іздеу: Гемофилия
 | Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Клиникалық көрінісі сипатталады Гемофилия – қан ұюдың тез төмендеуімен, коагуляциялық активті VIII (гемофилия А) немесе IX (гемофилия В) қан ұюдың плазмалық факторларының бірінің жетіспеушілігінен болатын жоғары қан аққыштықпен сипатталатын, рецессивті 93,34 Kb.  1 | оқу |
 | Гемофилия у детей Генетическое заболевание, сцепленное с полом. Болеют, как правило, мальчики, женщины являются передатчиками гена. В 30 0,54 Mb. 12 | оқу |
| Медициналық генетиканың даму тарихы Мысалы, меланома, гемофилия, анемия, гиперхолестеринемия, Паркинсон ауруы, Дюшени бұлшық ет дистрофиясы, атеросклероз 330,88 Kb. 1 | оқу |
| Медициналық генетиканың даму тарихы Мысалы, меланома, гемофилия, анемия, гиперхолестеринемия, Паркинсон ауруы, Дюшени бұлшық ет дистрофиясы, атеросклероз 0,5 Mb. 1 | оқу |
 | Қысқа мерзімді жоспар 3d тұқым қуалаушылық пен өзгергіштік заңдылықтары Жыныс генетикасы. Жынысты анықтаудың генетикалық механизмі. Жыныспен тіркесіп тұқымқуалау. Гемофилия және дальтонизм 15,42 Kb. 1 | оқу |
| Сабақтың тақырыбы: Жыныс генетикасы, оны анықтау механизмдері. Гемофилия және дальтонизм Оқу мақсаты Жынысты анықтаудың генетикалық механизмі мен жыныспен тіркесіп тұқымқуалауды сипаттай алады Сабақ 163,5 Kb. 4 | оқу |
| Геморрагиялық диатез Гемофилия Геморрагиялық диатез Бұл жағдайларға ортақ сипат қанаққыштық. Таралуы бойынша қан ауруларының ішінде анемиялардан кейін 2-ші орында 411,23 Kb. 11 | оқу |
| Гемофилия – наследственное х-сцепленное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывания viii/ix и характеризующееся тяжелыми кровотечениями различной локализации Х-сцепленное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывания viii/ix и 284,22 Kb. 10 | оқу |
1