передача Сигнала Внутри клетки
94
Малые G-белки, не несущие сигнальной нагрузки, в мень-
шей степени отличаются у растений и животных. Функциони-
рование таких G-белков связывают
с участием в специфиче-
ских фундаментальных механизмах:
Arf
— образование визикул, в растениях Arf белки важны
для
полярного транспорта ауксина, так как принимают участие
в перераспределении переносчика ауксина PIN1 между цито-
плазмой
и плазмалеммой;
Rab
— транспорт и докирование везикул;
Ran
— трафик РНК и белков через ядерные поры.
Сигнальные мономерные G-белки
Ras и Rho белки являются мембранными поверхностными
белками, которые
удерживаются на мембране, подобно гетеро-
тримерным G-белкам, за счет липофильной группы небелко-
вой природы. Малые G-белки подвергаются посттрансляцион-
ным ковалентным модификациям.
Один из способов модифика-
ции не характерен для гетеротримерных G-белков: по заверше-
нию синтеза удаляется три C-концевых аминокислоты,
а обра-
зовавшийся новый C-конец полипептидной цепи метилируется.
Затем к цистеину гипервариабельной C-терминальной области
присоединяется жирнокислотный или полипреновый остаток,
который обеспечивает связь белка с мембраной.
Исследование структуры Ras белка показало наличие двух
высокоподвижных
участков, названных «switch I» и «switch II»,
которые окружают
g
-фосфат GTP. Положение этих последова-
тельностей существенно изменяется в
зависимости от того, ка-
кой из нуклеотидов (GTP или GDP) находится в гуаниннуклео-
тидсвязывающем центре. Изменение конформации молекулы
вследствие смещения switch-последовательностей способствует
переключению неактивного состояния молекулы в активное,
и наоборот. В аминотерминальной
части G-белка расположен
участок взаимодействия с эффекторами.
Достарыңызбен бөлісу: