Ацетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады
жүктеу/скачать 0,88 Mb.
|
Ацетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады
| Қан түзу жүйесі
1.Жедел постгеморрагиялық анемияның сүйек кемігілік сатысана тән: А)Қанның белгілі көлемінде ритроциттер мен гемоглобин мөлшерінің қалыпты болуы Б) гемотокриттің деңгейі қалыпты В) нормоцитемиялық гиповолемия Г) ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы+ Д) гемодилюция 2. Жедел постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән: А) гематокрит мөлшерінің азаюы+ Б) қанның белгілі көлемінде эритроциттер мен гемоглобин мөлшерінің қалыпты болуы В) эритпоэздің белсенділенуі Г) ретикулоцитоз, полихромотофилия , нормобласттардың пайда болуы Д) ядролық солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз 3) Эритроциттер гемолизінің патогенезінде маңызы жоғы: А) эритроциттер мембранасында МАТ үрдісінің Б) мембраналық фосфолипазалар белсенділенуінің В) эритроциттер мембранасының иммундық зақымдануының Г) қанның осмостық қысымы төмендеуінің Д) қанның осмостық қысымының жоғарлауының+ 4) Жүре пайда болған жедел гемолиздік анемияға тән емесі: А) нормобласттардың пайда болуы және ретикулоциттердің көбеюі Б) базофильді нүктелі эритроциттердің болуы В) мегалобласттардың пайда болуы+ Г) Жолли денешіктері бар эритроциттердің пайда болуы Д) ядролық солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз 5) Темір тапшылықты анемия кезінде шекері қанда байқалады: А) эритроциттердің гиперхромиясы Б) макроциттер В) солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз Г) мегалоциттердің пайда болуы Д)эритроциттердің гипохромиясы+ 6) Темір тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: Қан сарысуында темір мөлшерінің азаюы --> темір қорының таусылуы-->темірі бар ферменттер белсенділігінің төмендеуі-->?--> шаштың түсуі, тырнақ сынғыштығы , тері құрғауы ж. б. А) тіндік гипоксия+ Б) қандық гипоксия В) гипоксемия Г) гиповолемия Д) гиперкапния 7) Микросфероциттік анемияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыныз: ? ақауы-->эритроцит мембранасының серпінділігінің бұзылуы-->қорда темірдің азаюы-->эритроциттер мембранасының бір бөлігінің жоғалуы-->микросфероциттердің түзілуі А) спектрин немесе анкериннің + Б)валиннің В)глютаминнің Г) геннің Д) глюкоза -6-фосфат дегидрогенезананың 8) эритроэнзимопатияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыныз: ? ақауы-->глютатионның тотықсызданған түрінің--> түзілуі бұзылуы-->эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы-->тотықтырғыштардың әсерінің гемолизге ұшырау А) глюкоза-6-фосфатдегидрогеназаның+ Б)гексокиназаның В)фосфатазаның Г)карбонгидразаның Д) миелопероксидазаның 9) Гемоглобиноздар, әсерінен дамиды: А)тектік мутациялар+ Б) хромосомдық мутациялар В) ген құрамына темірдің енуінің бұзылуы Г) сәйкессіз қан құйғанда Д) резус қайшылық 10) Орақ тәрізді жасушалы анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: ? -->гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы--> орақ тәрізді эритроциттердің ( дрепаноцитттердің) түзілуі А) гемоглобиннің β тізбегінде глютамин қышқылы валинмен алмасқан+ Б) глобиннің α тізбегі түзілуінің бұзылуы В) глобиннің β тізбегінің түзілуінің бұзылуы Г) метгемоглобиннің түзілуі Д) темір тапшылығы 11) гемолиздік анемияға тән: А) тура емес билирубиннің көбеуі+ Б) тура билирубіннің көбеуі В) холемия Г) ахолия Д) брадикардия 12) В 12 витамині-фоли тапшылықты анемияны тудырмайтыны: А) асқазан бөлігін кесіп алып тастағанда Б) Каслдың ішкі жайтының тапшылығы В) таспа құрттардың еніп кетуі Г) созылмалы қансырау+ Д)асқананың шырышты қабатының семуі 13) В 12 витамині- фоли тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: В 12 витамині тапшылығы--> метилкобаламин түзілуі-->тетрогидрофоли қышқылы түзілуінің бұзылуы-->?-->эритрциттердің бөліну және жетілу үрдістерінің төмендеуі А) май қышқылдары түзілуінің бұзылуы Б) миелин түзілуінің бұзылуы В)ДНК түзілуінің бұзылуы+ Г) дезоксияденозилкобаламин түзілуінің бұзылуы Д) янтарь қышқылы түзілуінің бұзылуы 14) В 12 витамині тапшылықты анемия кезіндегі жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы байланысты: А) метилкобламиннің тапшылығына Б) 5-дезоксияденозилкобаламиннің жеткіліксіздігіне+ В) тимидинмонофосфаттың аздығына Г) фоли қышқылының тапшылығына Д)тетрогидрофоли қышқылы түзілуінің бұзылуы 15) В 12 витамині –фоли тапшылықты анемия кезінде эритроциттер саны азаюының патогенезінде маңызы жоғы; А) жасушалардың өсіп өну және нақтылану үрдістерінің баяулауы Б) эритропоэз үрдісінде митоз санының азаюы В) дәрменсіз эритропоэз Г) эритроциттердің өмір ұзақтығының қысқаруы Д) гем құрамына темір енуінің бұзылуы+ 16) В 12 витамині- фоли тапшылықты анемияға тән; А) гипохромия Б) мегалоциттердің пайда болуы+ В) нейтрофильдік лейкоцитоз Г) микроциттер пайда болуы Д) тромбоцитоз 17) аплазиялық анемия патогенезінде маңызы жоғы: А)гемопоэздік жасушалар апоптозының Б) гемопоэздік тіннің май тініне айналуы В) эритроциттерге антиденелер түзілуі+ Г) бағаналы жасушалардың кіші қоршалымы бұзылуынан Д) бағаналы жасушаларға ауто антиденелер түзілуі 18) Аплазиялық анемияға тән: А) нейтрофильдік лейкоцитоз Б)орақ тәрізді эритроциттердің пайда болуы В) мегалоциттердің пайда болуы Г)тромобоцитоз Д) панцитопения+ 19) Босанғаннан кейін резусы-оң балалы резусы-теріс анаға оның иммундануының алдын алу үшін не енгізуге болады? А) Dантигенді эритроциттерді Б) dантигенді эритроциттерді В) Dантигеніне қарсы антидене+ Г) dантигеніне қарсы антидене Д) Е антигенді эритроциттерді 20) гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз: Эритроциттер-1,80*10 12/л гемоглобин -54 г/л түстік көрсеткіш-0,9 Ретикулоциттер-0% Тромбоциттер-94 х 10 9/л Лейкоциттер-3,0 х 10 9/л Эозинофилдер-0 % Базофилдер-0% Нейтрофилдер: Метамиелоциттер-0% Таяқша ядролылар-0% Бөлшектенгенядролылао-26% Лимфоциттер-63% Моноциттер-11% А)миелолейкоз В)лимфолейкоз В)В 12 витамині-фолий апшылықты анемия Г) аплазиялық анемия+ Д) жедел постгеморрагиялық анемия 21) регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофильдік лейкоцитоз байқалады А) қол жұмысын атқарғанға Б) асқорытылғанда В) аппендицит кезінде+ Г) Аплазиялық анемияда Д) мегалобластық анемияда 22) Салыстырмалы лимфоцитоз дамуымен қабаттасатын аурулар А)агранулоцитоз, аплазиялық анемия+ Б) іріңді жұқпа В) туберкулез Г) крупозды пневмония Д) жұқпалық мононуклеоз 23) Лейкоздың этиологиясында маңызы жоғы: А)вирустар Б) иондағыш радиациялар В) химиялық канцерогендер Г)стрептококктар мен стафилококктар+ Д) тектік ақаулар 24) Лейкоздың патогенезінде маңызы жоғы: А)онкогендердің әсерленуі Б) антионкогендердің әсерсізденуі В) II және III класс қан өндіретін жасушалардың тектік мутациясы Г) апоптоз гендерінің әсерленуі+ Д) антиапоптоздық гендерінің әсерленуі 25) Созылмалы лейкозға тән: А)күтпеген жерден басталуы Б) лейкемиялық үнгірдің болуы В) ауыр және тез өтуі Г) қан өндіретін жасушалардың нақтылану және жетілу қабілеиінің сақталуы+ Д)қанда бластық жасушалардың көп болуы 26) Лейкемиялық үңгір тән: А)жіті миелолейкоз+ Б) созылмалы миелолейкозға В) созылмалы лимфолейкозға Г)созылмалы миелозға Д) созылмалы моноциттік лейкозға 27) лейкоциттік өрнекте 90% ға дейін жетілген лимфоциттер мен бірен-саран лимфобластардың болуы байқалады: А) жіті миелолейкозда Б) созылмалы миелолейкозда В) жіті лимфолейкозда Г)созылмалы лимфолейкозда+ Д) момнциттік лейкозда 28)балалық жаста жиі кездесетіні: А) созылмалы миелолейкоз Б) созылмалы лимфолейкоз В) жіті лимфобластық лейкоз+ Г) жіті миелолейкоз Д) лимфогрануломатоз 29) Лейкограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз: Лейкоциттер-17,0 х 10 9/л Эозинофилдер-1,5 % Базофилдер-0% Нейтрофилдер: Метамиелоциттер-4% Таяқша ядролылар-16% Бөлшектенгенядролылар-60% Лимфоциттер-15% Моноциттер-3,5% А)гипорегенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін лейкоцитоз, салыстырмалы лимфоцитоз Б)регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофильдік лейкоцитоз, салыстырмалы лимфоцитопения+ В) лейкопения, агранулоцитоз Г) эозинофилдік лейкоцитоз Д) гиперрегенерациялық ядролық солға жылжыған нейтрофильдік лейкоцитоз 30) Жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромының ең айқын сатысы: А)гипокоагуляция+ Б)гиперкоагуляция В)өтпелі Г) қалпына келу 31) Қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады: А) гемофилияда+ Б) К витамині тапшылығында В) бауыр жеткіліксіздігінде Г) қан ұйытқыларына натиденелер түзілгенде Д) протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда 32) Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы жоғы: А)фибринолиз белсенділенуінің Б) фибринолиз бәсеңсіткіштері мөлшерінің жоғарылауы+ В) тромбоциттер санының азаюының Г) тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуының Г) қан ұйытқылары тапшылығының 33) Гемостаздың қантамырлық-тромбоциттік тетігінің бұзылуы патогенезінде маңызы жоғы: А) тромбоциттер саны азаюының Б)тромбоциттер қызметі бұзылуының С)вазопатияның Д)ҮІІІ жайт тапшылығының+ Г) Виллербранд жайты тапшылығының 34) Тромбоцитопенияға тән емес: А) плазмада тромбоциттерге қарсы антиденелер мөлшерінің жоғарылауы Б) қан ұйындысы тығыздалуының бұзылуы В) қанағыштықтың гематомдық түрі+ Г) қанағыштықтың тері астылық түрі Д) қылтамырлар жарылуының жоғарылауы 35) тромбоцитопения және тромбоцитопатия кезіндегі қанағыштық байланысты емес: А) тромбоциттер жпбысуының бұзылуына Б) тромбоциттер шоғырлануының бұзылуына В) тромбоциттердің ангиотрофиялық қызметінің бұзылуына Г) қан ұюының тромбоциттік жайттары түзілуінің бұзылуына Д)гипофибриногенемияға+ 36) Жаңа туылғандардың гемолиздік ауруының көріністерінің қайсысы туылғаннан кейн ұзақ сақталады? А) жүйке жүйесі зақымдануы симптомдарымен бірге ядролық сарғыштану+ Б) бүйрек жеткіліксіздігі В)кардиогендік сілейме Г)жүрек жеткіліксіздігі 37) Төмендегілердің қайсысы жаңа туылғандардың гемолиздік ауруын тудырмайды: А) анасы сde, A (II); баласы cDe , O (I) Б) анасы СDe, AB ( IV); баласы cdE , O (I)+ В) анасы cde, O (I) ; баласы CDe , A (II) Г) анасы cDE, O (I); баласы Cde, A (II) Д) анасы Сde, O (I), баласы сDt, B (III) 38) Жаңа туылғандардың гемолиздік ауруының клиникалық көріністеріне жатады: А) мелена, кіндік жарасынан қан кету+ Б) тері мен шырышты қабықтардың сарғаюы В) ядролық сарғыштану Г) гипербилирубинемия Е) ісінулер 39) жаңа туылғандардың геморрагиялық ауруы дамуының патогенезінде маңызы жоғы: А) ішекте микрофлораның болмауы Б) К витаминінің тапшылығы В) Қан ұйыуының ІІ , ҮІІ, ІХ, Х жайттары белсенділігінің төмендеуі Г) Протромбин кешенінің карбоксилденген жайттарының мөлшері артуы+ Е) емшекке кеш үйрету 40) Жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромының ең айқын сатысы: А)гипокоагуляция+ Б)гиперкоагуляция В) өтпелі Г) қалпына келу 41)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезінде маңыздысы: А) пайдалану тромбоцитопениясы мен коагулопатиясы+ Б) қан ұйытқыштарының артық болуы В) қанға көп мөлшерде тіндік тромбопластин түсуі Г) фибринолиз тежегіштерінің белсенділенуі Е) антитромбин ІІІ тапшылығы 42)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезіндегі маңыздысы: А) протромбиназа белсенділенуінің «сыртқы» және «ішкі» тетіктерінің белсенділенуі+ Б) гиперфибриногенемия В) қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенуі Г) антитромбин ІІІ тапшыоығына Д) тромбоцитопатия 43)Виллебранд ауруына тән емесі: А) қылтамырлық қан кету уақытының ұзаруы Б) қан ұю уақытының ұзаруы В) тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуы Г) ҮІІІ жайт түзілуінің бұзылуы+ Д) ҮІІІ жайттың қан ұйытқылық белсенділігінің төмендеуі 44) гемофилия А-ға тән емесі: А) жынысқа тіркесе мұра қалдыру Б) ҮІІІ жайттың тапшылығы В) нүктелі, тері астылық қанталау+ Г) гемартроздар Д) қан ұйю уақытының ұзаруы 45) қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады: А) гемофилияда+ Б) К витамині тапшылығында В) бауыр жеткіліксіздігінде Г) қан ұйытқыларына антиденелер түзілгенде Д) протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда 46) Тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуын тудырмайтыны: А) кальций және магнийдің тапшылығы Б)тромбоциттер ммебранасындағы гликопротеидтердің ақаулары В)қанда АДФ мөлшерінің жоғарылауы+ Г) тромбоциттер түйіршіксізденуінің бұзылуы Д) Виллебранд жайтының тапшылығы 47) Тромбоцитопенияға тән: А) қан ұюының плазмалық жайттарының тапшылығы Б) қаң ұюы уақытының ұзаруы В) қанағаыштықтың гематомдық түрі Г) қанағыштықтың тері астылық түрі+ Д) қан кету уақыты қалыпты 48)Гемостаздың коагуляциялық механизмінің бұзылу патогенезіндегі маңыздысы А) тромбоциттер санының азаюы Б) тромбоциттер қызметінің бұзылуы В) вазопатия Г) ҮІІІ жайттың тапшылығы+ Е)тромбоциттің ІІв-ІІІа қабылдағыштарының ақауы 49)ТШҚҰ-синдромының дамуына әкелуі мүмкін емес: А)сепсис Б) қағанақтың сырылуы С) К гиповитаминозы+ Д) аумақты хирургиялық әрекеттер Е) дерттік иммундық үрдістер 50)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гипокоагуляцияның патогенезі байланысты емесі : А)пайдалану коагулопатиясына Б) қан ұйытқыштарының артық болуына+ В) пайдалану тромбоцитопениясына Д) гипофибриногенемияға Г) фибринолиз және антикоагулянттардың белсенділенуіне жүктеу/скачать 0,88 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|