Қан және қан жасалу ағзаларының ауруларында болатын ауыз қуысының кілегей қабығының зақымдануы. Клиникасы, диагноз қою


Жедел лейкозбен ауырған 5 жыл өмір сүретін науқастардың саны



бет4/6
Дата27.03.2022
өлшемі1,51 Mb.
#136976
1   2   3   4   5   6
Байланысты:
музыка тук тук, 16КГАреф (1), БӨЖ11 химия 01 102 Ақылжанқызы Жансая

Жедел лейкозбен ауырған 5 жыл өмір сүретін науқастардың саны :

  • Жедел лимфолейкозбен ауырған балалар 65 - 75% тірі қалады;
  • Жедел лимфолейкозбен ауырған 20 - 35%;
  • Жедел миелолейкозбен ауырған 55 дейінгі науқастардың 40 - 60%;
  • Жедел миелолейкозбен ауырған 55 жастанасқан науқастардың 20%

Жедел лейкоздың даму кезеңдері

  • Бастапқы
  • Нағыз дамыған
  • Ремиссия (толық немесе жартылай)
  • Рецидив
  • Терминальды

Созылмалы лимфолейкоз, гемобластоздардың ішіндегі жиі кездесетін түрі, Иммунокомпетентті жүйенің жетілген жасушалы ісігі. Аурудың жасушалы субстраты -морфологиялық жетілген лимфоциттерден тұрады. Созылмалы лимфолейкоз кезіндегі лимфоциттердің ерекшелігі — олардың функциональды бағамсыздығы, антидене түзілу механизмінің бұзылысы.
Созылмалы лимфолейкоздың арнайы химиотерапиясы.
žГлюкокортикоидтар.
СЛЛ кезінде глюкокортикоидтармен монотерапия тек ауыр аутоиммунды асқынуларда тағайындалады, себебі ол бар иммуножетіспеушілікті күшейтеді және фатальды септикалық асқынулардың себебі болуы мүмкін.
Алкилирлеуші химиотерапевттік заттар (мысалы, хлорамбуцил, циклофосфамид) үдемелі, ісікті және пролимфоцитарлы түрінде тағайындалады.
Пурина аналогы(флударабин) — СЛЛ кезіндегі жоғары белсенді препарат, ауыр үдемелі және ісікті түрлеріндегі науқастарда ремиссияға әкеледі. Хлорамбуцил емі нәтижесіз болғанда тағайындалады. Препараттың айқын тиімділігі аутоиммунды феномендерде байқалады.
Емі
А-антигеннің фиксирленген антиденемен байланысы;
В – энзиммен байланысқан, өзіндік антигенге қарсы бағытталған басқа антиденемен байланысы;
С- антиген детектирлеуі жүретін реакция;
D- басқа антигендерге байланыстың жеткіліксіздігі.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет