Механикалық зарарсыздандыру әдісі - сүзу. Нысандар: термобайлайтын еритін дәрілік заттар, термобабильді парентеральды дәрілік заттар, иммунобиологиялық дәрілік заттар. Ол ерітінділерді (мысалы: қоректік орталар, буферлер) және басқа әдістермен зарарсыздандыруға болмайтын дәрілік заттарды (әсіресе термолабилді заттардың ерітінділері) зарарсыздандыру үшін қолданылады. Ол бактериялық сүзгілерді - кеуектің мөлшері бактериялардың мөлшерінен кішірек болуы керек сүзгілерді қолданудан тұрады
Фармацевтикалық практикадағы зарарсыздандырудың маңызы.Фармацевтикалық өнім сапасының негізгі көрсеткіштерінің бірі науқас үшін қауіпсіздік болып табылады. Бұл дәрілік заттарды әзірлеу, сынау, өндіру және сатудың барлық кезеңдерінде жүзеге асырылады. GMP (Жақсы өндірістік практика) ережелері өндірістің барлық аспектілеріне қолданылады, шикізаттан, үй-жайдан және жабдықтан бастап жаттығулар мен жеке гигиенаға дейін. Қазіргі уақытта ережелер жүйесіне 140 мемлекет қосылды, соның ішінде. және Ресей. Барлық фармацевтикалық өнімдер микробиологиялық тазалығы бойынша стерильді және стерильді емес деп жіктеледі.Стерильді өнімдер асептикалық жағдайда өндіріледі, бұл олардың микроорганизмдермен, пирогенді заттармен және механикалық бөлшектермен ластануын болдырмауы керек.Стерильді өнімдерді өндіруде технологиялық процестерге өндірістің соңғы сатысында стерилизация кіруі мүмкін (соңғы стерилизация). ) немесе аралық кезеңдерде зарарсыздандыру. Мұндай дәрі-дәрмектердің өндірісі асептикалық жағдай жасау үшін ерекше талаптарға ие.
Стерильді емес дәрілік заттар асептикалық емес заттарға жақын жағдайда шығарылады.
