іздеу: Гемофилия Гемофилия -
Тақырып 1: Гепатиттер,бауыр циррозы,созылмалы бауыр жетіспеушілігі. Мейіргерлік үрдіс ұйымдастыру Созылмалы гепатит дегеніміз Гемофилия В (болезнь Кристмаса) – -
Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева гемофилия и болезнь виллебранда -
Алгоритмы оказания скорой медицинской помощи вне медицинской организации Геморрагиялық васкулиттер. Гемофилия -
1. Жіті және созылмалы бронхиттер Бронхит-бронх түтікшелерінің қабынуы Гемофилия А, В, С -
Учебно-методическое пособие «Методология клинического диагноза и принципы синдромной диагностики внутренних болезней» Рис.
Препараты для лечения гемофилии А -
Гемофилия у детей Гемофилия В ауруы? -
Нуклеомалар-дегеніміз ? Лабораторные симптомы гемофилии -
Учебно-методическое пособие чита 019 Панченко А. С., Максимова О. Г., Петрухина И. И Частота разных видов геморрагии при гемофилии -
Педиатрия Гемофилия -
Геморрагиялық диатез Гемофилия Геморрагиялық диатез Врожденные интранатальные пневмонии ассоцируются с амниотитом и эндометритом – генитальные микоплазмы, анаэробные бактерии, стрепотококки группы В и Д, зеленящие стрептокки, гемофильные палочки, листе -
Респираторный дисстерсс синдром – рдс (синдром дыхательных расстройств сдр) у новорожденных детей Гемофилияға ең тән белгі -
Терапия И. атты 74 жастағы науқас тыныс алумен байланыссыз, үдемелі ұстамалы төс артының қысып ауруына шағымданады. Нитроглицерин көмектеспейді. Қандай зерттеуді шұғыл жүргізу керек? Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Клиникалық көрінісі сипатталады Гемофилия – қан ұюдың тез төмендеуімен, коагуляциялық активті VIII (гемофилия А) немесе IX (гемофилия В) қан ұюдың плазмалық факторларының бірінің жетіспеушілігінен болатын жоғары қан аққыштықпен сипатталатын, рецессивті 93,34 Kb. 1оқу Гемофилия у детей Генетическое заболевание, сцепленное с полом. Болеют, как правило, мальчики, женщины являются передатчиками гена. В 30 0,54 Mb. 12оқу Медициналық генетиканың даму тарихы Мысалы, меланома, гемофилия, анемия, гиперхолестеринемия, Паркинсон ауруы, Дюшени бұлшық ет дистрофиясы, атеросклероз 330,88 Kb. 1оқу Медициналық генетиканың даму тарихы Мысалы, меланома, гемофилия, анемия, гиперхолестеринемия, Паркинсон ауруы, Дюшени бұлшық ет дистрофиясы, атеросклероз 0,5 Mb. 1оқу Қысқа мерзімді жоспар 3d тұқым қуалаушылық пен өзгергіштік заңдылықтары Жыныс генетикасы. Жынысты анықтаудың генетикалық механизмі. Жыныспен тіркесіп тұқымқуалау. Гемофилия және дальтонизм 15,42 Kb. 1оқу Сабақтың тақырыбы: Жыныс генетикасы, оны анықтау механизмдері. Гемофилия және дальтонизм Оқу мақсаты Жынысты анықтаудың генетикалық механизмі мен жыныспен тіркесіп тұқымқуалауды сипаттай алады Сабақ 163,5 Kb. 4оқу Геморрагиялық диатез Гемофилия Геморрагиялық диатез Бұл жағдайларға ортақ сипат қанаққыштық. Таралуы бойынша қан ауруларының ішінде анемиялардан кейін 2-ші орында 411,23 Kb. 11оқу Гемофилия – наследственное х-сцепленное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывания viii/ix и характеризующееся тяжелыми кровотечениями различной локализации Х-сцепленное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывания viii/ix и 284,22 Kb. 10оқу
1