Острые лейкозы

1 2 3 4 5 6 7 8 9

ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ

≥20% бластов в крови или костном мозге
Количество лейкоцитов крови ↑↓ N
При низком количестве лейкоцитов бласты в периферической крови могут не обнаруживаться
Обычно в гемограмме:
Лейкоцитоз, бластемия
Нейтропения, hiatus keukemicus
Нормохромная анемия
Тромбоцитопения

По мере развития ОЛ клетки обретают способность расти вне органов кроветворения: в коже, почках, мозговых оболочках.
КОЖА
ДЕСНЫ
ЦНС
ДРУГИЕ ОРГАНЫ И ТКАНИ

Одна мутировавшая клетка дает после деления огромное количество клеток (за 3 мес 1012 клеток) массой 1 кг и начинаются клинические проявления

Заболеваемость ОЛ составляет в среднем 5 случаев на 100 000 населения в год.
75% всех случаев диагностируется у взрослых.
среднее соотношение ОМЛ и ОЛЛ составляет 6:1.
Встречаемость ОМЛ 2,7 на 100 000 населения и увеличивается с возрастом:
дети 6-8 случаев на 1 000 000 населения в год
взрослые 12-20 случаев на 1 000 000 населения в год
пожилые 40-60 случаев на 1 000 000 населения в год
Средний возраст больных данным заболеванием составляет 65 лет.
Выявлено, что вероятность развития лейкоза
у 50-летнего человека составляет 1 к 50000
у 70-летнего - 1 к 7000.
Острый миелоидный лейкоз наиболее распространен среди мужчин. У женщин данное заболевание встречается намного реже.

По всей вероятности, существует комплекс причин, приводящих к развитию лейкоза.
Хромосомные изменения - приблизительно у 60-70 % больных. Предполагается, что они возникают под влиянием неблагоприятных факторов внешней среды:
ионизирующего излучения
электромагнитного поля
химических веществ (бензин, пестициды, гербециды)
химио- и радиотерапии по поводу других опухолей
курение (Ряд исследователей предполагает, что около 20% ОМЛ являются следствием курения)
Генетические заболевания: синдром Дауна, анемия Фанкони, атаксия-телеангиоэктазия, синдром Вискотта-Олдрича, нейрофиброматоз, синдром Кляйнфельтера, синдром Патау, синдром Швахмана, синдром Костмана.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5 6 7 8 9