А дисгормональную миокардиодистрофию


) Юноша находится в клинике с наследственным заболеванием нервной системы. Дебют заболевания в пубертатном периоде



бет2/3
Дата10.07.2024
өлшемі80,96 Kb.
#203556
1   2   3
Байланысты:
тесты госы

45) Юноша находится в клинике с наследственным заболеванием нервной системы. Дебют заболевания в пубертатном периоде _____
- миастения
- атаксия Фридрейха
- миотония Томсона
- миопатия Дюшена
- плечо-лопаточная миодистрофия Ландузи- Дежерина.
46) Мужчина, 53 года , поступил с жалобами на слабость и утомляемость мышцах, двоение в глазах, трудности при глотании, слезотечение. При осмотре пониженного питания. Птоз век с двух сторон. Ограничение движений глазных яблок, снижение глоточных рефлексов. \симметричная слабость конечностей, снижены сухожильно-периостальные рефлексы. Степень слабость в мышцах меняется в течение дня. Положительная реакция прозериновая проба. Ваш предварительный диагноз.
- гипотиреоз
- миелопатия
- полинейропатия
- полирадикулопатия
- миастения
47) У девушки 18 лет отмечаются приступообразные боли в области живота в течение 2-3 минут, которые сопровождаются гиперсаливацией и неприятными ощущениями «подкатывание» к горлу. Со стороны желудочно-кишечного тракта патологии не выявлено. Какой метод исследования необходимо провести в первую очередь?
- электромиография
- электроэнцефалография
- УЗДГ сосудов мозга
- КТ головного мозга
- электрокардиография
48) Женщина 36 лет стала жаловаться на появление «сверкающих зигзагов, шаров, вспышек», через 20 минут возникла односторонний пульсирующий боль в лобно-височно-глазничной области с нарастанием в течение 1,5 часов, тошнота, затем рвота. Предварительный диагноз:
- мигрень без ауры
- мигрень с типичной ауры
- базиллярная мигрень
- ретинальная мигрень
- осложненная мигрень
49) Определите какой ЭЭГ паттерн представлен на данном рисунке?
- нормальная ЭЭГ, сонная гиперсинхронизация с высокими дельта волнами
- патологическая ЭЭГ, доброкачественные эпилептиформные феномены детства
- патологическая ЭЭГ, гипсаритмия
- патологическая ЭЭГ, генерализованная пик-волновая активность с частотой 3 ГЦ
- нормальная ЭЭГ, сонные веретена с пробегами диффузных аркообразных паттернов острых волн.
50) Подросток 14 лет, обратился, в поликлинику с жалобами на дрожание левой руки, которое постепенно, в течении нескольких месяцев, распространилась на правую руку, присоединилось нарушение почерка, речи (по типу легкой дизартрии). Известно, что с 7 лет состоит на учете у гепатолога с диагнозом хронический вирусный гепатит неуточненного генеза. Объективно врачом общего профиля было выявлено: крупно-амплитудный дрожательный гиперкинез в верхних конечностях, интенционный тремор при выполнении координаторных проб в верхних конечностях, мышечный тонус повышен по типу «пластической» ригидности. При осмотре офтальмоскопом ______ радужки определяются фрагменты кольца бурого цвета. Клинический диагноз:
- болезнь Вильсона-Коновалова
- болезнь Паркинсона
- дистрофия Томпсона
- подкорковый синдром
- хорея Гентингтона.

51. Женщина 50 лет. В течение двух месяцев отмечает приступы клонических судорог в правой кисти, на фоне высокой температуры. В Последние две недели в момент приступов отмечает расстройство речи - не может произносить слова, однако, понимает обращенную речь. При неврологическом осмотре отмечаются оживление сухожильных и периостальных рефлексов правых конечностях, симптом Бабинского справа. При МРТ головного мозга выявлено объемное образование - абсцесс головного мозга. Определите локализацию абсцесса:


А. Теменная доля справа
Б. лобная доля слева
В. Затылочная доля
Г. лобная доля справа
Д. Височная доля справа

52. Юноша, 19 лет, в течение 5 лет отмечает приступы с периодичностью 1-2 раза в месяц, теряет сознание, падает, наступают судороги тонические и клонические, при этом зрачки расширены, арефлексия на свет, глаза закатываются вверх, гиперсаливация, прикус языка, после приступа наступает сон. Определите вид приступа,


А. Генерализованный тонико-клонический
Б. Генерализованный миоклонический
В. Генерализованный тонический
Г. сложный абсанс
Д. простой абсанс

53. Пациентка 18 лет, отмечает периодически по 5-7 раз в месяц, уподобляется статус с пустым взглядом, в эти моменты не контактна, не реагирует на окружающих, длится приступ 10-15 секунд. Определите вид приступа:


А. генерализованный тонико-клонический
Б. генерализованный миоклонический
В. генерализованный тонический
Г. сложный абсанс
Д. простой абсанс

54. Женщина 30 лет, год назад перенесла сотрясение головного мозга, была ограблена и избита неизвестными, с тех пор беспокоит головные боли давящие сжимающие, плохой сон, чувство страха, сменяющееся апатией, слабость, утомляемость, вегетативная лабильность. Определите ведущий синдром


А. астенический
Б. нейродинамический
В. дементный
Г. когнитивный
Д. менингеальный

55. После травмы у больного кратковременное нарушение сознания, головная боль, амнезия, тошнота, однократная рвота, нистагм, неустойчивая неврологическая очаговая симптоматика. Что у больного ?


А. ушиб ГМ тяжелой степени
Б. сотрясение ГМ
В. ушиб головного мозга легкой степени
Г. Внутричерепная гематома
Д. ЧМТ

56. Мужчина, 68 лет обратился с жалобами на снижение зрение на левый глаз и головную боль. Родственники заметили, что левый глаз как-то выпирает из орбиты. При неврологическом осмотре выявлено снижение остроты зрения на левый глаз, легкий экзофтальм, расходящееся косоглазие слева. Выявлен синдром Фостер-Кеннеди. Повышение сухожильных рефлексов в правых конечностях. Патологических знаков нет. Определите локализацию опухоли:


А. Средний мозг слева


Б. Мозжечок слева
В. Затылочная доля слева
Г. Оперкулярные доли слева
Д. Височная доля слева

57. Пациент, 18 лет. Год тому назад начал резко расти - 14 см за 6 месяцев. Угрубились черты лица, увеличились кисти, стопы. Все симптомы сопровождались головной болью, снижением зрения. При осмотре увеличены нос, губы, уши, нижняя челюсть выступает вперед. Прямая фотореакция слева вялая, нистагма нет. Битемпоральная гемионопсия. Голос грубый. Речь несколько смазана. Двигетльная сфера - без патологий. Все виды чувствительности сохранены. Расстройства координации нет. Суходильные рефлексы равномерно оживлены. При офтальмоскопии побледнение диска зрительного нерва слева. Какие исследования помогают установить диагноз:


А. МРТ ГМ и люмбальная пункция
Б. ИФА на паразиты, КТ головного мозга в ангиорежиме
В. МРТ турецкого седла с контрастированием, Определение концентрации соматотропина
Г. Определение концентрации АКТГ, соматотропина в крови, ЭхоЭС
Д. Трансорбитальная биопсия гипофиза, МРТ турецкого седла с контрастированием

58. Мужчина 32 лет, водитель, обратился в поликлинику с жалобами на периодические головные боли, чувство покалывания и судорожные подергивания в пальцах левой руки, с последующим распространением на левую половину тела и левую ногу. Продолжительность до 2-3 минут, не сопровождающиеся потерей сознания. Заболел в 20-летнем возрасте после перенесенной ЗЧМТ, коггда впервые развились вышеуказанные симптомы, затем они прекратились. Месяц назад приступы вновь появились в связи с чем были вынуждены обратиться в поликлинику. Какое исследование необходимо провести в первую очередь ?


А. ЭЭГ
Б. ЭМГ
В. ЭКГ
Г. Ангиография
Д. Рентгенография черепа

59. На прием к врачу невролопатологу поликлиники обратилась женщина 46 лет, которая в течение последних 6 месяцев жаловалась на боль в шейных отделах позвоночника, периодически усиливающиеся до интенсивных напряжения мышц шеи. Последние 3 недели на фоне усиления болей в шее появилась неловкость, слабость кисти рук, больше слева, скованность в ногах, неуверенность при ходьбе, отмечались эпизоды недержания мочи. В анамнезе год назад травма шейного отдела позвоночника в результате ДТП. За медицинской помощью не обращалась. Объективвно при осмотре: выраженнная болезненность, дефанс мышц шеи, слабость и гипотрофия мышц предплечий и кисти, умеренный парез в ногах. Тонус мышц в руках умеренно снижен, в ногах повышен по пирамидному типу. Сухожильные рефлексы с рук снижены, с ног высокие. Симптом Бабинского с двух сторон положительный. Проводниковые нарушения чувствительности с уровня С6-С7. Нарушений функции тазовых органов нет. Какие исследования необходимо провести для уточнения диагноза?


А. Рентгенография шейного отдела позвоночника
Б. КТ шейного отдела позвоночника
В. МРТ шейного отдела позвоночника
Г. Люмбальная пункция и определение ликворного давления
Д. Биопсия мышечного лоскута

61. В приемный покой доставлен пациент 29 лет в коме (3 б по ШКГ), с узкими зрачками 2мм, фотореакция отсутствует. Состоит на Д учете у психиатра с биполярным расстройством. В подростковом периоде злоупотреблял опиатами. Ведет асоциальный образ жизни. Препараты по назначению психиатра не получает. Роговичный рефлекс отсутствует. Глазные яблоки отведены влево. Периодически отмечается вертикальный опсоклонус. Тонус мышц конечностей повышен. Двухсторонний рефлекс Бабинского. Вероятнее всего послужила причиной комы:


А. ОНМК в области моста мозга
Б. Интоксикация опиатами
В. Опухоль таламуса
Г. Травма шеи, вызвавшая двухстороннее поражение симпатического ствола
Д. Передозировка хлорпромазина

62. Больной 38 лет доставлен СМП с серией тонико-клонических судорог. Больной подобран с улицы, словесный контакт невозможен. Объективно: генерализованные повторные тонико-клонические судороги. Цианоз, тахикардия, АД 160/90 мм рт ст. На ЭЭГ подтверждаются признаки судорожной активности. Какова тактика ведения больного при купировании судорог?


А. После консультации всех узких специалистов
Б. После получения результатов всех исследований
В. После получения данных КТ
Г. До получения резултатов исследования
Д. После консультации токсиколога

63. Через 4 дня после укуса клеща у ребенка 12 лет подъем температуры до 39С, головная боль, 3х-кратная рвота, психомоторное возбуждение, генерализованные судороги. При осмотре сопор, ригидность мышц затылка 2см, симптом Кернига под углом 160 градусов, с обеих сторон положительный симптои верхнего и нижнего Брудзинского. В правой руке и ноге движение мышц менее активное, и более высокий тонус и рефлексы. Положительный симптом Бабинского, подергивания мышц лица и шеи. Ликворограмма: жидкость прозрачная, вытекает под давлением, цитоз 120- клеток, 80% -лимфоцитов, 20% - сегменты, белок 425 мг/л. Диагноз:


А. Клещевой энцефалит, менингоэнцефалитическая форма, отек ГМ
Б. Клещевой энцефалит, менигеальная форма, отек ГМ
В. Клещевой энцефалит, менингоэнцефалополимиетическая форма
Г. Клещевой энцефалит, полирадикулоневритическая форма
Д. двухволновой менингоэнцефалит

64. У больного А 16 лет с менингококковой инфекцией, с клиническими проявлениями менигококкцемии, появились выраженная адинамия и заторможенность, цианоз слизистых, тахикардия более 100 в мин, одышка 25-30 в минуту, снижение максимального АД до 80 мм рт ст. Зрачки стали расширенными, температура сохранилась в пределах 39-40С. Укажите осложнение, которое присоединилось у данного больного ?


А. ДВС синдром 1 степени
Б. Инфекционно-токсический шок 1 степени
В. Инфекционно-токсический шок 2 степени
Г. Инфекционно-токсический шок 3 степени
Д. ДВС 2 степени

67. У мальчика 12 лет жалобы на постепенно нарастающую головную боль, особенно выраженную утром. Головные боли возникли около 6 мес назад, купируются анальгетиками. В течение последнего месяца присоединилось головокружение, рвота, не связанная с приемом пищи. Снижение остроты зрения, неустойчивость при ходьбе. Объективно: ребенок астенического телосложения. В невростатусе горизонтальный, крупноразмашистый нистагм. Мышечный тонус в правых конечностях снижен. Выполнение координаторных проб - дисметрия. Интенционный тремор справа. Изменение почерка. При осмотре глазного дна картина застойного диска зрительного нерва. Топически наиболее вероятный клинический диагноз:


А. Правое полушарие мозжечка, опухоль ЗЧЯ
Б. Левоее полушарие мозжечка, опухоль ЗЧЯ
В. Червь мозжечка, опухоль ЗЧЯ
Г. Правая височная доля, объемное образование правой височной доли
Д. Ствол мозга, опухоль ЗЧЯ

68. Ребенку 1 год, в 4 часа утра повысилась температура до 40 градусов. Беспокойство, однократная рвота. В 13 часов дня на коже появилась сыпь. При осмотре: в сознании, беспокойный, температура 39,5С, покровы бледно-розовые, по всему телу преимущественно на нижних конечностях - геморрагическая, звездчатая петехиальная сыпь, имеются элементы с некрозами. АД 80/45 мм рт ст. ЧСС 120 уд в мин. Анализы крови: гемоглобин 120, эр 3,6, тромб 170, лей 17, палочки 27, с - 53, э - 2%, лимф 10%, мон 8, СОЭ 30. Ликворограмма: цвет мутный, молочный, цитоз 1800, нейтрофилы 95, белок 0,46.


А. Менингококковая инфекция, генерализованная форма, менингококкцемия типичная
Б. Менингококковая инфекция, генерализованная сочетання форма, менингококцемия типичная, гнойный менингоэнцефалит
В. Менингококковая инфекция, генерализованная сочетання форма, менингококцемия типичная, гнойный менингит
Г. Менингококковая инфекция, генерализованная сочетання форма, гнойный менингоэнцефалит
Д. Менингококковая инфекция, генерализованная сочетання форма,, гнойный менингит

69. Пациент получил перелом плечевой кости со смещением, после чего появился паралич разгибатетелей кисти и предплечья, проявляющиеся симптомами свисающей кисти, отсутствует чувствительность тыльной поверхности кисти и фаланг 1-3 пальцев. Какие из периферических нервов повреждены ?


А. только лучевой
Б. только срединный
В. только локтевой
Г. Лучевой и срединный
Д. Срединный и локтевой

70. У ребенка 14 лет на фоне высокого АД развилась асимметрия лица, парез мимической мускулатуры (гиперакузия справа, сухость глаз справа, нарушение вкуса справа). Определите очаг повреждения:


А. ММУ
Б. Фалопиев канал до отхождения большого каменитстого нерва
В. Фалопиев канал до отхождения стременного нерва
Г. Фалопиев канал до отхождения барабанной струны
Д. Фалопиев канал после отхождения барабанной струны

71. Пациент 15 лет, жалобы на резкую мышечную слабость, невозможность пошевелить конечностями, выраженная потливость в ночное время, которые в течение 2х чассов самостоятельно проходят. Объективно: расширение границ сердца, систолический шум при аускультации. Инструментальные данные: без патологии. Предварительный диагноз: болезнь Вестфаля. Принцип диагностики:


А. определение уровня калия в крови
Б. анализ СМЖ на инфекции
В. ИФА крови на паразитов
Г. ОАК
Д. ОАМ

72. 16-летний юноша после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) почувствовал покалывание в голеностопных суставах. В течение двух дней развилась слабость в разгибателях ступней, а к концу недели ему стало трудно ходить. Мочеиспускание и дефекация не нарушались. На протяжении недели слабость прогрессировала и возникла необходимость ИВЛ. Развилась тетраплегия при сохранности движений глазных яблок. В ликворе обнаружено содержание белка (свыше 10г/л) при нормальном цитозе, без эритроцитоза. Вероятный клинический диагноз:


А. подострый ВИЧ-энцефаломиелит (СПИД-энцефалопатия)
Б. подострый склерозирующий панэнцефалит
В. прогрессирующий многоочаговый лейкоэнцефалит
Г. синдром Гийена-Барре
Д. спинная сухотка

73. Девочка 14 лет, поступила в стационар с жалобами на боли в левой лобной и орбитальной области, опущение левого века и двоение перед глазами. Из анамнеза заболевания: месяц назад появились боли в левой орбитальной области, интенсивная головная боль, сопровождающаяся тошнотой и рвотой. Головная боль сохранилась в течение 10 дней, купировалась анальгетиками, постепенно боли исчезли. За день до поступления в стационар внезапно остро развилась боль в левой орбитальной области, а на следующее утро появились опущение левого века и диплопия. В неврологическом статусе: птоз слева, офтальмоплегия слева, левый зрачок расширен, фотореакция снижена, конвергенция отсутствует. Корнеальный рефлекс слева отсутствует, справа снижен. Болезненность в точках выхода первого, второго ветвей тройничного нерва слева, гипостезия в этой зоне. На МРТ головного мозга: патологии не выявлено. На 3-е сутки госпитализации состояние ухудшилось, головная боль усилилась. Температура тела повысилась до 38,40С, лейкоцитоз до 15,8х109/л, выражены менингеальные симптомы. проведена люмбальная пункция: ликвор окрашен кровью, вытекает под давлением. Предположительный клинический диагноз:


А. Разрыв аневризмы ВСА слева, внутримозговое кровоизлияние
Б. Разрыв аневризмы ВСА слева, САК
В. Мигрень-ассоциированный инсульт, мигренозный инфаркт
Г. ОНМК в бассейне СМА, менингеальный синдром
Д. ОНМК в ВББ

74. Пациентка Р, 23 лет на приеме у невропатолога. Со слов около 4 месяцев назад внезапно потеряла сознание, после чего отмечалась легкая слабость в левых конечностях, которая регрессировала в течение недели. Данный эпизод 2 дня назад, когда постепенно повторно развилась слабость в левых конечностях, больше в ноге, без предшествующей потери сознания. Неврологический статус: сглаженность левой носогубной складки. Язык по средней линии. Сила мышц снижена в левых конечностях в ноге до 1 баллов, в руке до 4 баллов. СХР слева несколько оживлены. В позе Ромберга устойчива, пальценосовую пробу выполняет с мимопопаданием слева. Проба Барре положительная слева. Менингеальные симптомы отрицательные. На основании вышеизложенного поставьте предварительный диагноз:


А. повторное ОНМК по ишемическому типу в бассейне левой СМА
Б. ТИА в бассейне правой СМА
В. рецидивирующее САК на фоне аневризмы Виллизиева круга
Г. ТИА в бассейне левой СМА
Д. повторное ОНМК по ишемическому типу в бассейне правой СМА

75. У девочки 13 лет с ушибом правого локтевого сустава 2 месяца назад развился болевой синдром в правых кисти и предплечье с отеком и мраморным оттенком кожи кисти, гипергидрозом, трофическими изменениями ногтей. Какие дополнительные исследования можно провести для уточнения диагноза ?


А. Рентгенография плечевого, локтевого и лучезапястного сустава справа, коагулограмма
Б. Рентгенография плечевого, локтевого и лучезапястного суставов справа, исследование антифосфолипидных антител
В. Рентгенография локтевого и лучезапястного сустава справа, ЭНМГ верхних конечностей
Г. ЭНМГ верхних конечностей, исследование волчаночного антикоагулянта
Д. Рентгенография правого локтевого сустава, исследование волчаночного антикоагулянта

76. Для какого синдрома характерны атрофия кисти, трофические нарушения и симптом Горнера?


1. Парез эрба-дюшена
2. Парез дежерин-клюмпке +
3.тотального пареза руки
4. тетрапареза
5. хронической воспалительной демиелинизирующией полинейропатии
77. У мальчика 6 лет в неврологическом статусе: псевдогипертрофия икроножных мышц, симметричная атрофия тазовых мышц тазового пояса, глубокие рефлексы с ног снижены, фасцикуляция мышц языка. Предварительный диагноз:
1. болезнь Дюшена +
2. Болезнь Фридрейха
3. .болезнь Ландузи-дежерина
4. Болезнь Штрюмпеля
5. Болезнь Кугельберга-Веландера
78. Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мыщцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Предварительный диагноз: болезнь Дюшенна.Принцип диагностики:
1. Определение креатинкиназы в крови +
2. Определение амилазы в крови
3. .Определение амилазы в моче
4. ИФА крови на гормоны щитовидной железы
5. ПЦР ликвора
79. Пациент 15 лет. Жалобы на резкую мышечную слабость, невозможность пошевелить конечностями, выраженную потливость в ночное время, которые в течении 2-х часов самостоятельно проходят. Объективно: расширение границ сердца, систолический шум при аускультации. Лабораторно-инструментальные данные без патологии. Предварительный диагноз:
1. миастения
2. туберозный склероз
3.миотония томсена
4. миотония штейнерта-куршмана+
5. болезнь вестваля
80. Больная 15 лет., неустойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм. Со стороны скелета - кифосколиоз, углубление свода стопы. Имеется порок сердца. Предварительный диагноз:
1. болезнь томсена
2. болезнь дюшенна
3. болезнь фридрейха+
4. болезнь Ландузи-Дежерина
5. болезнь Кугельберга- Веландера
81. Подросток 14 лет, получил закрытую черепно-мозговую травму. Клинический у больного отмечалоась утрата сознания в течении 25 минут, головная боль, головокружение, тошнота, однократная рвота, антеградная амнезия. Объективно: умеренная ригидность затылочных мышц. Зрачки: D ≥ S , оживление сухожильных рефлексов. При КТ исследовании картина небольшого субарахноидального кровоизлияния в задних отделах, локальная ограниченная гиподенсная зона в правой затылочной области. Вся клиническая семиотика регрессировала через 2 недели. Какая форма ЧМТ у больного?
1. сотрясение головного мозга
2. ушиб головного мозга легкой степени+
3. ушиб головного мозга средней степени
4. ушиб головного мозга тяжелой степени
5. диффузное аксональное повреждения мозга
82. Мальчик 7 лет, в течение 3 месяцев страдает приступами клонического характера, начинающимися в мышцах лица, языка, сопровождается генерализацией, анартрией, прекращением обычной двигательной активности, с потерей контакта с окружающими, наблюдаются автоматизированные движения рук, затем развивается тонико-клоническое генерализованные судороги. Частота приступов 1 раз в 2-3 недели, продолжительность до 1-2 мин, после приступа ребенок засыпает. На ЭЭГ выявляется комплексы острая медленная волна в центрально-височных отведениях. Из анамнеза: травм головы, нейроинфекции отрицает, наследственность не отягощена. Определите тип приступа согласно классификации Международной противоэпилептической лиги (ILAE) 2017:
1. Генерализованные тонико-клонические судороги
2. Тонико-клонические приступы с неизвестным началом
3. Генерализованные миоклонико-тонико-клонические приступы
4. Билатеральные тонико-клонические приступы с фокальным дебютом+
5. Сложные парциальные приступы
83. Больной К. 16 лет, доставлен «скорой» в приемный покой БМСП с жалобами на головные боли, слабость в правых конечностях. Из анамнеза: час назад был избит неизвестными на улице, после удара по голове потерял сознание, длительность утраты сознание неизвестно. Объективно: в сознании, контактен, язык девирует вправо, в пробе Барре провисают правые конечности, сухожильные рефлексы D >S , рефлекс Бабинского справа. Менингиальных знаков нет. Принципы диагности:
1. МРТ шейного отдела позвоночника
2. Люмбальная пункция
3. КТ или МРТ головного мозга+
4. Электронейромиография
5. Электроэнцефалография
84. У девочки 13 лет появились внезапные вздрагивание в обеих руках, особенно после пробуждения, периодически усиливающиеся с опрокидыванием предмета из рук. Сознание не утрачивает. До 2-х летнего возраста отмечались фебрильные судороги. ЭЭГ межприступная: распространенный Q ритм, периоды заостренных волн, множественные комплексы спайк-волн.
1. Фебрильные припадки
2. Атипичные абсаны
3. Фокальная эпилепсия
4. Идиопатическая юношеская миоклоническая эпилепсия+
5. Височная эпилепсия
85. У больного 15 лет после воспаления левой околоушной слюнной железы появились приступы жгучих болей в области левого наружного слухового прохода, продолжающиеся 20-30 мин., иррадирующих в затылок и нижнюю челюсть, сопровождающихся заложенностью уха, обильное потоотделение в области височно-нижнечелюстного сустава слева, усиливающееся во время еды. Предварительный диагноз: невралгия тройничного нерва слева. Назначено лечение: НПВС, витамины группы В, но болевой синдром сохраняется. Препараты какой группы следует применить в первую очередь для его купирования?
1. Миорелаксанты
2. Антихолинэстеразные
3. Опиоидные анальгетики
4. Противосудорожные+
5. Местно-анальгезирующие средства
86. Участковый врач при первом патронаже осматривает новорожденного ребенка и проверяет его физиологические рефлексы. При одновременном надавливании на ладони, ребенок открывает рот, слегка нагибает голову, иногда высовывает язык и закрывает глаза. Решите какому рефлексу соответствует данная клиническая картина
1. Моро
2. Бауэра
3. Бабкина+
4. Робинзона
5. Бабинского
87. У мальчика 8 лет жалобы на головную боль и рвоту, не связанная с приемом пищи. Заболевание началось 4 месяца назад с рвоты на фоне головной боли. Наблюдается у гастроэнтеролога с диспептическимим расстройствами, лечение без эффекта, приступы рвоты повторялись. Появились неприятные ощущения в положении на правом боку, после этого возникло вынужденное положение головы с наклоном вперед. В неврологическом статусе горизонтальный нистагм при отведении глазных яблок в обе стороны. Мышечная гипотония, гипорефлексия. При выполнении координаторных пробы - дисметрия. При осмотре глазного дна выявлены выраженные застойные соски зрительных нервов. Наиболее вероятный клинический диагноз:
1. Краниофарингиома+
2. Эпендимома IV желудочек мозга
3. Опухоль теменной доли мозга
4. Невринома VIII нерва
5. Глиома ствола мозга\
88. Ребенок 5 мес. поступил в отделение с жалобами матери на приступы в виде коротких сгибательных сокращений мышц шеи, туловища и конечностей, вздрагивает до 100 раз и более в сутки, кроме того мать, отмечает задержку развития. Мальчик от первой беременности, протекавшей на фоне токсикоза 1-й половины, угроза прерывания. Роды 1-е, затяжные, асфиксия I-II степени, с.m = 2300г. Развивается с грубой задержкой психомоторного, с трудом удерживает голову в положении на животе, активно не переворачивается со спины на живот, отмечается микроцефалия. Предположительный диагноз?
1. Детская абсанс эпилепсия
2. Синдром Веста (Инфантильные спазмы)+
3. Синдром Леннокса -Гасто
4. Аффективно-респираторные приступы
5. Фебрильные судороги
89. Мальчик 4 лет, жалобы на нарушение поведения и отсутствие речевой активности. Родители отмечают, что ребенок перестал адекватно реагировать на обращенную речь, перестал разговаривать, стал возбудимым, гиперактивным, иногда отмечаются вспышки агрессии. Вышеуказанные жалобы появились в течение 3-х месяцев. Из анамнеза из 1-й беременности, от 1-х родов, течение беременности и родов без особенностей. Психическое и двигательное, речевое развития до начала заболевания соответствует возрасту. Наследственность не отягощена. Травму головы и нейроинфекции отрицают. В неврологическом статусе очаговые симптомы отсутствуют, тотальная афазия,........На осмотр реагирует негативизмом. На ЭЭГ высокоамплитудные региональные острые волны, локализованные преимущественно в теменно-височной области. На МРТ патологий не выявлено. Поставьте клинический диагноз:
1. Синдром Ландау-Клеффнера+
2. Синдром Леннокса-Гасто
3. Эпилепсия с электрическими эпилептическим статусом медленного сна
4. Детская абсанс эпилепсия
5. Синдром Драве
90. Мальчик 13 лет, поступил с жалобами на выраженную слабость в конечностях, снижение чувствительности в голенях и стопах. Из анамнеза 2 недели назад перенес острую респираторную вирусную инфекцию. Лечился самостоятельно. Три дня назад отметил затруднение при подъеме по лестнице. Слабость возникла сначала в стопах, затем в проксимальных отделах ног. Через два дня появилась слабость в руках, затруднение дыхания. В неврологическом статусе глубокий вялый тетрапарез, в дистальных отделах в нижних конечностей до плегии, гипотония, выпадения глубоких рефлексов. Умеренно выражены симптомы натяжения с двух сторон, других чувствительных нарушений нет. Функция тазовых органов не нарушена. Какие исследования необходимы для уточнения диагноза?
1. Анализ спинномозговой жидкости, электронейромиография
2. МРТ головного мозга, анализ спинномозговой жидкости+
3. КТ головного мозга, коагулограмма, сенсорные вызванные потенциалы
4. МРТ шейного и грудного отделов позвоночника, электромиография
5. МРТ шейного отдела позвоночника, исследование олигоклональных антител в спинномозговой жидкости
91. Пациентка Ж.,17 лет, два года назад перенесла неуточненное лихорадочное состояние, сопровождающиеся сонливостью и двоением перед глазами. За медицинской помощью не обращалась. Спустя пол года заметила, что не может быстро ходить, замедлились движения рук, появилась «скованность» мышц, снизилась память, стала хуже учиться. Появилась повышенная сальность , потливость лица, постепенно развился симметричный тремор кистей рук. При осмотре: лицо маскообразное, смотрит в одну точку. Речь монотонная, замедленная, при глотании иногда поперхивается твердой пищей. Передвигается мелкими «шаркающими» шагами в характерной позе «просителя». Тонус мышц повышен по типу «зубчатого колеса» по всем группам мышц. Ритмичный мелкоамплитудный тремор рук в покое, исчезающий при движениях. Предварительный диагноз: хроническая стадия эпидемического энцефалита. ВЫДЕЛИТЕ ВЕДУЩИЙ клинический синдром:
1. Когнитивных нарушений
2. Вестибуло-атаксический
3. Акинетико-ригидный+
4. Гиперкинетичекский
5. Бульбарный
92. Школьник 8 лет. В течение 3 месяцев страдает приступами тонико-клонического характера, начинающимися в мышцах лица, языка, сопровождается гиперсаливацией, остановкой речи, прекращением обычной двигательной активности, с потерей контакта с окружающими, наблюдаются автоматизированные движения рук, затем развивается клонико-тонические генерализованные судороги. Приступы появляются 1 раз в 1-2 недели, без явной причины, длятся 2-3 минуты, после приступа ребенок засыпает. НА ээг выявляются пики в лобно-височных областях с генерализацией по конвексу.Травм головы, нейроинфекций ранее не переносил. Принцип лечения:
1. Антиконвульсанты+
2. Дезагреганты
3. Ноотропы
4. Кортикостероиды
5. витамины
93. Ребенок С., 11 лет, жалобы на снижение успеваемости в школе, ухудшение памяти, неусидчивость, раздражительность, в последнее время, по словам классной руководительницы, на уроках ребенок гримасничает, показывает учителям язык, , постоянно сжимает кулаки, притоптывает ногами. В неврологическом статусе зрачки OD=OS, горизонтальный мелкоразмашистый нистагм, ребенку трудно следить за предметом. Лицо симметричное, СХР D=S, оживлены, тонус мышц повышен по экстрапирамидному типу, патологические рефлексы орального автоматизма. Предварительный диагноз: ювенильная форма болезни Гентингтона. Укажите методы диагностики , которые позволяют подтвердить диагноз?
1. МРТ головного мозга, молекулярно-генетический анализ ДНК
2. Определение концентрации церулоплазмина и меди в крови и моче, ПЭТ
3. молекулярно-генетический анализ ДНК, определение концентрации КФК и лактата в крови+
4. Офтальмоскопия, МРТ головного мозга, молекулярно-генетический анализ ДНК
5. Офтальмоскопия, МРТ головного мозга, однофотонная эмиссионная КТ
94. У новорожденного ребенка на 2-е сутки после рождения ухудшилось состояние, стал беспокойным, беспричинно кричит, нарушается сон, часто срыгивает, повторная рвота. При осмотре - выраженная общая гиперестезия, большой родничок напряжен, выбухает, определяется симптом Грефе, тремор подбородка и конечностей, ригидность мышц затылка, симптом подвешивания Лессажа. При люмбальной пункции спинномозговая жидкость окрашена кровью, вытекает под давлением. Из анамнеза известно беременность 1 -я, на фоне хронической внутриутробной гипоксии плода, роды 1-е, недоношенность 36 недель, гипоксия средней степени тяжести. Состояние ребенка ухудшается вследствие:
1. внутричерепной родовой травмой
2. Первично субарахноидального кровоизлияния гипоксического генеза+
3. Родовой травмы спинного мозга
4. Врожденного порока головного мозга
5. Внутриутробного инфицирование плода


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет