Балашт ү с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы


Бүйректік тубулярлық (өзекшелік) ацидоздың



Pdf көрінісі
бет639/1544
Дата07.02.2022
өлшемі16,27 Mb.
#84538
1   ...   635   636   637   638   639   640   641   642   ...   1544
Байланысты:
ПДБ ҚАЗ ТҮСІПҚАЛИЕВ

Бүйректік тубулярлық (өзекшелік) ацидоздың
шығу негізі дистальдық
өзекшелердің қышқыл заттарды бөліп шығару қабылетінен айырылуында (зәр рН 6,8-ден
төмен болмайды) болады. Ацидоздың кальциурияға, ол сүйектердің минералдар
жоғалтуына әкеліп, түрлі сүйек бұзылыстары мен нефрокальциноз дамиды. Аурудың екі
түрі болады: І-ші түрі дистальдық, Батлер-Олбрайт синдромы, туа біткен болып келеді. ІІ-
ші түрі Лайтвуд синдромы, ер балаларда жүре бара пайда болады. Бұлшықеттер
гипотониясымен қатар, бұл ауруларда сүйек өзгерістерінің болуы рахит диагнозының қате
қойылуына әкеледі. Ажырату диагнозында зәр өзгерістеріне көңіл аударған жөн. Мысалы,
кальций мөлшерінің арытуы, құм табылуы.
402


Гипофосфатазия – туа болатын фосфатаза белсендiлiгiнiң кемiстiгiне байланысты,
ауру. Ауру бала туысымен немесе алғашкы жылы бiлiнедi. Көрiнiсiнде сүйек жуйесi
(«рахиттiк» деформациялар, бастың шар сияқты формасы), бұлшықеттер гипотониясы,
статокинетикалық қабiлетінің кемiстiгi болады, олар бас сүйегiнiң айкын босаңдығы
қосылғанда рахитке ұсас болады. Диагнозы клиникалық көрiнiсі мен қанның
биохимиялық өзгерiстерiне сүйенiп қойылады (гиперкальциемия, фосфордың деңгейi
қалыпты, сiлтiлi фосфатаза белсендiлiгiнiң кемуi немесе жоқтығы).


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   635   636   637   638   639   640   641   642   ...   1544




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет