Лабораторные занятия
|
15
|
|
1
|
Выделение ДНК
|
3
|
|
2
|
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
|
3
|
|
3
|
Электрофорез ДНК в агарозном геле
|
3
|
|
4
|
Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ, англ. Restriction fragment length polymorphism, RFLP)
|
2
|
|
5
|
Иммуноферментный анализ (ИФА)
|
4
|
|
|
Самостоятельная работа (СРСП/СРС)
|
11,25 / 105
|
|
1
|
Технология рекомбинантных Векторы для клонирования крупных фрагментов ДНК. Векторы на основе бактериофага X. Космиды. Векторные системы для клонирования очень крупных фрагментов ДНК. Генетическая трансформация прокариот. Перенос ДНК в Е. coli. Электропорация. Конъюгация.
|
1 /8
|
[10], стр. 50–79
|
2
|
Химический синтез,
Секвенирование ДНК с помощью вектора на основе фага М13. Праймер-опосредованная прогулка.
Полимеразная цепная реакция. Получение с помощью ПЦР кДНК, отвечающих концам молекул мРНК. Синтез генов с помощью ПЦР.
|
1/9
|
[10], стр. 80–104
|
3
|
Направленный мутагенез и генная инженерия белков. Направленный мутагенез: методика.
Олигонуклеотид-направленный мутагенез с использованием ДНК фага М13.
Олигонуклеотид-направленный мутагенез с использованием плазмидной ДНК.
Олигонуклеотид-направленный мутагенез с использованием ПЦР-амплификации.
Случайный мутагенез с использованием «вырожденных» олигонуклеотидных праймеров.
Случайный мутагенез с использованием аналогов нуклеотидов.
|
1/9
|
[10], стр.158–176
|
4
|
Молекулярная диагностика.
Диагностика малярии.
Выявление Trypanosoma cruzi.
Нерадиоактивные методы детекции.
Геномная дактилоскопия.
Использование полиморфных ДНК-маркеров.
Молекулярная диагностика генетических заболеваний.
Серповидноклеточная анемия.
Метод ПЦР/ЛОЗ.
Генотипирование с использованием флуоресцентно меченных ПЦР-праймеров.
|
1/9
|
[10], стр. 181–203
|
5
|
Микробиологическое производство лекарственных средств. Лекарственные средства против ВИЧ
|
0,25/8
|
[10], стр. 204–226
|
6
|
Вакцины.
Противовирусные вакцины
Противобактериальные вакцины
Бактерии как системы доставки антигенов
|
1/8
|
[10], стр. 227–246
|
7
|
Использование рекомбинантных микроорганизмов для получения коммерческих продуктов.
Биополимеры.
Создание рекомбинантной бактерии Xanthomonas campestris с целью получения ксантановой слизи.
Выделение генов биосинтеза меланина.
Микробиологический синтез животного биополимера с адгезивными свойствами.
Микробиологический синтез каучука.
Микробиологический синтез полигидроксиалканоатов.
|
1/9
|
[10], стр. 247–274
|
8
|
Промышленный синтез белков при участии рекомбинантных микроорганизмов.
Типичные курпномасштабные системы ферментации.
Двухступенчатая ферментация в тандемных эрлифтных биореакторах.
Двухступенчатая ферментация в одном реакторе с механическим перемешиванием.
Периодическая ферментация и периодическая ферментация с добавлением субстрата.
Сбор клеток. Разрушение клеток. Дальнейшая обработка. Солюбилизация белков.
|
1/9
|
[10], стр. 349–369
|
9
|
Генная инженерия растений.
Выведение растений, устойчивых к насекомым-вредителям, вирусам и гербицидам.
Растения, устойчивые к насекомым-вредителям.
Растения, устойчивые к вирусам.
Растения, устойчивые к гербицидам.
Растения, устойчивые к грибам и бактериям.
Получение растений, противостоящих неблагоприятным воздействиям и старению.
Окислительный стресс.
Солевой стресс.
Созревание плодов.
Изменение окраски цветков.
Изменение пищевой ценности растений.
Аминокислоты.
Липиды.
Изменение вкуса и внешнего вида плодов.
Изменение внешнего вида.
Изменение вкуса.
Растения как биореакторы.
Антитела.
Полимеры.
Чужеродные белки, аккумулирующиеся в семенах.
|
1/9
|
[10], стр. 373–416
|
10
|
Трансгенные животные.
Трансгенные мыши: применение.
Трансгенный крупный рогатый скот.
Трансгенные овцы, козы и свиньи.
Трансгенные птицы.
Трансгенные рыбы.
|
1/9
|
[10], стр. 418–441
|
11
|
Молекулярная генетика человека.
Транскрипционное картирование
Клонирование генов заболеваний человека
Выявление мутаций в генах человека
Функциональное картирование
Кандидатное картирование
Позиционное картирование
Позиционно-кандидатное картирование
Программа «Геном человека»
|
1/9
|
[10], стр. 442–482
|
12
|
Генная терапия.
Лекарственные средства на основе олигонуклеотидов.
Синтез «антисмысловых» мРНК in vivo.
«Антисмысловые» олигонуклеотиды как лекарственные средства.
Олигонуклеотиды, связывающиеся с белками: антитромбиновый аптамер.
Рибозимы как лекарственные средства.
Коррекция генетических дефектов с помощью олигонуклеотидов.
|
1/9
|
[10], стр. 483–513
|
|
|
