Курс саясаты және іс-жосығы (процедурасы)

Курсты бағалау бүкіл семестрді қамтиды, сондықтан студент барлық сабақ түрлерінде беделді түрде қатысуы керек. Максимальды балды студент қойған сұраққа нақты, дұрыс жауап берсе, жұмыстарын мұқия, толық жағдайда жауап берсе, ғана алады.

1. 
   Органикалық қосылыстардың құрылыстық теориялар. А.М.Бутлеровтың химиялық құрылыс теориясы
   
2. 
   Химия байланыстың электрондық теориялары.
   
3. 
   Кванттік органикалық химиясының негізгі принциптері. Бағытталған валенттліктердің теориясы. Гибридтену теориясы
   
4. 
   Көмірсутектер .Алыну әдістер. Химиялық қасиеттері
   
5. 
   Галогеналкандар.Құрамында оттегі бар алифатты қөмірсутектердің туындылары
   
6. 
   Құрамында азот атомы бар алифатты қөмірсутектердің туындылары
   

1. 
   Алканолдар ( бір атомды спирттер)
   
2. 
   Көп атомды спирттер. Жай эфирлер.
   
3. 
   Алифатты қатардың аминдері мен нитроқосылыстары.
   
4. 
   Монокарбон қышқылдары. Карбон қышқылдарының туындылары
   
5. 
   Элементоорганикалық қосылыстар. Екі немесе бірнеше функциялы қосылыстар. Дикарбон қышқылдары.
   
6. 
   Оксикарбон қышқылдары және оптикалық изомерия.
   
7. 
   Альдегид- және кетоқышқылдар, таутомерия. Амин қышқылдары.
   

1. 
   Екі және үшатомды спирттер. Майлар.Фосфатидтер.
   
2. 
   Алициклды қосылыстар. Конформациялық изомериясы.
   
3. 
   Органикалық химияда электрондық эффектілер.
   
4. 
   Ароматты көмірсутектер. Бензол сақинасындағы реакцияларының бағыттау ережелері.
   
5. 
   Нафталины. Правила ориентации в нафталиновом ядре.
   
6. 
   Бензоиды емес ароматты қосылыстар.
   
7. 
   Трифенилметанды бояғыштар.
   
8. 
   Дифенилдер.
   
9. 
   Азо- и диазоқосылыстар
   
10. 
    Гетероциклды қосылыстар.
    

1. 
   Галогеналкандар. Нуклеофилді орын басудың, ыдырауының моно- және бимолекулярлы реакциялар
   
2. 
   Спирттер. Алыну, реакция механизмдері. Бренстед-Лоури теориясы, Льюис теориясы.
   
3. 
   Циклды көмірсутектердің конформациялық изомериясы.
   
4. 
   Органикалық қосылыстардың оптикалық изомериясы.
   
5. 
   Биологиялық активті табиғи қосылыстар.
   
6. 
   Органикалық химияда электрондық эффектілері
   
7. 
   Органикалық реакциялардағы карбаниондар мен карбкатиондар.
   
8. 
   Органикалық химияда реакция механизмдері.
   
9. 
   Заттарды бөлу және тазарту әдістері. Фильтрлеу. Айдау.
   
10. 
    Органикалық қосылыстардың құрылысын зерттеуіне УК-спектроскопиясын қолдануы.
    
11. 
    Органикалық қосылыстардың құрылысын зерттеуіне ПМР–спектроскопиясын қолдануы.
    

0. 
   
   
1. 
   
   
2. 
   Ашық тізбекті көмірсутектері мен олардың туындылары
   

1. 
   Органикалық химияда электрондық эффектілері
   
2. 
   Органикалық қосылыстардың оптикалық изомериясы
   
3. 
   Галогеналкандар. Нуклеофилді орын басудың, ыдырауының моно- және бимолекулярлы реакциялар
   
4. 
   Органикалық реакциялардағы карбаниондар мен карбкатиондар
   
5. 
   Органикалық химияда реакция механизмдері.
   
6. 
   Ашық тізбекті көмірсутектер
   
7. 
   Спирттер. Алыну, реакция механизмдері. Бренстед-Лоури теориясы, Льюис теориясы.
   
8. 
   Алифатты қатардың аминдері мен нитроқосылыстары.
   
9. 
   Монокарбон қышқылдары. Карбон қышқылдарының туындылары
   
10. 
    Элементоорганикалық қосылыстар. Екі немесе бірнеше функциялы қосылыстар. Дикарбон қышқылдары.
    
11. 
    Оксикарбон қышқылдары және оптикалық изомерия.
    
12. 
    Альдегид- және кетоқышқылдар, таутомерия. Амин қышқылдары.
    

CH₃

1. 
   1-метил-2-изопропилциклопропан
   
2. 
   2-метил-1-изопропилциклопропан
   
3. 
   1-метил-2-пропилциклопропан
   
4. 
   2-метил-1-пропилциклопропан
   

a) sp²

b) sp³

c) sp

A) CH₃< CH₃CH₂ < CH₂= CH-CH₂ < C₆H₅-CH₂ < (C₆H₅)₃C < (C₆H₅-C₆H₄)₃C

B) CH₃ > CH₃CH₂ > C₆H₅- CH₂ > CH ₂=CH-CH ₂ > (C₆H₅)₃C > (C₆H₅-C₆H₄)₃C

C) CH₃CH₂ < CH₃ < CH ₂=CH-CH₂ < (C₆H₅)₃C < C₆H₅-CH₂ < (C₆H₅-C₆H₄)₃C

D) CH₃ < CH₃CH₂ < CH₂= CH-CH₂ < C₆H₅-CH₂ < (C₆H₅-C₆H₄)₃C < (C₆H₅)₃C

151. 
     Катализатор қатысуында 1 моль бензол мен 1 моль бром әрекеттескенде қандай қосылыс түзіледі?
     

b) м-дибромбензол

c) о-дибромбензол

d) п- дибромбензо

130 Тізбекте пайда балған өнімдердің атынама:

Cl₂ Cu, 300º, HOH [O]

C₆H₆ A B C

AlCl₃

В) А- хлорбензол, S_N1, В-орто-оксихлорбензол, S_E2, С-о-хлорхинон

С) А- хлорбензол, S_E2, В-пара-оксихлорбензол, S_E2, С-п (о)-бензохинон

D) A- хлорбензол, S_N , В- оксибензол, S_E2, С-бензохинон

A) OH

C) NO₂

D) CHO

39 Екінші тегінің орынбасарларға жатады:

A) CF₃

B) OH

D) NH₂

132 Фридель-Крафтс реакциясы толуолды алкилдеуге қажетті катализатор:

A) А1F₃

B) Nа

C) Рd

4 Қалыпты тотықтырғыштың әсерінен о-ксилолдан келесі зат түзіледі:

A) фталь қышқылы

B) бензой қышқылы

C) пирокатехин

D) резорцин

135 а) жарықта кемесе б) катализатор қатысуында толуолды галогендеуде, в)ядрода, г) бүйір тізбігінде орынбасу реакциясы жүреді , д) S_E2 немесе е) S_R реакция механизмі болады. Сәйкесін тап.

A) аге бвд

B) агд бве

C) аве бгд

D) авд бге

137 Тізбекті реакцияның өнімдерін атаңыз:

C1₂ 3HNO₃ C₂H₅OH

С₆Н₆ А В С

А1С1₃
Реакция механизмін көрсет.

А) А- хлорбензол S_E2 В-2,4,6- тринитрохлорбензол, S_E2_, С-2,4,6 тринитроэтоксибензол, S_N2 Аr.

В) А- хлорбензол, S_N1 , В-2,4,6- тринитробензол, S_{N (E-A) ,} С-2,4-динитроэтилбензол, S_E2_.

С) А- хлорбензол, S_{N (E-A)}, В- тринитробензол силем, S_E2, С-этилфенилэфирі, S_N2.

D) А- хлорбензол, S_E2_. В-2,4,6-тринитробензол, , S_E2_. С-этоксибензол

151. 
     Толуолды гидрлегенде мына зат түзіледі:
     

1. 
   метилциклогексан
   
2. 
   метилбензол
   
3. 
   циклогексан
   
4. 
   гексан
   

а) CH(CH₃)₂ ә) б) в)

A) а) цимил; ә) пара- толуидил; б) кумил; в) пара- аминобензил

B) а) пара- аминобензил; ә) цимил; б) пара-толуидил; в) кумил;

C) а) пара-толуидил; ә) кумил; б) пара- аминобензил; в) цимил

D) а) кумил; ә) пара- аминобензил; б) цимил; в) пара-толуидил

56 Келесі қосылыстардың құрылыс формуласын жазыңыз:

CH₃ CH₃ NH₂

A) а) стирол; ә) симм-триметилфенил; б) пара-ксилол; в) пара-аминотолуол

B) а) пара-ксилол; ә) стирол; б) пара-аминотолуол; в) симм-триметилфенил;

C) а) пара-аминотолуол; ә) пара-ксилол; б) стирол; в) симм-триметилфенил

D) а) симм-триметилфенил; ә) пара-аминотолуол; б) стирол; в) пара-ксилол

а) ә) б) в)

CH₃

CH₃–C–CH₃ H₃C–CH–CH₃ H₃C–CH –CH₃

CH₃

A) а) изобутилбензол; ә) цимол; б) кумол; в) мета-ксилол

B) а) цимол; ә) изобутилбензол; б) мета-ксилол; в) кумол

C) а) кумол; ә) мета-ксилол; б) изобутилбензол в) цимол

D) а) мета-ксилол; ә) кумол; б) цимол; в) изобутилбензол
III. Ароматты галогентуындылары
136 Галогеннің қозғалғыштығы мына бағытпен артады:
A) C₆H₅Cl < CH₂=CH-Cl < CH₃-CH₂-Cl < CH₂=CH-CH₂-Cl < C₆H₅-CH₂Cl

B) CH₃-CH₂-Cl < CH₂=CH-CH₂-Cl < C₆H₅Cl < C₆H₅-CH₂Cl < CH₂=CH-Cl

C) CH₃-CH₂-Cl < CH₂=CH-Cl < C₆H₅Cl < C₆H₅-CH₂Cl < CH₂=CH-CH₂-Cl

D) C₆H₅Cl < C₆H₅-CH₂Cl < CH₂=CH-CH₂-Cl < CH₂=CH-Cl < CH₃-CH₂-Cl

142 Томендегі корсетілген кестеде келтірілген химиялық айналым:

н₂о 60% кон

С₆Н₅СНС1₂ А В + С

А,В және С заттарға

B) С₆Н₅СООН, С₆Н₅СООК, Н₂О;

О

C) С₆Н₅-С , С₆Н₅ОН, СО₂;

О

D) С₆Н₅-С , С₆Н₅СООН, С₆Н₅СН₂ОН;

сәйкес келеді

A) –I

B) –I, –M

C) +I, –M

D) –I, +M
148 Тізбекті реакцияның өнімін атаңыз.
РС1₅ NH₃ NaOC1

С₆Н₅-SO₂ONa А В С

В) А- бензосульфохлорнатрийй, В- бензосульфоамид, С- бензолхлорамид.

С) А- бензосульфохлорид, В- бензосульфохлорамид, С-бензосульфоамид

D) А-хлорбензол, В-анилин, С- фенол

С₆Н₅-SO₃H А В С

В) А- бензол, В- фенол ,С- темір феноляты

С) А- натрий толуолсульфонаты, В- бензосульфоқышқылы, С- темір бензосульфонаты

D) А- натрий бензосульфонат, В- пирокахетин, С- бензохинон

а) C₆H₆; б) C₆H₅ – OH; в) C₆H₅ – NО₂ және г) S_E2; д) S_N2; е) S_N2Ar

механизмі бойынша жүреді.

A) б(S_E2) > а(S_E2) > в(S_E2)

B) а(S_N2) > б(S_E2) > в(S_N2Ar)

C) в(S_E2) > б(S_E2) > а(S_N2)

D) а(S_E2) > в(S_N2) > б(S_N2Ar)
161 Тізбекті реакцияның өнімін атаңыз.
РС1₅ NH₃ NaOC1

С₆Н₅-SO₂ONa А В С

В) А- бензосульфохлорнатрийй, В- бензосульфоамид, С- бензолхлорамид.

С) А- бензосульфохлорид, В- бензосульфохлорамид, С-бензосульфоамид

D) А-хлорбензол, В-анилин, С- фенол

B) а > в > б> г

C) а > б > в> г

D) г > б > в> а

а) C₆H₆; б) C₆H₅ – CH₃; в) C₆H₅ – NО₂ г)C₆H₅Cl

B) а > в > б> г

C) б > б > в> г

D) г > б > в> а

138 Реакция онімдерін ата:

А) B - натрий салицилаты

В) В - фенил карбон қышқылы

С) В - фенил сірке қышқылы

D) В - натрий фенил карбонаты.
139 Келесі затымен әрекеттесуі фенолға сапалық реакциясы болып табылады:

A) FeCl₃

B) NaOH

C) C₂H₅OH

А) әлсіз қышқыл

В) спирттер

С) әлсіз негіздер

D) амфотерлі қосылыстар
151 Фенолдарда гидрокси тобына мынадай эфекті тән:

A) –I, +M

B) –I, –M

C) +I, –M

D) +I, +M

143 Фенолды тотықтырғанда келесі зат алынады:

А) орто (пара)- бензохинондар

В) бензой қышқылы

С) көмір қышқылы

D) бензой альдегиді

157. 
     А және В заттарын ата:
     

b)А - 3,5-дибромфенол; В - 3,5 –дибром натрий феноляты

c)А - 2,4,6-трибромфенол; В - 1,2,4,6-тетраоксибензол

d)А - 2-бромфенол; В - 1,2,-диоксибензол

157. 
     Фенолдың ароматты спирттерден айырмашылығы неде?
     

b) натриймен әрекеттесуі

c)қышқылды қасиеті кем

d) бензол сақинасы болуы

154 Зинин реакциясындағы сілтілік ортада нитробензолдың тотықсыздануынан түзілген онімді ата
[H] [H [H] [H] F

С₆Н₅NO₂ [A+B] C D E HCl

K

А) А- нитробензол, В- фенилгидроксиламин, С- азоксибензол, Д- азобензол, Е-гидразобензол, F-анилин, К-бензидин

С)А-анилин, В-фенол, С- азобензол, Д- азоксибензол, Е- бензидин, F- гидразобен зол, К- нитрозобензол.

D)А- нитробензол, В- фенол; С-азобензол, Д- азоксибензол, Е-гидразобензол, F-

анилин, К- бензидин.

160. 
     Зинин реакциясы нәтижесінде түзіледі:
     

b) сірке альдегиді

c) нітробензол

d) пикрин қышқылы

A) –I, +M

B) –I, – M

C) +I, -M

D) +I, +M
155 Анилин қоспасынан бензолдан бөліп алу үшін

A) НС1;

C) СО₂

D) NН₃;

ерітіндісінен өткізу керек

A) –I, +M

B) –I, –M

C) +I, –M

D) +I, +M
171 Амин қосылыстарын негіздік қасиеттері арту бағытымен орналастыр:
а)NH₃; б)C₆H₅NH₂; в) CH₃NH₂; г) (CH₃)₃N; д) (CH₃)₂NH;
A) б > а > в > д > г

B) д > в > а > г > б

C) в > г > а > б > д

D) д > в > а > г > б

156 Амин қосылыстарын негіздік қасиеттері кему бағытымен орналастыр:
а)NH₃; б)C₆H₅NH₂; в) CH₃NH₂; г) (CH₃)₃N; д) (CH₃)₂NH;
A) г > д > в > а > б

B) г > д > а > в > б

C) д > в > а > г > б

D) в > г > а > б > д

H₂SO₄ (конц.) t⁰ t⁰

С₆Н₅-NН₂ А В С Д

–Н₂О

Қосылыстардың атын ата.

А) А- фениламмоний гидросульфаты, В- бензосульфанил қышқылы, С-n-сульфанил қышқылы, Д- n-сульфанил қышқылының биионы.

В) А - фениламмоний сульфаты, В - о-сульфонил қышқылы, С - n-сульфанил қышқылы, Д - n-сульфанил қышқылының биионы

С) А-n-сульфанил қышқылы, В-о-сульфоанилин, С-о-сульфанил қышқылы, Д-бинон-о-сульфанил қышқылы.

D) А- фениламмоний гидросульфаты, В-о-сульфанил қышқылы, С-n-сульфанил қышқылы,Д-бинон-n-сульфанил қышқылы.
XIII. Гетероциклді қосылыстар

3. 
   SO₃ пиридинмен комплексі C₅H₅N· SO₃ пирролмен әрекеттескенде сульфаттандыруы ның өнімі болып табылады:
   

B) пиррол-3-сульфоқышқылы

C) пиррол-2,3-сульфоқышқылы

D) пиррол-4-сульфоқышқылы

3. 
   SO₂Cl₂ пирролмен әрекеттесуінің өнімі болып табылады:
   

B)β-хлорпиррол

C)α,α'-дихлорпиррол

D) тетрахлорпиррол

12.Оқу сабақтарының бағдарламалық және мультимедийлік қамтамасыздандыру (пәннің мазмұнына қарай). ПОӘК шығыс мәліметтерді және мекенжайы көрсетілу қажет – кітапхана, кафедра т.б.