ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ
ЗАДАЧА 1
. У кошек признаки черной и рыжей окраски сцеплены с полом и
находятся в Х-хромосоме, причем черный цвет – доминантный, рыжий – рецессивный, а
гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Скрестили черную кошку с рыжим котом.
Определите (в %) возможное количество черепаховых кошек в потомстве от общего
количества самок.
ЗАДАЧА 2
. От черной кошки родились один черепаховый и несколько черных котят.
Определите: 1)фенотип и генотип отца; 2)пол черепахового и черных котят.
ЗАДАЧА 3.
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный
признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье отец и мать здоровы, родился больной
ребенок. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей и больного
ребенка, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого
гена.
ЗАДАЧА 4
. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий
гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную
курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский).
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип
возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.
ЗАДАЧА 5
. Женщина, у которой нормальный цвет эмали зубов (ген сцеплен с X-
хромосомой) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов. У них родились 4
девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов.
Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным,
генотипы родителей и потомства (доминантный признак обозначьте А, рецессивный - а).
ЗАДАЧА 6
. Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а),
сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект.
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства,
пол и вероятность рождения больных детей.
ЗАДАЧА 7
. Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией
мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой, и может
проявляется с возрастом. В молодой семье родилась больная миопатией дочь. Определите
генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у
которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.
ЗАДАЧА 8
. Какова вероятность рождения сына, страдающего дальтонизмом и
гемофилией, если его отец имеет нормальное цветовосприятие и нормальную
42
свертываемость крови, его мать страдает дальтонизмом, а ее отец (дед ребенка) страдал и
гемофилией, и дальтонизмом?
Достарыңызбен бөлісу: |