23. Микроколониялық агглютинация әдістері иммундық гематологиялық зерттеулер үшін референс
24. Әлеуетті реципиенттердің қан үлгілерін иммундық гематологиялық зерттеу үшін Қазақстан
Республикасының аумағында нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 5935
болып тіркелген «Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы
мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және олардың тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу қағидаларын
бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2009 жылғы 18 қарашадағы №
бекітілген Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық
техниканы мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және олардың тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу
қағидаларына сәйкес тіркелген және моноканалды антиденелері бар реагенттер пайдаланылады.
25. Зерттеулер автоматты және жартылай автоматты жүйелерде микроколоналы агглютинация
26. Агглютинация реакцияларын жазықтықта және пробиркаларда сұйық фазалық жүйелерде
қойғанда нәтижені оқуды міндетті түрде микроскоппен қарау арқылы жүргізіледі.
27. Қан тобын АВО жүйесі бойынша бастапқы зерттеу тікелей әдіспен – анти-А, анти-В,
анти-АВ антиденелері бар моноканалды реагенттерді пайдалана отырып, эритроциттерде А және В
топтық антигендерін анықай отырып, жүргізіледі.
28. Реципиент қанын қорытынды зерттеу мынадай көрсеткіштер бойынша жүргізіледі:
1) қан сарысуындағы эритроцитердің топтық антигендерін және антиденелерін міндеті анықтай
отырып, АВО жүйесінің қан тобын қосарлы айқас әдіспен анықтау;
2) резус жүйесінің D антигенін анықтау (ол болмаған жағдайда - реципиент теріс резусты
болып есептеледі);
3) тұрақты емес антиэритроциттік антиденелер скринингі.
29. АВО жүйесі бойынша қан тобын айқас әдіспен анықтау анти-А, анти-В, анти-АВ
антиденелері бар моноканалды реагенттерді пайдалана отырып, эритроциттерде А және В топтық
антигендерін анықауды және анти-А мен анти-В топтық антиденелерін О, А және В стандартты
1
эритроцитері арқылы айқындауды болжамдайды.
Қорытынды зерттеуде бастапқы зерттеу үшін пайдаланылған шығару сериясы бойынша басқа
реагенттер пайдаланылады.
30. Реципиенттерде резус жүйесінің антигенін анықтау жалған оң нәтижелерін болдырмау
D
үшін мынадай әдістермен: жазықтықта агглютинация әдісімен немесе құрамында анти-D IgМ
антиденелері (анти-D-супер реагенті) бар моноклоналды реактивтерді пайдалана отырып,
микроклоналды агглютинация әдістерімен міндетті бақылаумен жасалады.
31. Реципиенттерге бәсен антигендерінің немесе D антигенінің нұқаларының бар-жоғын
анықтау тесті жүргізілмейді.
32. Реципиент қанының Келл-тиістілігін анықтау қажет болғанда анти-К моноканалды
реагенттерді пайдалана отырып, жүргізіледі. Зерттеулер жүргізу тәртібі донорларда жасалатынға
ұқсас.
33. Тұрақты емес антиэритроциттік аллоантиденелер скринингі тікелей емес антиглобулиндік
тестті пайдалану арқылы жүргізіледі.
34. Бастапқы скринингімен анықталған антиденелердің ерекшелігін белгілеу үшін кемінде 10
үлгіні қамтитын эритроциттер панелі пайдаланылады. Стандартты эритроциттер панелі негізгі
клиникалық маңыздылығы бар: моноспецификалық және анти-D, -С, -С W,-с, -Е, -е, -К, -к, -Fуа, -
Fуb, -Jкa,–Jкb, S, -s, (-М, - Lea -P1) полиспецификалық антинелердің ерекшелігін анықтауға
мүмкіндік беретін фенотиптердің үйлесуінен тұрады.
35. Егер реципиентте антиденердің бар болғаны белгілі болса, қосымша өндірілетін өзге
ерекшеліктегі антиденелерді болдырмау үшін олардың ерекшелігі зерттелген сайын жүргізіледі.
Қосымша ерекшеліктегі жаңадан өндірілетін антиденелерді анықтау үшін зерттеуде
сәйкестендірілген антиденелерге қарсы антигендері жоқ эритроциттер пайдаланылады.
36. Ерекшелікті белгілеген кезде антиденелер анықталған тұлғаның сарысуындағы
эритроциттерге кеңейтілген үлгілеу жүргізу ұсынылады.
Достарыңызбен бөлісу: