24
цию для синтеза вирусного белка. Вирусный белок синтезируется на рибосо-
мах клетки-хозяина. Впоследствии происходит объединение нуклеиновой
кислоты и структурного белка с образованием вирионов.
Нередко вирионы агрегатируют друг с другом, в результате чего обра-
зуются вирусные включения – кристаллы различной формы (кристаллы Ива-
новского), или, если вирионы соединяются с уплотнениями цитоплазмы, об-
разуются включения в виде аморфных тел.
При вирусной инфекции имеет место облигатный тип паразитизма, причем
его абсолютная форма. Патоген внедряется в генетический аппарат растения, из-
меняя его в сторону, необходимую для синтеза собственной ферментативной
энергетической системы и впоследствии – соответствующих вирусных структур.
3. Номенклатура и классификация фитопатогенных вирусов.
Преоб-
ладающее большинство вирусов получило название в соответствии с растением-
хозяином или по симптомам того растения-хозяина, из которого их впервые уда-
лось выделить. Принято англоязычное обозначение для наименования вирусов,
например,
tobaccomosaicvirus
(TMV) – вирус табачной мозаики. В отечественной
литературе встречаются русские обозначения, часто в виде аббревиатур, отра-
жающих название вируса (ВТМ). Вирусы делят на семейства и роды (ранее
группы); за основу деления взяты вид нуклеиновой кислоты, характер генома и
морфология частиц. Например, тобамовирусы (типичный представитель рода
to-
baccomosaicvirus
) имеют размер вирусных частиц 18х300 нм, широкий спектр
растений-хозяев, передаются механически и с семенами. Неповирусы (типичный
представитель рода
tobaccoringspotvirus –
вирус кольцевой пятнистости табака)
имеют вирусные частицы размером около 30 нм, широкий спектр растений-
хозяев, передаются нематодами, механическим путем, с семенами. Выделено бо-
лее 25 родов вирусов с указанием типичных и возможных представителей.
Достарыңызбен бөлісу: 
