267
Глава 6. Комбинированная общая анестезия
тральных м-холинергических механизмов. Влияние препарата на коронар-
ный кровоток и периферическое сосудистое сопротивление незначитель-
но. При введении повторных доз развивается толерантность к препарату и,
в дальнейшем, гипотензивный эффект не наблюдается.
Депрессорный эффект фентанила на
систему дыхания
развивается парал-
лельно аналгетическому, однако он выражен слабее, чем у других препара-
тов этой группы. Дыхательная депрессия вызывается дозами 0,01–0,04 мг/кг
и проявляется через 1–2 мин от начала введения препарата уменьшени-
ем как частоты (чаще), так и глубины дыхания. Апноэ достигается через
1–2 мин после его введения и бывает кратковременным. Интенсивность
дыхательной депрессии отчетливо уменьшается к 5–8 мин. Фентаниловая
дыхательная депрессия предотвращается налорфином.
Фентанил обладает способностью вызывать выраженную
ригидность
мышц
, преимущественно грудной клетки и живота. Развитие этого состо-
яния находится в четкой зависимости от дозы и скорости введения. Пре-
парат не влияет на выброс гистамина, состояние электролитного баланса,
терморегуляцию и состояние паренхиматозных органов. Рвотный эффект
у фентанила выражен значительно слабее, чем у других морфиноподобных
анальгетиков. Индивидуальная непереносимость наблюдается редко.
Метаболизм
фентанила в организме происходит достаточно быстро при
участии оксидазы печени. Главную роль в кратковременности эффекта
фентанила играет высокая скорость перераспределение его в тканях. До
10% препарата выделяется с мочой в неизмененном виде. Дальнейший
метаболизм фентанила у человека происходит более медленно и в течение
4 суток в виде метаболитов выделяется лишь несколько более 60% введен-
ного препарата.
Другие наркотические анальгетики (морфин, промедол) также могут
быть использованы для проведения ОКА, но на современном этапе при-
меняются все реже.
В сочетании с аналгезией и сном одной из важнейших составляющих
современной ОКА является
Достарыңызбен бөлісу: