*** + ұстама тәрізді қиын жөтел //

Физикалық жүктеме экспираторлы ентігуді коздыратын ауруды таңдаңыз//

*** + бронхиальды демікпе//

Мектеп оқушыларына арнайы иммунотерапия жүргізілетін ауруды таңдаңыз //

*** аллергиялық ринит или бронхиальді астма конъюнктивит, поллиноз, вызванных пыльцовыми, пылевыми, грибковыми, эпидермальными, инсектными аллергенами.

Өкпенің барлық аймағынан ылғалды ұсақ көпіршікті сырылдардың естілуі қандай ауруда кездесетінін таңдаңыз//

*** жедел бронхиолит

Дифференцирлеуге қалқанша без гормондары әсер ететін организмнің жүйесін таңдаңыз//

*** гипоталамус,гипофиз,ОЖЖ

Гипертиреоздың ауырлық көрсеткіші болып табылатын жүйесін таңдаңыз//

*** жүрек-қантамыр

Диффузды токсикалық жемсаудың себебі//

*** + аутоиммунды процесс// аплазия ЩЖ

Диффузды токсикалық жемсауды емдеу препаратының тобын таңдаңыз //

*** тионесепқышқыл туындылары метимизол Тиреостатики , В-адреноблокаторы

Туа пайда болған гипотиреоздың себебін таңдаңыз//

*** қалқанша безінің аплазиясы//

Туа пайда болған гипотиреозда қандай гормон жоғарылайтынын анықтаңыз//

*** тиреотропты

Қай ауру кезінде сүйек секіру қарқынының кідіруі орын алатынын таңдаңыз//

*** понижении функции щитовидной железы.(гипотиреоз)

Қант диабетімен ауыратын баланың рационынан шектеледі//

*** ұнды тағамдар

Бала 4 ай, 2 айдан бастап құрысу синдромымен байқалады. Қарау кезінде ашық шашты, көзі көгілдір, "тышқан" иісі бар. Одан әрі балада не дамитынын таңдаңыз //

*** фенилькетонурия //+идиотия

Галактоземия кезінде қандай алмасудың бұзылуы байқалады//

*** көмірсу алмасуының углеводного обмена, а именно – метаболизма галактозы

Емшек жасындағы балада құрысудың дамуымен гипогликемия, бауырдың ұлғаюы, гипотрофия көріністері байқалады. 2 жасында генетик қабылдауында "қуыршақты тұлға", үлкен іш, кішкентай бойы байқалады. Алғашқы диагнозды таңдаңыз//

*** гликогеноз 1тип (б. /б.гирка)

Гликогеноздар аурудың қандай тобына жататынын таңдаңыз//

*** аурухана ішілік наследственных заболеваний наследуемые по аутосомно-рецессивному типу.

Баланың ағзасында қандай жинақталған ауруда ганглиозидтер жиналады//

*** Болезнь Тея-Сакса и болезнь Сандхоффа(у 423 GM1-ганглиозидозы)

Баланың ата-анасын геморрагиялық синдром мазалайды: мұрыннан қан кету, геморрагиялық бөртпелер, бүкіл ішті алатын гепатомегалия және талақ, бет пен қол білезігінің терісі ерекше қоңыр түсті.сүйек миының және талақ пунктатында липидтермен толған клеткалар анықталды. Қаңдай ауруы орын алу мүмкін//

*** +Болезнь Гоше

Қандай тұқым қуалайтын ауру кезінде бауыр мен бүйрекке метаболиттердің улы әсеріне әкелетін гексоздың ыдырауы байқалатынын таңдаңыз//

*** гликогеноз I типа (болезнь Гирке), III типа (болезнь Кори и Форбса), IV типа (болезнь Андерсена), VI типа (болезнь Герса), IX типа (болезнь Хага) и X типа.

Түйінді полиартериитке тән терілік клиникалық симптомды таңдаңыз//

*** ////+ ливедо, подкожные или внутрикожные узелки и локальные отёки. Ливедо (стойкие цианотичные пятна в виде ветвей дерева или выраженной мраморности)

Тері некроздары пайда болатын тромбангитикалық синдром қандай ауруға тән екенің таңдаңыз//

*** + узелко полиартериит\ геморрагиялық васкулит

Бала бірнеше апта ауырады. Ремиттируюші қызбадан, профузды тер, іштің, бұлшықеттердің, буындардың ауырсынудан басталды, салмақ жоғалтты. Теріде эритематозды түйіндер, олардың бірлі-жарым жаралары бар, қолындағы үлкен саусақтың гангренасы. Осы ауруды емдеуде қандай препараттар тобы тиімді болады//

*** Лечение глюкокортикоидами и иммунодепрессантами/ цитостатики

Склеродермияға ең тән синдромды таңдаңыз//

*** Рейно синдром

Склеродермияға қол басы жағынан тән өзгерістерді таңдаңыз//