126
Промиелоцитарные
ЛР
.
Данный тип ЛР
характеризуется появлением в
крови большого количества промиелоцитов с обильной зернистостью.
Подобную картину крови можно спутать с
острым промиелоцитарным
лейкозом.
Однако, в случае ЛР
-
это истинные промиелоциты, а
не бласты
,
похожие на промиелоциты, как при
лейкозе
.
Кроме того, при ЛР, в отличие от
промиелоцитарного лейкоза, при цитогенетическом исследовании не выявляется
характерная транслокация t(15; 17), отсутствует
тяжелый
геморрагический
синдром
.
Развитие данной ЛР наблюдается при агранулоцитозах, после
появления
бластных форм
,
наследственных нейтропениях
,
аллергических
дерматитах, вызванных лекарственными препаратами
.
Эозинофильные ЛР
(рисунок 57)
.
Данные реакции развиваются в
основном при глистных и паразитарных инвазиях (описторхоз,
аскаридоз,
трихиниллез, дифиллоботриоз, эхинококкоз
),
аллергических
заболеваниях
(бронхиальная астма, поллинозы, крапивница, пищевая аллергия),
вирусных и
бактериальных инфекциях (скарлатина,
бруцеллез, риккетсиоз, герпес)
,
коллагенозах
.
Длительная гиперэозинофилия любой этиологии может
приводить к развитию эозинофильной инфильтрации органов и тканей.
Достарыңызбен бөлісу: 
