Экзаменационные вопросы для студентов лечебного факультета по патологической физиологии на 2006-2007 учебный год

Группу первичных иммунодефицитов образуют заболевания, в основе которых лежит наследственно обусловленная дефектность структуры и функционирования иммунной системы, которая проявляется в нарушении иммунной защиты.

Как правило, в основе первичных иммунодефицитов лежит генетически обусловленный блок развития клеток иммунной системы или выпадение важных иммунных процессов вследствие дефекта определенных молекул, например ферментов или мембранных структур.

Первичные иммунодефициты можно разделить по преобладающему типу поражений звеньев иммунной системы на 3 типа:

— комбинированные иммунодефициты;

— иммунодефициты с преимущественным поражением клеточного иммунитета; — преимущественно гуморальные иммунодефициты.

К первым относят заболевания, в основе которых лежат генетические дефекты, затрагивающие различные линии дифференцировки лимфоцитов, а также ранние этапы их развития, общие для Т- и В-линий. Во вторую группу входят иммунодефициты, при которых нарушается развитие Т-клеток и страдают опосредуемые ими реакции клеточного иммунитета; к этой же группе относятся дефекты фагоцитирующих клеток. В группу гуморальных иммунодефицитов включают патологию, в основе которой лежит нарушение развития В-клеток и Т-хелперов гуморального ответа, а также патологию компонентов комплемента.

В последние годы выясняются молекулярные основы поражения при первичных иммунодефицитах. Одной из первых была расшифрована природа комбинированных иммунодефицитов, связанных с недостаточностью ферментов пуринового метаболизма. Известны варианты таких дефектов, обусловленные мутациями генов, кодирующих аденозиндеза-миназу и пуриннуклеотидфосфорилазу. Основой другой формы тяжелого комбинированного иммунодефицита, затрагивающего Т- и В-ростки лимфопоэза, служит дефект процесса перестройки генов антиген распознающих рецепторов, связанный с отсутствием ферментов рекомбиназ, которые катализируют этот процесс.

Очень разнообразен спектр генетически обусловленных нарушений выработки антител. Их причиной может быть как поражение В-лимфоцитов (их развития или экспрессии генов иммуноглобулинов), так и дефектность Т-клеток (ослабление хелперной активности). Примером первого рода может служить агаммаглобулинемин Брутона, сцепленная с Х-хро-мосомой. Ее основой являются мутации гена, детерминирующего фермент тирозинкиназу. которая связана с антигенраспознающим рецептором Влимфоцитов. Отсутствие этой тирозинкиназы делает невозможным развитие Влимфоцитов уже на самых ранних стадиях.

Вторичные, или приобретенные, иммунодефициты определяют как нарушение иммунной защиты организма, развивающееся в пост-натальном периоде вследствие действия внешних или внутренних факторов, непосредственно не связанных с генетическим аппаратом.

Фактически эти иммунодефициты лишены самостоятельности и рассматриваются как состояния, сопутствующие известным заболеваниям или действию повреждающих факторов.

Роль наследственного фактора в развитии вторичных иммунодефи-цитов не исключается, поскольку чувствительность иммунной системы к действию факторов, вызывающих формирование иммунодефицитных состояний, варьирует часто и зависит от наследственности. Однако наследственные факторы сами по себе, бездействия индуктора, недостаточны для проявления вторичного иммунодефицита.

Вторичные иммунодефицитные состояния чрезвычайно широко распространены: в большей или меньшей степени отклонения в иммунной системе сопутствуют всем заболеваниям, особенно вирусным, ряду эндокринных и метаболических поражений и т.д. Они проявляются при действии большинства экстраординарных внешних агентов (классический пример — пострадиационный иммунодефицит), в том числе неблагоприятных экологических факторов. Известны физиологические иммунодефи-циты, свойственные раннему постнатальному и старческому возрастам, а также иммунодефициты, связанные со стрессом. Главное проявление вторичных (как и первичных) иммунодефицитов состоит в понижении устойчивости к инфекционным агентам, в частности к оппортунистическим, со склонностью к хронизации воспалительных процессов. В ряде случаев регистрируется повышение частоты развития злокачественных опухолей

Впервые больной синдромом ириобретенно-го иммунодефицита (СПИДом)¹⁹ был зарегистрирован весной 1981 г. в центре по борьбе с болезнями г. Атланты (штат Джорджия. США). В ближайшие после этого годы было установлено лавинообразное нарастание инфииированностью данным вирусом, в связи с чем СПИД расценивают как потенциальную угрозу самому существованию человечества.³⁰ Высказанное первоначально предположение о том, что эта инфекция является печальной привилегией гомосексуалистов, было отвергнуто, поскольку четко показано, что вирус передается при любых сексуальных контакта. Кроме того, возможна шприцевая инфекция, то есть передача вируса при переливании крови от инфицированных вирусом СПИДа доноров, а также при применении шприцев или трансфузионных систем многоразового пользования, если они уже использовались у носителей вируса, а потом были плохо простерилизованы.

Возбудителем СПИДа является ретро-вирус, названный вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Относительно причин пандемии СПИДа имеется ряд гипотез, ни одна из которых не может претендовать на доказанность:

1. 
   Так как близкий по характеру вирус поражает зеленых мартышек н вызывает у них заболевание, практически идентичное СПИДу человека, было высказано предположение, что возбудитель был передан при половом контакте в некоторых африканских племенах, где существует ритуальное сексуальное извращение с животными, затем мутировал и стал чисто «человеческим» вирусом. Однако, известно, что для возникновения эпидемий нужна определенная «критическая масса» «пинцированных», и вряд ли можно предположить, что число инфицированных при этих ритуальных контактах такую массу превысило.
   
2. 
   Предположение о том, что вирус СПИДа является продуктом генно-инженерных исследований, случайно вырвавшимся та стены научных лабораторий, отпадает по той причине, что уровень технологий в области генной инженерии в период возникновении эпидемии СПИДа не позволял сконструировать вирус той степени сложности, которая характерна для возбудителя приобретенного иммунодефицита
   
3. 
   Предполагают также, что вирус СПИДа уже достаточно давно является представителем нормальной микрофлоры человеческого организма. Возможно, в прошлом были отдельные случаи этой болезни (различные «ураганные» раки, смерти от неподдающихся лечению инфекций), но поскольку заболевание не носило эпидемическою характера, на него просто не обращали пристального внимания. В настоящее время вследствие изменения радиационного фона Земли или в результате воздействия на организм человека многочисленных химических веществ, выбрасываемых в атмосферу и мировой океан, с одной стороны, произошло ослабление иммунной защиты, а с другой, под влиянием этих же факторов вирус мутировал и перешел в вирулентную форму.
   
4. 
   Анализ медицинской документации в некоторых странах Африки, например, в Уганде, показывает, что на этом континенте уже с 1962 г. (т.е. на 19 лет раньше, чем появилось первое упоминание о СПИДе), регистрировалось заболевание, получившее название «слим-болезнь» очень напоминающее по клинике СПИД, передаваемое через укусы комаров, постельных клопов и вшей. Однако имеющиеся данные недостаточно репрезентативны, чтобы считать, что СПИД всегда был в Африке и оттуда распространился по всему миру.
   

Клинически СПИД протекает весьма разнообразно, что связано с тремя факторами: - гетерогенностью человеческих организмов, - гетерогенностью вируса:

- наличием большого количества различных кофакторов процесса.

Кроме того ВИЧ обладает высоким тропизмом к иммунной и нервной системам, что также обуславливает полиморфизм проявлений заболевания.

Основные особенности клиники СПИДа сводятся к следующему.

Первая стадия инкубационный период. Он длится от 3 месяцев до 5 лет, причем при заражении половым путем он короче, чем при шприцевом пути. В это время клинических симптомов нет.

Вторая стадия продромыъный период. Обычно он продолжается 5-6 месяцев, но иногда может затягиваться к до нескольких лет.

В продромальном периоде отмечаются следующие симптомы:

1. 
   
   
   жүктеу/скачать 0,95 Mb.
   
   Достарыңызбен бөлісу: