Устройство УК-2 используют при технологическом контроле:
а) суппозиториев
б) пилюль
в) мазей
г) растворов для инъекций
д) капель глазных.
ПК-4
готовность
использов
ать основы
экономиче
ских
и
правовых
знаний в
профессио
нальной
деятельно
сти
Нормативный документ, регулирующий разработку, производство,
доклинические и клинические исследования и государственную регистрацию
препаратов для генной терапии ex vivo:
a. 180-
ФЗ от 23 июня 2018
b. 61 –
ФЗ от 12 апреля 2010
c. 86-
ФЗ от 05 июля 1996
Стандартизация, сертификация и декларирование соответствия продукции в
области генно-инженерной деятельности осуществляется согласно:
a. 180-
ФЗ от 23 июня 2018
b. 61 –
ФЗ от 12 апреля 2010
c. 86-
ФЗ от 05 июля 1996
Первичный учёт уценки и дооценки товаров в производственной аптеке по
лабораторно-фасовочным работам ведётся в
a
.журнале учёта лабораторных и фасовочных работ
b
.журнале учёта рецептуры
журнале предметно-количественного учёта
c
.кассовой книге
Журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании
календарного года должны храниться в течение
А) года
Б) полугода
В) 2 лет
Г) квартала
Аптечные организации могут приобретать лп у
организаций оптовой торговли ЛС и производителей ЛС
Б) магазинов медицинской техники
аптечных организаций
Г) лабораторий
Приёмку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять
А) лица, уполномоченные на данную процедуру
Б) только заведующий и его заместители
В) только провизоры
Г) только фармацевты
А) аптечной организацией
Б) аптечным складом
В) аптечным киоском
Г) аптечным пунктом
Достарыңызбен бөлісу: |
