Дисперсологиялық сипаттамасы
жүктеу/скачать 26,71 Kb.
|
Документ Microsoft Word (2)
- Бұл бет үшін навигация:
- 4. Сұйық дәрілік форма
- 5. Коллоидты ерітінді
| 3 .Сұйық дәрілік форма – суда, спиртте, майда және басқа еріткіштерде дәрілік заттарды араластыру н/е еріту арқылы алынатын дәрілік түр.
Рецепт құрамында А мен Б тізіміне кіретін заттар бар. Компоненттер бір бірімен үйлесімді. Масса-көлемдік әдіспен дайындалады. Дисперсологиялық сипаттамасы. СДФ – еркін сұйық дисперсті ортасы бар дәрілік түр болып табылады. Технологиясы: Қосымша ыдысқа 10мл жалбыз суын өлшеп аламыз. Содан кейін Паповерин гидрохлоридін 0,2г ж/е атропина сульфатын 0,05г (аналитикалық таразыда өлшеп, келіде ұнтақтаймыз) ерітеміз. Ерітіп болған соң, ерітіндіні алдын ала тазартылған фильтр арқылы сыйымдылығы 20мл қоңыр түсті босататын құтыға сүземіз. Сол фильтр арқылы, жалбыз судың қалған 10мл сүземіз. Дайын дәрілік сұйықтықты босатуға жібереміз. Босатуға орау: Негізгі этикетка «Ішке қолдануға арналған», ескерту этикеткаларын «Балалардан сақтау керек», «Абайлап қолдану керек» жабыстырамыз. 4. Сұйық дәрілік форма – суда, спиртте, майда және басқа еріткіштерде дәрілік заттарды араластыру н/е еріту арқылы алынатын дәрілік түр. Компоненттер бір бірімен үйлесімді. Дисперсологиялық сипаттамасы. СДФ – еркін ссұйық дисперсті ортасы бар дәрілік түр болып табылады. Технологияның ерекшеліктері: ерітінді босатылуға арналған флаконда дайындалады, өйткені калий перманганатының концентрациясы 1% - дан аз. Тазартылған су жаңа дайындалған, алдын ала фильтрленген күйінде пайдаланылады. Технологиясы. Қызғылт-сары босатуға арналған флаконда 200 мл жаңадан сүзілген тазартылған суды өлшеп құямыз және оның үстіне пергамент қағазының шеңберіндегі 0,05 г калий перманганатын ерітеді (себебі ол бояғыш зат). Оны шыны таяқшамен араластырамыз. Зат толық ерігеннен кейін ерітінді босатылуға рәсімделеді. Босатуға орау. Қызғылт сары шыны құтыны бұрандалы қақпағы бар полиэтилен тығынмен тығындайды. «Сыртқы», «Жарықтан қорғалған жерде сақтау керек» деген этикеткалармен безендіреді. 5. Коллоидты ерітінді - дәрілік зат ретінде ультрамикрогетерогенді жүйе болып табылады, оның құрылымдық бірлігі мицеллалар деп аталатын молекулалар, атомдар кешені болып табылады. Дисперсологиялық сипаттамасы. Коллоидты ерітінділер -бөлшектердің мөлшері 1-ден 100 нм-ге дейін (0,1 мкм) болатын дисперсті жүйелер. Рецептте қорғалған(защищенный) коллоид - протаргол ерітіндісі болып табылатын сыртқа қолдануға арналған сұйық дәрілік түр көрсетілген. Пропись компонеттері бір бірімен үйлесімді. Технологияның ерекшеліктері: протарголдың коллоидты ерітіндісі жарыққа сезімтал. Жарықтың әсерінен протарголдағы күміс оксиді ыдырап, ақуыз гидролизінің өнімдерін тотықтырып, металл күміске айналады. Технология: 0,5 г протаргол алдымен 2.45 глицеринмен ерітіндіде ұнтақталады. Ісінгеннен кейін 25 мл тазартылған су біртіндеп қосылады. Оны шайқамау керек, себебі араластыру кезінде ұнтақ кесектерге(комочек) "жабысады", ал пайда болған көбік протаргол бөлшектерін жабады және оның пептизациясын баяулатады. Алынған ерітінді мақта арқылы босатуға арналған бөтелкеге сүзіледі. Содан кейін тазартылған судың қалған мөлшері (ерітіндінің қажетті мөлшерін алғанға дейін) сол мақта арқылы қосылады. Қызғылт сары шыны флаконды бұрандалы қақпағы бар пластмасса тығынмен тығыз тығындайды. Босатуға орау. Флаконға рецепт пен заттаңбаның нөмірі жапсырылады:" Сыртқы"," Жарықтан қорғалған жерде сақтау","Салқын жерде сақтау" этикеткаларымен безендіріледі. жүктеу/скачать 26,71 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|