ингибиторы ацетилхолинэстеразы (
неостигмин, пиридостигмин ) или
препараты модифицированного гамма- циклодекстрина (
сугаммадекс ).
Ингибиторы ацетилхолинэстеразы применяют для устранения наруше-
ний нервно-мышечной проводимости, вызванных использованием неде-
поляризующих миорелаксантов. Данные препараты ингибируют гидролиз
АЦХ за счет блокирования фермента АЦХ-эстеразы. В результате в ней-
ромышечном синапсе увеличивается количество АЦХ, способного кон-
курировать с недеполяризующими миорелаксантами, что приводит к вос-
становлению нервно-мышечной проводимости. Препараты этого класса
ингибируют также псевдохолинэстеразу, что может вызвать продленное
действие деполяризующих миорелаксантов.
Элиминация препаратов данной группы на 25–50% обусловлена мета-
болизмом в печени, на 50–75% — почечной экскрецией. Наличие печеноч-
ной или почечной недостаточности пролонгирует их действие.
Необходимым условием для эффективного применения ингибиторов
АЦХ-эстеразы является частичное восстановление нервно-мышечной про-
водимости (наличие свободных от миорелаксанта рецепторов), что ограни-
чивает использование препаратов этой группы при глубоком НМБ, так как
его реверсия зачастую сопровождается неполным восстановлением нервно-
мышечной проводимости и высоким риском рекураризации. Также суще-
ственным недостатком использования этих препаратов является высокая
частота развития побочных м-холинергических эффектов (табл. 6.3).
Общая анестезиология
274 Таблица 6.2. Фармакологические характеристики недеполяризующих миорелаксантов
Название Начало действия Высво- бождение гистамина