Система мочевыделения ♦ 723
фи я в ранней стадии может не выявить каких-либо патологичес
ких признаков, но позже обнаруживают помимо уменьшения раз
меров почек расш ирение лоханок, очертания которых становятся
неровны ми. Заболевание обычно медленно прогрессирует с разви
тием ХПН. К оррекция наруш ений оттока мочи может задержать
развитие заболевания.
Вторичный
интерстициальны й нефрит, не связанны й с инф ек
цией, может ослож нять сахарный диабет, миеломную болезнь, по
дагру, нефрокальциноз, длительное употребление НПВС. П ро
явления его во многом аналогичны таковым при пиелонефрите.
Возможны повыш ение температуры тела, познабливания, боли в
пояснице. Отёки
отсутствуют; иногда наблюдают артериальную
гипертензию. Помимо протеинурии выявляют микрогематурию,
цилиндрурию. Ранним признаком является полиурия. При интер
стициальном нефрите редко выявляют бактериурию; характерные
рентгенологические изм енения почечных лоханок отсутствуют.
Лечение
В зависимости от обнаруженной микрофлоры и её чувствитель
ности к антибиотикам назначают повторные курсы антибактери
ального лечения. Необходима коррекция анатомических причин
нарушения уродинамики.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Гемопоэз...........................................726
ОБСЛЕДОВАНИЕ......................... 727
Расспрос...........................................727
Жалобы...........................................727
Анамнез заболевания..................728
Физические методы исследова
ния ...................................................728
Цвет
кожных покровов и
слизистых оболочек................. 729
Изменения языка и слизистой
оболочки ротовой полости....729
Увеличение лимфатических
узлов............................................. 730
Увеличение печени и селезен
к и .................................................. 730
Изменения других органов
и систем ....................................... 731
Дополнительные методы
исследования................................ 731
Общий анализ крови................... 731
Исследование обмена железа.... 738
Исследование костного мозга... 738
Цитохимическое и иммунофе-
нотипическое исследование
лейкоцитов.................................. 739
Цитогенетическое исследо
вание............................................. 739
Исследование свёртывающей
системы крови............................739
ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ..... 740
Анемический синдром.............. 741
Геморрагический синдром........ 743
Гемолитический синдром......... 744
Диссеминированное внутрисо-
судистое свёртывание крови ... 744
ЧАСТНАЯ ПАТОЛОГИЯ......... 746
Железодефицитные анемии...... 746
Мегалобластные анемии........... 748
Гемолитические анемии............ 754
Апластическая анемия.............. 758
Гемобластозы.............................. 758
Острые лейкозы........................759
Хронический миелолейкоз..... 761
Хронический лимфолейкоз.... 762
Миеломная болезнь.................763
Лимфогранулематоз (болезнь
Ходжкина)............................... 766
Эритремия (истинная полици-
темия)...................................... 767
Геморрагические диатезы......... 769
Наследственная геморраги
ческая телеангиэктазия
(синдром Рондю~Ослера).... 769
Геморрагический
васкулит
(пурпура ШенлеЙна-Геноха)...770
Идиопатическая тромбоцитопе-
ническая пурпура................... 771
Другие виды тромбоцитопении... 772
Гемофилия................................ 772