Глава 6. Комбинированная общая анестезия
ни с желчью. Поэтому при почечной недостаточности элиминация препа-
рата замедляется и НМБ удлиняется.
Пипекурониум (ардуан) — стероидный недеполяризующий миорелак-
сант. По своей химической структуре сходен с панкурониумом, но являет-
ся более «мощным» миорелаксантом.
Нервно-мышечный блок наступает при монорелаксации в дозе 0,04–
0,08 мг/кг через 3–4 мин со средней продолжительностью 25–60 мин. По-
сле использования сукцинилхолина время наступления нервно-мышеч-
ного блока сокращается до 1–2 мин. Для поддержания миорелаксации во
время операции достаточно дозы 0,02 мг/кг препарата каждые 20–30 мин.
Особенностью пипекурониума является практически полное отсутствие
влияния на
систему кровообращения .
Как и у других недеполяризующих миорелаксантов длительного дей-
ствия метаболизм играет незначительную роль в элиминации препарата.
Элиминация определяется экскрецией, которая происходит в основном
через почки и незначительно — печень.
Векурониум (норкурон) — препарат стероидной структуры, представляет
собой моночетвертичное соединение бромистого панкурониума. Миопле-
гическая активность векурониума сходна с панкурониумом.
Доза, необходимая для проведения интубации трахеи — 0,08–0,1 мг/кг.
Интубация трахеи возможна уже через 2–3 мин. Поддержание миоплегии
после интубации достигается болюсным введением 0,01–0,015 мг/кг пре-
парата каждые 25–30 мин. На фоне использования сукцинилхолина инту-
бация трахеи возможна при использовании начальной дозы векурониума
0,04 мг/кг с последующими введениям по 0,1 мг/кг.
Препарат обладает минимальной ваголитической активностью и прак-
тически лишен влияния на кровообращение в различных дозировках.
Метаболизм векурониума происходит в печени с образованием не-
скольких метаболитов, один из которых, 3-дезацетилвекурониум, обладает
миоплегической активностью, с чем связано кумулятивное качество пре-
парата. До 40% векурониума выделяется с желчью и до 25% — почками.