Экзаменационные вопросы по хтс бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз

Уротропин синтезінің сұлбасын, оны қасиеттеррі мен қолдану аймағын

жүктеу/скачать 2,24 Mb.

Pdf көрінісі

бет	14/17
Дата	27.12.2023
өлшемі	2,24 Mb.
	#199691
түрі	Экзаменационные вопросы

1 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Байланысты:
ХТСЛ сессия 90

19. Сірке қышқылынан глицин өнеркәсіптік жолмен алу синтезі кезінде қолданылатын әдістер
21. Гетероциклді катардын органикалык косылыстары. Пиразол тобын синтездеу

18. Уротропин синтезінің сұлбасын, оны қасиеттеррі мен қолдану аймағын
келтіріңіз
https://chem21.info/page/116155091206065140114206077219087102163005029189/

Уротропин
- құрамында тек NCH 2 байланысы бар өте әлсіз нуклеофил. Әлсіз
қышқылдармен тұрақсыз тұздар береді, күшті қышқылдармен аммоний тұздары мен
формальдегидке ыдырайды, сілтілерге төзімді. Шіріген балық иісі бар ақ кристалды
зат, дәмі тәтті, 270 °C сублимацияланады. Гигроскопиялық, суда, спиртте оңай ериді,
хлороформда және күкіртті көміртекте ериді, диэтил эфирінде аз ериді.
Қолданылуы
Химия өнеркәсібінде – синтетикалық каучук, пластмасса, фенолформальдегидті
шайырлар, тұрмыстық химия, лак пленкалары өндірісінде.
Аналитикалық химияда – буферлік ерітінділерді алу, иондарды ашу үшін.
Медицинада және фармакологияда: микробқа қарсы және бактерияға қарсы агент,
диуретикалық және гипертензияға қарсы препарат; ұзақ әсер ететін антиперспирант;
подаграға, атеросклерозға, аллергиялық тері ауруларына және кейбір көз ауруларына
қарсы дәрі. Ол таблеткалар, ұнтақтар және ішілік инфузияға арналған ерітінділер
түрінде таза түрде немесе компонент ретінде қолданылады. Әсіресе зәр шығару
жолдарының ауруларын емдеуде тиімді.
19. Сірке қышқылынан глицин өнеркәсіптік жолмен алу синтезі кезінде
қолданылатын әдістер

20. Фенол өндірісінің өнеркәсіптік әдісі (Кумол әдісі)
Кумол әдісі - кумолдан фенол мен ацетон алу әдісі.
Бірінші кезең: кумолдың оттегімен тотығуы. Бензол сақинасындағы үшінші реттік атом
оңай тотығады және тіпті атмосфералық оттегінің шабуылына ұшырайды, органикалық
гидропероксид түзіледі.
Екінші кезеңде аралық өнім қышқылдың әсерінен ыдырайды, қосылыс фенол мен
ацетонға ыдырайды:
21. Гетероциклді катардын органикалык косылыстары. Пиразол тобын синтездеу

жүктеу/скачать 2,24 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17