Дерматовенерология
жүктеу/скачать 2,41 Mb. Pdf көрінісі
|
ButovJuS13 Dermat Nacio ruk
- Бұл бет үшін навигация:
- Врожденный иммунитет
- Адаптивный иммунитет
- Врожденный и адаптивный иммунитет работают в тан- деме
Глава 8 • Кишечный эндотоксин и воспаление который, взаимодействуя с циркулирующим в кровотоке ЛПС, определяет уровень активности иммунной системы. Врожденный иммунитет обусловлен активностью несколь- ких сотен зародышевых генов, обеспечивающих синтез соответ- ствующего числа рецепторов. Именно они участвуют в борьбе с инфектом в первые 3–5 сут (до формирования клонов лимфоци- тов и продукции соответствующих антител — АТ) при помощи системы комплемента, антимикробных пептидов и полиморфно- ядерных лейкоцитов (ПЯЛ). Кроме того, врожденный иммунитет посредством главных цитокинов определяет уровень активности адаптивного иммунитета. Эволюционно более древний врожден- ный иммунитет управляет более «молодым» — адаптивным. Адаптивный иммунитет обеспечивается случайным про- цессом соматических мутаций лимфоцитов, в результате ко- торых появляются рецепторы, способные распознать любой (даже синтетический) антиген, в том числе аутоантигены, АТ к которым всегда присутствуют в общем кровотоке. Количество таких рецепторов в физиологических условиях достигает астро- номических значений. Этот принцип организации адаптивного иммунитета обеспечивает защиту организма от потенциально вредных мутаций, но несет в себе опасность индукции SIRS, раз- вития аутоиммунных и аллергических заболеваний. Принципи- ально важным представляется, что в регуляции данного процесса первостепенную роль играет врожденный иммунитет, а вернее — уровень его активности, который, в свою очередь, определяется концентрацией кишечного ЛПС в общем кровотоке. Врожденный и адаптивный иммунитет работают в тан- деме , что наиболее ярко иллюстрируется на примере ПЯЛ, ко- торые также активируются кишечным ЭТ. Самая многочислен- ная популяция иммунокомпетентных клеток находится на пике взаимодействия врожденного и адаптивного иммунитета в силу наличия на своей поверхности Fc-рецепторов, которые способны акцептировать все АТ, а значит, специфически взаимодействовать с самыми различными антигенами, что позволяет характеризо- вать ПЯЛ как фагоцит мультиспецифического действия, которое ранее скрывалось под термином «неспецифичность». В физио- логических условиях 5–7% ПЯЛ «несут» на своей поверхности ЛПС, и такой же процент гранулоцитов способен связывать ЭТ в условиях in vitro . ЛПС повышает фагоцитарную и адгезивную ак- тивность ПЯЛ, которые покидают кровоток, а затем и организм до пептидов; «сигнальные», активирующие пути передачи сигнала для экспрессии генов иммунного ответа. Идентифицированы и иные TLR, взаимодействующие с эволюционно наиболее «старыми» антигенами грамположительных бактерий, вирусов, простейших и паразитов. ( При- меч. авт. ) |