Атты Республикалық ғылыми конференция материалдарының жинағы 4 сәуір 2022 жыл



Pdf көрінісі
бет105/414
Дата27.04.2022
өлшемі12,12 Mb.
#141094
1   ...   101   102   103   104   105   106   107   108   ...   414
Байланысты:
collection-of-the-conference-chemistry

Ключевые слова: 
пигментные красители

фталоцианины, металлофталоцианины, УФ-спектр, 
aлл
NaOH
Cl
NH
V
a
W
V
N
Э
Cl
NH
1000
100
%
4
4


87
Фталоцианины, как синие и зеленые пигменты, относятся к наиболее эффективным 
органическим красителям. Устойчивая, интенсивная и однородная окраска в сочетании с 
относительной простотой получения определяет их широкое использование. 
В последние годы фталоцианины нашли применение в записывающих устройствах 
(CD/R), жидкокристаллических дисплеях (синие и зеленые цвета), как фотопроводники в 
лазерных принтерах. Меняя заместители в макроцикле и металл-комплексообразователь 
можно направленно менять их свойства.
Молекулярные ансамбли нанометровых размеров, к ним относятся и агрегаты на 
основе порфиринов (включая хлорофилл), изучаются сравнительно недавно. Обнаружена 
чувствительность, а главное – уникальная избирательность таких систем к внешним 
воздействиям, что позволяет использовать их в различных сенсорах, в том числе со 
смешанной электронно-ионной проводимостью.
Развитие этой области открыло возможности конструирования и последующего 
изготовления с помощью современных высоких технологий различных наноструктур. 
Такиенаноструктуры являются, по существу, искусственно созданными материалами с 
заранее заданными свойствами
.
В молекуле фталоцианина главную роль играет π-электронная система макроцикла, а 
бензольные кольца оказывают на нее лишь возмущающее действие. Ароматичность, как 
свободного фталоцианина, так и его комплексов с катионами комплексов железа(II), 
меди(II), никеля(II) подтверждается близкими значениями длин связей С-С в молекулах. 
Нами были синтезированы [5] и идентифицированы методами элементного анализа, 
УФ- и ИК-спектроскопии октохлорфталоцианиновыекомплексов железа(II), меди(II), 
никеля(II). 
Элементный анализ на углерод, водород, азот проведен на анализаторе 
ThermovomTypFlashEA 1112.
УФ-спектры 
сернокислотных 
растворов 
октохлрзамещенных 
металлофталоцианиновсняты на спектрометре Varian, UV-Vis/NIR.
ИК-спектры записаны в таблетках KBr на спектрофотометре NicoletIR-200 FT-IR. 
Синтез 
предполагаемой 
α-модификации 
октохлорфталоцианина 
железа(II),C
32
H
8
FeN
8
Cl
8
(FePcCl
8
), проводили по следующей методике: 7,05 г 
дихлорфталевой кислоты растирали с FeCl
2
*nH
2
O, карбамидом (25 г) и молибдатом аммония 
(50 мг) в качестве катализатора. Полученную однородную массу переносили в круглодонную 
колбу и нагревали на масляной бане при температуре 200-210
0
С в течение 6 ч. Реакционную 
смесь охлаждали до комнатной температуры, кипятили в 2М соляной кислоте с 
последующим фильтрованием. Остаток на фильтре в течение 10 мин обрабатывали 2М 
раствором гидроксида натрия, затем повторно кипятили в присутствие 2М соляной кислоты, 
фильтровали, промывали водой до полного удаления из осадка хлорид-ионов. 
Синтез предполагаемой β-модификации октохлорфталоцианина железа(II), FePcCl
8

проводили по следующей методике: 1 г взвеси предполагаемой α-модификации 
октохлорфталоцианина железа(II) в 50 мл пиридина перемешивали в круглодонной колбе в 
течении 24 ч. 
Синтез предполагаемой α-модификации октохлорфталоцианина кобальта(II), 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   101   102   103   104   105   106   107   108   ...   414




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет