Модуль Химиялық термодинамика және тепе-тендік Дәріс Химиялық термодинамиканың негіздері



бет11/51
Дата07.02.2022
өлшемі0,8 Mb.
#86356
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   51
Байланысты:
5148fc65-c34f-11e5-bf37-f6d299da70eeУММ ФКХ. к.я

Термодинамикалық потенциалдар

  1. Жабық жүйелер үшін Т=const, р=const жағдайда өтетін процестер бағытын және тепе–теңдік күйін көрсететін белгі – изобаралы-изотермиялық потенциал G (Гиббс энергиясы).

Гиббс энергиясы энтальпия мен энтропияға байланысты:


(5.2)

Гиббс энергия өзгерісі G:




(5.3)

Химиялық реакциялар үшін Гиббс энергиясы өзгеруін келесідей теңдеумен анықтаймыз:




өнімбас.з (5.4)


өнім, бас.з – стехиометриялық коэффициенттері ескерілген өнімдер мен бастапқы заттар үшін Гиббстің түзілу энергиялар қосындысы.
Тұрақты қысым және температурада Т = const, р = const өздігінен өтетін процестердің изобаралық потенциалы процестің өту бағытына қарай азайып, ал жүйеде тепе – теңдік орнағанда Гиббс энергиясы минимал мәнге ие болады:
< 0  0
=0 = 0

  1. Жабық жүйелер үшін V=const, р=const жағдайда өтетін процестердің бағытын және тепе–теңдік күйін көрсететін белгі – изохоралы-изотермиялық потенциал F (Гельмгольц энергиясы).

Гельмгольц энергиясы ішкі энергия мен энтропияға байланысты:


(5.5)

Гельмгольц энергия өзгерісі F :




(5.6)

Тұрақты көлем және температурада V = const, р = const өздігінен өтетін процестердің изохаралық потенциалы процестің өту бағытына қарай азаяды:




< 0 < 0

Жүйенің тепе – теңдік күйі келесідей сипатталады:


= 0 = 0




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   51




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет