Приложение Г2. Молекулярно-генетические прогностические факторы при остром миелоидном лейкозе Название на русском: Молекулярно-генетические и клинические признаки ОМЛ,
разделяющие пациентов на благоприятную и неблагоприятную прогностические группы
Оригинальное название: AML-related prognostic parameters
Источник (официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией): Cornelissen, J.,
Gratwohl, A., Schlenk, R. et al. The European LeukemiaNet AML Working Party consensus
statement on allogeneic HSCT for patients with AML in remission: an integrated-risk adapted
approach [42].
Тип: шкала оценки
Назначение: прогностическая оценка состояния пациента
Содержание и интерпретация: Цитогенетические маркеры Молекулярные маркеры Клинические факторы Благоприятные прогностические факторы t(15;17), t(8;21)(q22;q22);
inv(16)(p13.1q22) или
t(16;16)(p13.1;q22)
Мутированный
CEBPA (биаллельная мутация),
мутированный
NPM1 без
FLT3-ITD при нормальном
кариотипе
Негативные маркеры МОБ
Неблагоприятные прогностические факторы inv(3)(q21q26.2) или
t(3;3)(q21;q26.2);
t(9;22),
t(6;9)(p23;q34);
t(v;11)(v;q23);
-5 или del(5q);
-7;
аберрации (17р);
комплексный кариотип,
моносомный кариотип
Увеличена экспрессия
Evi1 ;
MLL -реаранжировки;
FLT3-ITD -мутация;
DNMT3A -мутация;
С-KIT- мутация (для t(8;21);
inv(16))
BAALC- экспрессия
ERG- экспрессия
MN1 -экспрессия
WT1- полиморфизм
BCR-ABL- позитивность
Вторичный ОМЛ
Старший возраст (40–60 лет), для
inv(16) – старше 35 лет
Гиперлейкоцитоз (>100
10
9
/л
для любого варианта, для t(8;21) –
>20
10
9
/л)
М0-вариант по FAB
Экспрессия CD34 на бластных
клетках
Экстрамедуллярные поражения
(особенно, кожа)
Отсутствие ремиссии после 1-го
курса
Персистенция маркеров МОБ
