АРТ-сыз инфекцияны бақылайтын 63 адамда (1) АИТВ ағзада көбеюге болмайтындай оқшауланған болып шықты.
Бұл ЭК-тердің иммундық жүйесі, сайып келгенде, олардың геномында вирусы бар жасушаларды қадағалайды.
Осы зерттеуге қатысушыларды мұқият зерттеу АИТВ гендерінің көбею мүмкін емес геномның кейбір «құлыпталған» аймақтарында қалуы мүмкін екенін көрсетті.
Элиталық контроллерлердегі провирустық резервуарлардың сипаттамаларын әлі анықтау қажет.
Жарияланымда келтірілген деректер (1) бұл адамдар «функционалды емдеуге» қол жеткізген болуы мүмкін деп болжайды.
Элиталық контроллерлерде микробиомалар АИТВ жұқтырған пациенттердің басқа топтарына қарағанда сау адамдардың микробиомаларына ұқсас, сонымен қатар иммундық жүйенің және АИТВ резервуарларының активтену деңгейі төмен екенін атап өткен жөн.
Бұл пациенттердің үлкен пайызында HLA қорғаныс аллельдері және репликацияны басқаруда маңызды рөл атқаратын қуатты Т жасушалық жауаптары бар. Дегенмен, АИВ-контроллерлері пациенттердің гетерогенді тобы болып табылады және кейбіреулерінде қорғаныш HLA аллельдері немесе АИТВ-ға тән иммундық жауаптар жоқ.
"Элиталық контроллерлер"
Калифорниядан келген ЭК - 66 жастағы Лорин Вилленбергтің бірі 1,5 миллиардтан астам мононуклеарлы перифериялық қан жасушаларын талдауға қарамастан вирусты анықтай алмады
1992 жылы әйел АИТВ жұқтырды, оның ағзасы расталған инфекциядан кейін ондаған жылдар бойы вирусты баса алды. Ол стерильді/толық емдеуге қол жеткізді.
Адамның генетикалық ерекшеліктері және оның иммундық жүйесінің АИТВ инфекциясына реакциясы аурудың дамуы мен нәтижесіне әсер етуі мүмкін.
Белгілі бір HLA түрлері бар адамдарда аурудың дамуы жылдамырақ болды (мысалы, HLA-1 B8 DR3 пациенттері) немесе баяу (мысалы, HLA B27 еуропалықтары).
АИТВ көптеген ие жасушаларының молекулаларын, соның ішінде HLA және MHC пептидтерін инкапсуляциялайды, олар иесінің иммундық жүйесінің белсендірілуін арттырады, осылайша белсендірілген лимфоциттерді көбірек шығарады және кейбір адамдарда АИТВ инфекциясын арттырады.
