Таким образом, открытие прогестерона повлекло за собой массу
разочарований – практического применения этот препарат не находил
долгие годы, в отличие от его синтетических аналогов.
К концу 1938 года немецкими химиками была получена оральная
(таблетированная) форма синтетического прогестерона – этистерон,
которая положила начало оральным гормональным контрацептивам.
Это означало, что такой вид прогестина хорошо усваивался и не терял
свой эффект, выполняя контрацептивное действие после введения в
желудочно-кишечный тракт в виде таблеток. Этот гестаген все еще
используют в ряде стран.
В 1952 году в США появился первый гормональный
прогестиновый контрацептив – норэтинодрел, или НЕТ. В 1960–
1961 годах в США и Англии был лицензирован первый
комбинированный оральный контрацептив –
эновид
(1960 и 1957 года
соответственно), который содержал не только синтетический
прогестерон, но и синтетический эстроген. Эновид присутствовал на
рынке вплоть до 1988 года, пока его производство не прекратили из-за
слишком высокой дозы эстрогенного компонента.
В 1940 году Маркер Рассел получил прогестерон, молекулярное
строение которого было идентично прогестерону человека, из
диосгенина ямса, или сладкого картофеля. Такое получение гормона
назвали
полусинтезом
. Благодаря работам Перси Джулиана из
растительного сырья начали получать и другие стероидные гормоны.
И только в 1971 году удалось синтезировать прогестерон, то есть
получить его в лабораторных условиях без применения растительного
или животного сырья. Это стало началом производства относительно
дешевых гормональных контрацептивов и толчком для внедрения
гормональной контрацепции по всему миру.
Достарыңызбен бөлісу: