Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки


ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ



Pdf көрінісі
бет51/65
Дата05.12.2023
өлшемі0,82 Mb.
#195128
түріУчебное пособие
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   65
Байланысты:
zadachi-2017 (1)

ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ 
 
ЗАДАЧА 1
. У кошек признаки черной и рыжей окраски сцеплены с полом и 
находятся в Х-хромосоме, причем черный цвет – доминантный, рыжий – рецессивный, а 
гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Скрестили черную кошку с рыжим котом. 
Определите (в %) возможное количество черепаховых кошек в потомстве от общего 
количества самок. 
ЗАДАЧА 2
. От черной кошки родились один черепаховый и несколько черных котят. 
Определите: 1)фенотип и генотип отца; 2)пол черепахового и черных котят. 
ЗАДАЧА 3.
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный 
признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье отец и мать здоровы, родился больной 
ребенок. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей и больного 
ребенка, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого 
гена. 
ЗАДАЧА 4
. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий 
гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную 
курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). 
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип 
возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов. 
ЗАДАЧА 5
. Женщина, у которой нормальный цвет эмали зубов (ген сцеплен с X-
хромосомой) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов. У них родились 4 
девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. 
Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, 
генотипы родителей и потомства (доминантный признак обозначьте А, рецессивный - а). 
ЗАДАЧА 6
. Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), 
сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. 
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, 
пол и вероятность рождения больных детей.
ЗАДАЧА 7
. Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией 
мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой, и может 
проявляется с возрастом. В молодой семье родилась больная миопатией дочь. Определите 
генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у 
которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии. 
ЗАДАЧА 8
. Какова вероятность рождения сына, страдающего дальтонизмом и 
гемофилией, если его отец имеет нормальное цветовосприятие и нормальную 


42 
свертываемость крови, его мать страдает дальтонизмом, а ее отец (дед ребенка) страдал и 
гемофилией, и дальтонизмом?


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   65




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет