+дофаминергических нейронов черной субстанции

154. Тип передачи прогрессирующей мышечной дистрофии Дющенна:

1. 
   +рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой
   
2. 
   аутосомно-доминантный тип
   
3. 
   аутосомно-рецессивный тип
   
4. 
   X-сцепленному доминантный тип
   
5. 
   аутосомно-доминантный и рецессивный тип
   

155. Для постановки диагноза мышечная дистрофия необходимо проведение:

1. 
   электроэнцефалография
   
2. 
   МРТ головного мозга
   
3. 
   КТ головного мозга
   
4. 
   электрокардиография
   

156. При болезни Шарко - Мари поражаются:

1. 
   +периферические нервы
   
2. 
   полушарие мозжечка
   
3. 
   червь мозжечка
   
4. 
   подкорковые образования
   
5. 
   кора головного мозга
   

157. Пациент жалуется на похудание и слабость мышц ног, особенно в дистальных отделах, парастезии. Объективно: походка «петушиная», степпаж, поверхностная чувствительность снижена по типу «носков», атрофия мышц кисти по типу «обезьяньих». Подобное заболевание наблюдалось у дяди, дедушки. Какой из диагнозов является наиболее вероятным?

1. 
   
   
   жүктеу/скачать 0,74 Mb.
   
   Достарыңызбен бөлісу: