3.6. Аналитическая разработка
3.6.1. Выбор методов анализа для контроля
Цель проведения контроля качества лекарственного средства – под-
тверждение его пригодности для последующего использования. Отсюда и
требования к высокой специфичности, селективности, точности и досто-
верности методик анализа.
Используемые в контроле качества методы достаточно подробно опи-
саны в ведущих фармакопеях. При проведении разработки важно выбрать
набор методов, позволяющих наиболее полно охарактеризовать ЛС, с дру-
гой стороны предотвратить проведение лишних анализов и, тем самым, в
дальнейшем снизить стоимость производства.
Для установления подлинности ЛС рекомендуются физико-химические
и химические методы – ИК-спектрометрия, УФ-спектрофотометрия, высо-
коэффективная жидкостная, газовая и тонкослойная хроматография (ВЭЖХ,
ГХ и ТСХ) и качественные (в первую очередь специфические) химические
реакции. Метод ИК-спектрометрии является приоритетным при идентифи-
кации субстанций. ЯМР-спектроскопия хоть и является фармакопейным ме-
тодом, редко применяется для установления подлинности в рутинном КК по
причине высокой стоимость соответствующего оборудования и использует-
ся только на стадии лабораторной разработки. Подлинность подтверждают
по крайней мере двумя различными методами.
Испытание на родственные примеси вводят для контроля содержания
примесей, обусловленных технологией производства и продуктов деграда-
ции фармацевтической субстанции. Примеси могут быть идентифицирован-
ные (соединения с установленным химическим строением) и неидентифи-
цированиые (соединения, строение которых не установлено). Для контроля
родственных соединений обычно используют хроматографические (ВЭЖХ,
ГХ и ТСХ), реже, спектроскопические методы. Обязательно вводится иден-
тификация и количественное определение токсичных примесей с использо-
ванием стандартных образцов.
Для количественного определения действующего вещества в ЛС ис-
пользуют физико-химические и химические методы анализа. Обычно ис-
пользуют хроматографические (ВЭЖХ, ГХ и др.), спектрофотометрические
или титрометрические методы.
Для определения остаточных органических растворителей обычно ис-
пользуется метод ГХ.
Испытание на микробиологическую чистоту и стерильность проводят
с использованием соответствующих биологических методов. Цель испыта-
ния на микробиологическую чистоту – выявление и идентификация отдель-
ных видов бактерий и грибов, наличие которых недопустимо или ограниче-
но в ЛС. Цель испытания на стерильность – доказательство отсутствия в ЛС
жизнеспособных микроорганизмов любого вида.
Современные методы анализа предусматривают использование стан-
дартных образцов для использования в качестве стандарта при количествен-
Достарыңызбен бөлісу: