Ацетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады
жүктеу/скачать 0,88 Mb.
|
Ацетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады
| Тірек-қимыл жүйесі
1. Сүйек тінінің қайта үлгіленуі – бұл: А)+сүйек тінінің кері сорылуының тұрақты үрдісі және оның түзілуі В)аяқ-қолдың жасанды ұзаруы С)буындарға протез салу Д)остеобластармен сүйек тінінің кері сорылуы Е) остеокластармен сүйек тінінің түзілуі 2. Сүйек тінінің кері сорылуын (резорбцияны) ынталандырады А)+паратгормон В)механикалық жүктеменің артуы С)кәлцитонин Д)фибробластардың өсу жайты Е)ауыспалы (трансформирующий) ß - өсу жайты 3. Сүйек тінінің кері сорылуының (резорбция) тежегіші өспе тіршілігін жоятын жайт А)интерлейкин -1 В)паратгормон С)глюкокортикоид Д)+эстрогендер Е)мелотонин 4. Жайылған салдарлық остеопороз байқалады А)гиперэстрогенемияда В)өт-тас ауруында С)гипопаратиреозда Д)+ұзақ төсек тартып жатқанда Е)сүйек сынығын гипстік таңғышпен емдегенде 5. Остеопороздың қауіп қатер факторы А)+созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі В)кәлций дәрілік заттарын артық қабылдау С)тестостерон сөлденісінің жоғарылауы Д)сүйек массасының жоғарғы шыңы Е)бүйрек үсті бездері қызметінің төмендеуі 6.Остеопороздың болуын ынталандырады А)остеобластар қызметінің күшеюі В)остеокластар қызметінің төмендеуі С)+++интерлейкин-1 дің мөлшерден тыс болуы Д)сүйек тінінің қайта үлгіленуінің жеделденуі Е)остеоциттің көбеюі 7. Остеопороздың салдары А)+сүйектердің сынғыштығы В)остеомаляция С)остеомиелит Д)остеосклероз Е)аяқтардың қисаюы 8. Сүйек жұмсаруында ( остеомаляция) А)+остеоид түзіледі, бірақ минералданбайды В)сүйек тінінің остеоиды түзілмейді С)остеоид түзіледі және минералданады Д)сүйектерде кәлций, фосфор мөлшері көбейеді Е)сүйек тінінде минерализдану үрдістері күшейеді 9. Остеоартроз – бұл А)буынның қабынуы В)+буындық шеміршектің бүлінген-нәрсізденулік (дегенеративті-дистрофиялық) зақымдануы С)сүйектің минералдық тығыздығының азаюы Д)сүйектердің жұмсаруы Е)омыртқа аралық табақшалардың дистрофиялық (нәрсізденулік) өзгерістері 10. Аяқталмаған остеогенездің патогенезінде коллаген тектерінің мутациясы маңызды: А)II түрінде В)+I түрінде С)III түрінде Д)IV түрінде Е)Vтүрінде 11. Сенильді остеопатия патогенезінің маңызы А)Кәлцитонин белсенділігінің төмендеуі В)Остеобластардың белсенділігі жоғарлауы С)Ішекте кәлцийдің сіңірілу қабілетінің жоғарлауы Д)+Остеобластардың белсенділігі төмендеуі Е)Остеокластардың белсенділігі төмендеу 12. Жайылған алғашқы остеопороз байқалады А)+қартайған шақта, әсіресе әйелдерде В)глюкокортикоидтармен 3 айдан артық емдегенде С)барбитураттармен емдегенде Д)гипогонадизм кезінде Е)ішектің резекциясынан кейін 13. Остеопороз патогенезінде, көбеюінің маңызы бар А)кейлондардың. В)простагландиндерінің С)тромбоциттік өсу жайтының Д)инсулинге ұқсас өсу жайттарының Е)+интерлейкин – 1-дің 14. Остеопороз патогенезінде маңыздысы А)остеобластар қызметінің күшеюі В)сүйектерде кәлций және фосфор мөлшерінің көбеюі С)сүйек тінінің қайта үлгіленуі белсенділігінің көтерілуі Д)+остеоид түзілуі және минералдануының бұзылысы Е)сүйек массасының жоғарғы шыңы 15. Буындық синдром кезіндегі ауыру сезімінің патогенезінде маңыздысы А)+буын қуысына эксудаттың жиналуы В)синовиоциттермен брадикинин өндірілуінің азаюы С)гистамин өндірілуінің азаюы Д)антиноцицепциялық жүйенің белсенділігінің көтерілуі Е)эндорфиндердің артық түзілуі 16. Буындағы үзіліссіз түнгі сыздап ауыру сезімі байланысты А) +веноздық стаз және сүйек ішілік қысыммен В) шеміршектік детрит шөгетін шеміршек беттерінің үйкелуімен С) буынның «буындық тышқанмен» бөгелуімен D) ГАМҚ- ергиялық қабылдағыштардың қозуымен Е) антиноцицепциялық жүйенің белсенділігінің көтерілуімен 17. Остеоартроз патогенезінде маңызы А)+синовиттің біріншілік дамуы В)хондроциттермен шеміршек матриксінің құнарлы нәруыздарының түзілуі С)шеміршекте ыдырау үрдістерінің күшеюі Д)буындардың шеміршегіне жүктеме түсуінің төмендеуі Е)хондроциттермен шеміршек матриксінің құнарсыз нәруыздарының түзілуі ? 18. Буын шеміршегі төзімділігінің төмендеуін туындатады А)өспе тіршілігін жоятын жайт түзілуінің азаюы В)интерлейкин – 1 азаюы С)коллагеназа жеткіліксіздігі Д)+буын хондроциттермен протеогликандар өндірілуінің тежелуі Е)эстрогендердің артықтығы 19 . Остеоидттардың пайда болуының төмендеуі және сүйектің минералдануының бұзылуы, мына терминмен белгіленеді А)Остомаляция В)+Остеопороз С)Остеодистрофия Д)Остеоартроз Е)остеоартрит 20.сүйектің минералдануның бұзылуымен остеоидтың гиперплазиясы, мына терминмен белгіленеді А)+Остеомаляция В)Остеопороз С)Остеодистрофия Д)Остеоартроз Е)остеоартрит 21 . Ревматоидты артриттің патогенезінің алғашқы сатысындағы бастапқы ролді атқарады: А)сүйек шеміршегінде микрожарықтардың пайда болуы паннустың өсуі В)+сенильді қабықтың иммунды жарақаттануы С)буынның «буындық тышқанмен» түзілуі Д)остеофиттердің түзілуі Е) остеоартрит пайда болуы 22.Ахондроплазияның патогенезіндегі маңызды белгісі А)1 типті коллаген синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі В)тұқым қуалайтын тубулопатиялар С)фибриллин синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі (дәнекер тін микрофибрилінің негізгі компоненті) Д)+фибробласттардың өсу факторындағы рецепторының тұқым қуалайтын кемістігі Е)остеокласттың сутегі иондарының түзілуіндегі, карбоангидраз қажеттілігінң тұқым қуалайтын кемістігі 23. Фиброзды остеодистрофия (Реклингаузен ауруы) мына жағдайдың салдарынан А)қалқанша маңы безінің аденомасы В)екіншілік гиперпаратиреоз С)Д гиповитаминозы Д)бүйректік рахит Е)тиреокальцитониннің мөлшерден тыс өндірілуі 24. Артриттің дамуындағы тізбектің бастапқы сатысы болып саналады А)+алғашқы синовит В)буын шеміршегінің жарақаттануы С)буын байланыс апаратының жарақаттануы Д)буын айналасы қапшығының жарақаттануы Е)Екіншілік синовит 25. Реклингаузен ауруында (фибрознды остеодистрофия, гиперпаратиреоидизм) А)+Са 2↑, РО43-↓ , сілтілі фосфатаза↑ В)Са 2↓ , РО43- қалыпты жағдайда, сілтілі фосфатаза↑ С)Са 2 қалыпты, РО43- қалыпты, сілтілі фосфатаза қалыпты Д) Е)Са 2↓, РО43-↓ , сілтілі фосфатаза ↓ 26. Алиментарлық остеопатияның патогенезінде жетіспейтін тізбегін қойыңыз Кәлцийдің тағаммен түсуінің азаюы → плазмада кәлций мөлшерінің азаюы → паратгормон мөлшерінің артуы → ? → сүйек тінінің резорбциясы А)+остеокластардың белсенділігі жоғарылауы В)остеобластардың белсенділігі жоғарылауы С)ауыспалы (трансформирующий) өсу жайтының әсерленуі Д)I түрлі коллагеннің өндірілуі азаюы Е)остеоциттер белсенділігі төмендеуі 27. Баланы тексеру барысында қабырғаның «ескі» сынықтары, буындарының өте жоғары қозғалғыштығы, тістердің өзгерістері, склераның көгілдірленуі анықталған. Дәрігер төмендегілердің біреуінің түзілуінің бұзылысымен қабаттасқан тұқым қуалайтын аурудың бар екендігіне күдіктенді А)+I түрлі коллагеннің В)II түрлі коллагеннің С)III түрлі коллагеннің Д)IV түрлі коллагеннің Е)V түрлі коллагеннің 28. Мешел ауруының Патогенезінің жетіспейтін тізбегін қойыңыз (ОН)2Д3 тапшылығы ішекте кәлций сіңірілуінің бұзылысы ? салдарлық гиперпаратиреоз сүйек тініне кәлций қосылуының төмендеуі, остеокластарды ынталандыру остеомаляция А)+гипокәлциемия В)гиперкәлциемия С)гипофосфатемия Д)гипернатриемия Е)гипонатриемия 29. Құздамаға ұқсас артритті дамытатын иммундық зақымданудың негізгі түрі А)реагиндік В)цитотоксиндік және реагиндік С)+иммундық кешендік және жасуша қатысуымен жүретін Д)қабылдағыштық Е)реагиндік және иммундық кешендік 30. Құздамаға ұқсас артритте буын шеміршегінің ыдырауын қамтамасыз етеді А)остеобластардың әсерленуі В)+паннус коллагеназасы С)остеокластардың әсерленуі Д)остеоид минералдануының бұзылысы Е)шеміршекке түскен жүктеме мен олардың репарациясының арасындағы сәйкессіздік 31.Марфан синдромының біртектес көрінісі А)«янтарлы» тістер В)құрсақ ішілік сүйек сынғыштығы С)құздамаға ұқсас артрит Д)+буындардың қатты қозғалғыштығы және арахнодактилия Е) шамадан тыс созылмалы тері 32.Марфана синдромы патогенезінде маңызды А)1 типті коллаген синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі В)тұқым қуалайтын тубулопатиялар С)+фибриллин синтезінің тұқым қуалайтын кемістігі (біріктіретін тін микрофибрилінің негізгі компоненті) Д)фибробласттардың өсу факторындағы рецепторының тұқым қуалайтын кемістігі Е)остеокласттың сутегі иондарының түзілуіндегі, карбоангидраз қажеттілігінң тұқым қуалайтын кемістігі 33Аяқталмаған остеогенездің біртектес көрінісі А)шамадан тыс созылмалы тері В)ақыл естің кемістігі С)«өрмекші»- тәрізді саусақтар Д)+сүйектердің сынғыштығы, көздің ағы көгілдір болуы, кереңдік Е)шеткі фалангы аралық буындардың жарақаттануы (Геберден түйіндері) 34. Эстрогендер А)+остеокластардың белсенділігін басады В)остеобласттардың белсенділігін басады С)моноциттермен ИЛ-1 дің түзілуін жоғарлатады Д)моноциттермен ФНО - альфа ның түзілуін жоғарлатады Е)инсуллин тәрізді өсу факторының түзілуін төмендетеді 35Мешел ауруы пайда болады А)Е витаминнің тапшылығы В)А витаминнің тапшылығы С)С витаминнің тапшылығы Д)Д витаминнің тапшылығы+ Е) К витаминнің тапшылығы 36.Д гиповитаминозының көрінісіне жатады А)еңбектің ерте бітуі В)кальциноз С)түтікті сүйектердің қисаюы+ Д)микроцефалия Е)макроглоссия 37. Фотодерматиттердің дамуын қамтамасыз етеді А)мұздау В)+қабынуға қарсы стероидтық емес дәрілерді қабылдау С)еркек жынысы Д)егде жас Е)ішімдік қабылдау 38. Терінің аутоиммунды ауруы А)стрептодермия В)күйік С)+дискоидті қызыл жегі Д)фотодерматит Е)фолликулит 39. Аллергиялық серпілістің реагиндік түрі, патогенезінің негізінде жатыр А)+есекжемнің В)жанасулық дерматиттің С)Артюс еренінің Д)Шенлейн-Генох ауруының Е)қызылша кезіндегі бөртпелердің 40. Есекжемнің патогенезінде маңызы бар А)сезімталдығы көтерілген Т- лимфоциттер клонының түзілуі В)сезімталдығы көтерілген Т- лимфоциттердің лимфокиндерді бөліп шығаруы С)комплемент жүйесі нәруыздарының әсерленуі Д)+мес жасушаларының түйіршіксізденуі Е)гранулемалық қабынудың дамуы 41. Аллергиялық серпілістің жасуша қатысуымен жүретін түрі, патогенезінің негізінде жатыр А)есекжемнің В)+жанасулық дерматиттің С)Артюс еренінің Д)Шенлейн-Генох ауруының Е)қызылша кезіндегі бөртпелердің 42. Лайелл синдромының ен жиі кездесетін себебі болып табылады А)вирустар В)ауыр металл тұздары С)+дәрілік заттар Д)уақ саңырауқұлақтар Е)стафилококтар 43. Альбинизм кезіндегі депигментация байланысты А)меланоциттердің болмауымен В)+тирозиназа белсенділігінің төмендеуімен С)меланосома түзілуінің бұзылысымен Д)кератиноциттерге меланосоманың тасымалдануының бұзылысымен Е)меланиннің антиденелермен жойылуымен 44. Фенилкетонурия кезіндегі гипопигментация байланысты А)тирозиназа белсенділігінің жеткіліксіздігі В)меланоциттердің бұзылуымен С)фенилаланиннің меланинге уытты әсерімен Д)меланоцит ынталандырушы гормон тапшылығымен Е)+фенилаланиннің тирозинге айналуының бұзылысымен 45. Мешел ауруында қанда: А)+гипокәлциемия В)гиперкәлциемия С)гипофосфатемия Д)гипернатриемия Е)гипонатриемия жүктеу/скачать 0,88 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|