Р
А
З
Д
Е
Л
IV
М ероприят ия в эпидем ическом очаге
направлены на выявление больных,
подозрительных на наличие ротавирусного гастроэнтерита. Проводятся врачами
всех учреждений здравоохранения во время амбулаторных приемов,
посещений
на дому, медицинских осмотров детей в детских учреждениях, стационарах и
др. Больные изолируются из детских коллективов. Дети, посещающие детские
учреждения, выписанные из больницы или закончившие лечение на дому, с
отрицательными результатами лабораторного обследования допускаются в дет
ские коллективы на основании справки врача-педиатра. Медицинское наблю
дение за детьми, общавшимися с больными, осуществляется в течение 7 дней
со дня изоляции последнего заболевшего. В
образовательных учреждениях
проводят ограничительные мероприятия в течение 7 дней с момента изоляции
последнего больного:
❖ дети, не контактировавшие с заболевшим, не принимаются в группу на период
медицинского наблюдения;
❖ отсутствующие контактные дети передаются на участок по месту жительства
для медицинского наблюдения и принимаются в учреждение с результатами
обследования на ротавирусную инфекцию;
❖ перевод детей и персонала из группы, где выявлен случай ротавирусной
инфекции, в другую группу запрещается.
С целью своевременного и полного выявления детей с ротавирусной инфекцией
или подозрением на нее в детских дошкольных учреждениях необходимо про
ведение «утреннего фильтра» во всех группах на период проведения противоэпи
демических мероприятий. Дети с подозрением на ротавирусный
гастроэнтерит не
допускаются в учреждение.
Лабораторное обследование на ротавирусы детей и взрослых, общавшихся с
больными в организованных коллективах, проводится по указанию эпидемиолога
и инфекциониста, при возникновении в семье или в детском коллективе повторных
заболеваний с аналогичной клинической картиной, грубых нарушениях санитарно-
гигиенического режима, наличии в очаге работников пищевых предприятий и лиц.
к ним приравненных. Больные с положительными результатами вирусологического
и молекулярно-генетического исследования (ПЦР) на ротавирусы подлежат тща
тельному клиническому осмотру инфекционистом. При отсутствии клинических
проявлений заболевания дети и сотрудники из коллектива изолируются, направ
ляются на консультацию к инфекционисту. Повторное
комплексное лабораторное
обследование лиц проводится с интервалом в 5 -7 дней. Обеспечивается строгое
соблюдение санитарных норм и дезинфекционного режима.
Сохраняющаяся высокая заболеваемость ротавирусной инфекцией в развиваю
щихся и индустриально развитых государствах означает, по мнению экспертов ВОЗ,
что превентивные меры (улучшение водоснабжения, санитарно-гигиенических
условий и др.) без проведения масштабной вакцинации не смогут решить данной
остро стоящей проблемы. По подсчетам экспертов ВОЗ, предотвратить около
170-210 тыс. смертей в год от ротавирусной инфекции может эффективная имму
нопрофилактика. Выбор вакцины зависит от циркулирующих в
регионе штаммов
ротавирусов. Эксперты ВОЗ рекомендуют включить ротавирусную вакцину для
детей младенческого возраста во все национальные программы иммунизации.
Странам, где смертность от диарей составляет 10% или более от общих показате
лей смертности среди детей в возрасте младше 5 лет, применение вакцины настоя
тельно рекомендуется.
В настоящее время для профилактики ротавирусной инфекции во многих стра
нах мира зарегистрированы и используются две вакцины: RotaRix (GSK Biologicals,
Бельгия) и RotaTeq (Merck&Co., США).
7 9 2
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЗАБОЛЕВАНИЯМ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
7 9 3
Моновалентная аттенуированная оральная ротавирусная вакцина (RV1),
RotaRix (GSK Biologicals, Бельгия) создана на основе ослабленного штамма рота
вируса P1AG1, RIX 4414, который является самым распространенным в США и
многих других странах. Курс вакцинации состоит из 2 прививок с соблюдением
интервала между двумя прививками не менее 4 нед. Первая доза вводится детям,
начиная с 6-недельного возраста. Вакцинация должна быть завершена к 24-й неде
ле жизни ребенка. Для создания полноценного иммунитета необходимо получить
2 прививки. Вакцинный штамм
реплицируется в тонкой кишке, так же как и есте
ственный ротавирусный штамм. В 2006 г. вакцина RotaRix была зарегистрирована
более чем в 70 странах Латинской Америки, Африки, Азии и Европейского союза.
Клиническая эффективность вакцины RotaRix была доказана в многоцентровых
исследованиях, а профилактические результаты вакцинации в отношении раз
личных серотипов ротавирусов после применения 2 доз препарата представлены
в табл. 21.21.
Таблица 21.21.
Снижение заболеваемости (%) у вакцинированных
Серотип
Ротавирусны е гастр оэнтер иты
любой тяж ести
Тяжелые ротавирусные
гастроэнтериты
G1 Р[8]
95,6
96,4
63Р[8)
89,9
100,0
G4P[8]
88,3
100,0
G9P[8]
75,6
94,7
Штаммы с генотипом Р[8]
C
N
J
СО
СО
96,5
Живая оральная пятивалентная реассортантная ротавирусная вакцина (RV5),
RotaTeq (Merck&Co., США) в России зарегистрирована в 2012 г. Она содержит
5 реассортантных (G l, G2, G3, G4, Р1А[8]) вирусов, полученных на основе бычье
го и человеческих родительских штаммов. Бычий штамм вируса, использованный
при создании вакцины, является непатогенным для человека. Выбор серотипов
для создания
вакцины обусловлен тем, что более 80% тяжелых ротавирусных
гастроэнтеритов во всем мире вызвано именно этими штаммами. Курс вакцинации
состоит из 3 доз препарата вакцина для профилактики ротавирусной инфекции,
пентавалентная, живая (РотаТек*) с интервалом между введениями от 4 до 10 нед.
Первую дозу препарата РотаТек* вводят детям в возрасте от 6 до 12 нед. Все 3 дозы
рекомендуется ввести до достижения ребенком возраста 32 нед. Пятивалентная
ротавирусная вакцина RotaTeq может использоваться одновременно с други
ми вакцинами (АКДС-вакциной, инактивированной полиовирусной вакциной,
вакциной гемофильной тип b коньюгированной*, вакциной для профилактики
вирусного гепатита В, вакциной для профилактики пневмококковых инфекций).
Эффективность RotaTeq показана в том числе при использовании у недоношенных
детей, находящихся в стабильном состоянии. Вакцинация может проводиться
у детей, в семьях которых есть больные с иммунодефицитными состояниями.
Вакцинация показала высокую эффективность в
отношении снижения числа
госпитализаций по поводу ротавирусного гастроэнтерита, вызванного серотипа
ми G1 (95%), G3 (93%), G4 (89%) и G9 (100%). После вакцинации RotaTeq риск
госпитализации по поводу тяжелого ротавирусного гастроэнтерита в целом снижа
ется на 96%, потребность в экстренной медицинской помощи — на 94%, потреб
ность в обращении к врачу — на 86%.
Несмотря на регистрацию ротавирусных вакцин во многих государствах, в
национальные календари профилактических прививок они включены далеко
ГЛ
АВА
21
Р
А
З
Д
Е
Л
IV
не везде. На территории Евросоюза ротавирусные вакцины внедрили в нацио
нальные календари профилактических прививок Австрия, Бельгия, Финляндии
и Люксембург. Наиболее длительный опыт применения
вакцин имеют США и
Австралия.
ПАТОГЕНЕЗ
Большое значение в развитии ротавирусного гастроэнтерита придают струк
турным (VP3, VP4, VP6, VP7) и неструктурным (NSP1, NSP2, NSP3, NSP4, NSP5)
белкам вируса. В частности, ЫБР4-пептид — энтеротоксин, вызывающий секре
торную диарею, подобно бактериальным токсинам; NSP3 влияет на репликацию
вируса, a NSP1 может «запрещать» выработку ИФН-регулирующего фактора 3.
Уже через 30 мин после попадания в организм вирус внедряется в апикальные
клетки ворсинок тонкой кишки, где происходит его репликация. Проникновение
ротавируса в клетку — многоэтапный процесс. Для внедрения в клетку неко
торые серотипы ротавируса нуждаются в специфических рецепторах, содер
жащих сиаловую кислоту. Установлена важная роль белков: а2(31-интегрина,
интегрина-аУрЗ и
Достарыңызбен бөлісу: