Есірткілік анальгетиктердің (опиоидтер) биохимиялық фармакологиясы


Мю-рецепторлардың 3 тип тармақтары келесі әсерлерді шақырады



бет5/12
Дата24.12.2021
өлшемі71,76 Kb.
#128610
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12
Байланысты:
Лекция 13 ДЗ Опиоидтар

1 Мю-рецепторлардың 3 тип тармақтары келесі әсерлерді шақырады:

1 Мю-рецепторлардың 3 тип тармақтары келесі әсерлерді шақырады:

  • Жылу-реттелу орталығының тежелуі (дене t төмендеуі),
  • Тегіс салалы бұлшық еттердің тонусының жоғарылауы (миоз),
  • Седативты әсер (ұйқы),
  • эйфорияның дамуы (психикалық тәуелділік),
  • эндорфиндердің бөлінуінің тежелуі (физикалық тәуелділік)

2 δ (δ1, δ2, дельта) –динорфин А-ға арналған рецепторлар. Агонист –Дельторфин, Антагонист – Налтриндол Дельта-рецепторлардың 3 тип тармақтары келесі әсерлерді шақырады : дисфорияны,

2 δ (δ1, δ2, дельта) –динорфин А-ға арналған рецепторлар. Агонист –Дельторфин, Антагонист – Налтриндол Дельта-рецепторлардың 3 тип тармақтары келесі әсерлерді шақырады : дисфорияны,

галлюцинацияны,

іш қату,

артериялық қысымды ↓

Танымдылық қызметтін бұзады, көңіл-күй, иіс сезу, қозғалу белсенділігін тежейді

3. κ (κ1, κ2, κ3, каппа) – лей-энкефалинді рецепторлар Агонисттар – Кетоциклазоцин, Налбуфин Антагонист – нор-биналторфимин (Nor-BNI) Белсену әсерлері: Са2+ каналдары жабылады → κ1 – Спинальды анальгезия. Диурездің күшеюі. κ2 – Спинальды және супраспинальды анальгезия.

  • 3. κ (κ1, κ2, κ3, каппа) – лей-энкефалинді рецепторлар Агонисттар – Кетоциклазоцин, Налбуфин Антагонист – нор-биналторфимин (Nor-BNI) Белсену әсерлері: Са2+ каналдары жабылады → κ1 – Спинальды анальгезия. Диурездің күшеюі. κ2 – Спинальды және супраспинальды анальгезия.
  • Диурездің ↑. κ3 – Супраспинальды анальгезия. Каппа-рецепторлардың 3 тип тармақтары келесі әсерлерді шақырады:
  • тегіс салалы бұлшық еттердің тарылуы (миоз),
  • іш қату.
  • тағамдық мотивацияны өзгертеді.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет