3.10.4. ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК
Наследственные и врожденные заболевания почек (табл. 3.100) диагности
руют у 22—35% больных с хронической почечной патологией.
По данным А. В. Папаяна и соавт. (1997), частота наиболее распространен
ных аномалий мочевых путей у детей следующая: удвоение почек — 1:150,
дистопии почек — 1: 800—1000, подковообразная почка — 1: 400—500, дивер
тикул лоханки, чашечек — 1: 500, удвоение мочеточников — 1: 150, пороки
развития мочевого пузыря и уретры — 1: 40 000—50 000, эписпа-
дия — 1: 50 000 новорожденных.
Гидронефроз
— стойкое, прогрессирующее расширение почечной лоханки
и чашечек, обусловленное нарушением оттока мочи в пиелоуретеральном сег
менте, приводящее к постепенной атрофии почечной паренхимы.
|
