорошее кровоснабжение, много митохондрий, высокую активность ферментов окислительного фосфорилирования: *окислительное фосфорилирование анаэробный гликолиз аэробный гликолиз креатинфосфат β-окисление жирных кислот 563.Укажите белок, который принимает участие в обеспечении красных скелетных мышц кислородом: * миоглобин гемоглобин альбумин глобулин актин 563. Укажите ион, определящий процесс сокращения поперечно-полосатых мышц: * Cа2+ Na+ Mg2+ K+ Cu2+ 564. Назовите белок в мышцах, образующий комплекс с кислородом, который высвобождает его в условиях кислородного голодания для дальнейшего его поступления в митохондрии мышечных клеток, где осуществляется синтез АТФ (окислительное фосфорилирование): * миоглобин гемоглобин оксигемоглобин карбоксигемоглобин метгемоглобин 564. Выберите макроэргическое соединение, участвующее в рефосфорилировании АДФ в мышечной ткани: * креатинфосфат бисфосфоглицерат ЦТФ УТФ ацетилКоА 565.Назовите главный метаболический путь образования АТФ в «быстрых» скелетных (белых) мышцах, лишенных миоглобина: * анаэробный гликолиз аэробный гликолиз окислительное фосфорилирование β-окисление жирных кислот окисление аминокислот 566. Назовите патологический компонент мочи: *глюкоза креатинин мочевая кислота мочевина гиппуровая кислота 567. Назовите компонент, который появляется в моче при протеинурии: *белок ацетон глюкоза кровь билирубин 568. Выберите гормон, который ускоряет реабсорбцию воды в почечных канальцах: *вазопрессин адреналин инсулин тироксин глюкагон 569. Укажите фермент начального этапа синтеза креатина: *глицинамидинотрансфераза аланинаминотрансфераза креатинфосфокиназа глюкокиназа гуанидинацетатметилтрансфераза 570. Укажите ион, реабсорбция которого увеличивается из первичной мочи в клетку почечного канальца альдостероном: *Na+ Cl- SO42- K+ NH4+ 571. Возможная причина фенолкетонурии - это дефект фермента: *Фенилаланингидроксилазы ДОФА-карбоксилазы Фенилаланиноксидазы Дофамингидроксилазы Тирозинаминотрансферазы 572. Определите вид патологии, при которой концентрации глюкозы в крови составляет 9 ммоль/л и наблюдается глюкозурия: *сахарный диабет альбинизм алкаптонурия несахарный диабет фенилкетонурия 573. вещество, образующийся из креатинфосфата, суточное выделение которого отражает объем мышечной массы человека: *креатинин креатин мочевина глутамин карнитин Назовите белок, осуществлящий сократительную функцию мышечной ткани: *миозин альбумин С-рективный белок коллаген эластин 574. Укажите метаболический путь, конечным продуктом которого является мочевая кислота: *распад пуриновых оснований распад пиримидиновых оснований распад аминокислот синтез жирных кислот синтез аминокислот 575. Назовите гормон, который образуется в почках из кальцидиола путем гидроксилирования по первому атому углерода: *кальцитриол ренин кортизол инсулин кальцитонин 576. Укажите ионы, которые регулируют образование и секрецию гормона альдостерона: *натрия, калия магния, калия серебра, натрия цинка, калия алюминия,водорода 577. Назовите вещество, которое является предшественником альдостерона: *холестерол желчные кислоты липиды белки аминокислоты 578. Укажите фермент, катализирующий преврашение кальцитриола (в почках) из кальцидиола: *1- альфа-гидроксилаза 25-гидрокилаза 30-гидроксилаза оксидаза альфа-гидроксилаза 579. В крови и моче повышено содержание аргининосукцината как следствие нарушения метаболического пути: Повышение содержания аргининосукцината в крови и моче является следствием нарушения следующего метаболического пути: *Орнитинового цикла Синтеза гема Распада пуриновых нуклеотидов Распада пиримидиновых нуклеотидов Синтеза пуриновых нуклеотидов 580. Назовите гормон, регулирующий основной обмен Са2+: *Кальцитриол Инсулин Вазопрсессин Адреналин Ренин 581. Укажите гормон, участвуюший в регуляции водного-солевого баланса: *альдостерон, антидиуретический гормон инсулин, глюкагон эстрадиол, тестостерон гистамин, адреналин кортизол, тироксин 582. Укажите механизм процесса превращения ангиотензиногена в декапептид ангиотензин-I: *частичный протеолиз ковалентная модификация гидроксилирование переаминирование фосфорилирование 583. Назовите класс почечной пируваткарбоксилазы: *лигаза оксидоредуктаза трансфераза лиаза гидролаза 584. Назовите промежуточный метаболит синтеза креатина, образующийся в почках: *гуанидинацетат АТФ креатинин креатинфосфат глицинамид 585. Укажите гормон, который стимулирует синтез альдостерона: *ангиотензин II паратгормон ангиотензиноген кальцитриол ренин 586. Назовите гормон, синтез и секреция которого возрастает в ответ на повышение осмотического давления: *вазопрессин альдостерон кортизол глюкагон адреналин 587. Выберите основную роль креатинкиназы в функционировании нервной ткани: *стабилизирует уровень АТФ в нервной клетке активирует гликогенолиз активирует глюконеогенез стимулирует гликолиз тормозит пентозофосфатный путь окисления глюкозы 588. Укажите аминокислоту, которая участвует в утилизации аммиака в нейронах головного мозга, превращаясь при этом в амид: * Глутаминовая кислота Лизин Гистидин Аланин Метионин 589. В качестве дополнительного субстрата окисления нервные клетки при голодании могут использовать: *кетоновые тела гликоген глутатион лецитин рибозу 590. Укажите основной источник энергии для работы головного мозга: Укажите основной источник энергии для биохимических процессов, протекающих в головном мозге: *глюкоза кетоновые тела креатинфосфат гликоген жирные кислоты 591. Укажите липиды, которые отсутствуют в нервной ткани человека: * Триацилглицериды Сфингомиелины Цереброзиды Фосфолипиды Холестерин 592. Укажите углевод, который играет ключевую роль в энергетическом обеспечении нервной ткани: *глюкоза гликоген лактоза сахароза фруктоза 593. Выберите тип реакции для инактивации гамма-аминомасляной кислоты: *трансаминирование метилирование декарбоксилирование дезаминирование дегидрирование 594. Укажите группу гликосфинголипидов, входящих в состав мембран нервных клеток, содержащих в своем составе сиаловую кислоту: * ганглиозиды цереброзиды сфингомиелины фосфоглицерид фосфатидилхолин 595. Укажите тормозные медиаторы ЦНС: * ГАМК и глицин аспартат и глутамат дофамин и ацетилхолин серотонин и норадреналин дофамин и норадреналин 596. Определите способы детоксикации аммиака в нервной ткани: * восстановительного аминирования α-кетоглутаровой кислоты и синтеза глутамина синтеза мочевины окислительного аминирования α-кетоглутаровой кислоты глутаминсинтетазной реакции глутаминазной реакции 597. Выберите функцию липидов нервной ткани: *структурная, входят в состав клеточных мембран нейронов энергетическая участие в реакциях дезаминирования других аминокислот образование из глутамата нейромедиатора ГАМК участие в синтезе глутатиона 598. Назовите ферменты, участвующие в синтезе и расщеплении ацетилхолина в нервной клетке: *холинацетилтрансфераза, ацетилхолинэтераза моноаминооксидаза, ацетилхолинэтераза аденилатциклаза, холинацетилтрансфераза ацилтрансфераза, моноаминооксидаза ацетилхолинэтераза, моноаминооксидаза 599. Определите биогенный амин, нарушение обмена которого в нервных клетках вызывает развитие шизофрении, депрессии, алкоголизма,болезни Паркинсона: * дофамин серотонин норадреналин ГАМК катехоламин 600. Укажите биогенный амин, который является производным 5-гидрокситриптофана и принимает участие в регуляции психоэмоциональных состояний(тревога, агрессия, в контроле циклов физиологического сна): * серотонин дофамин норадреналин ГАМК катехоламин жүктеу/скачать 127,7 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|