Фармацевтической химии

|остаток уксусной кислоты

|сложноэфирную группу

|фенольный гидроксил

|фитольный радикал

|ядро хромана

~В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции эпинефрина (адреналина) проводят методом неводного титрования. Препарат растворяют в ледяной уксусной кислоте и титруют до эквивалентной точки, индикатор кристаллический фиолетовый.

Какой титрант должен использовать фармацевт-аналитик с учетом кислотно-основных свойств эпинефрина?

|раствор хлорной кислоты

|раствор метилата натрия

|раствор хлороводородной кислоты

|раствор натрия гидроксида

|раствор серной кислоты

~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию для производства таблеток фенобарбитала 0,1г. При анализе качества установ-лено, что результаты испытаний на прозрачность и степень окраски раствора не соответствуют требованиям нормативного документа. Испытания на чистоту показали завышенное содержание примеси, определенной потенциометрическим методом, значение рН водного раствора составило 3,8.

Какая примесь явилась причиной несоответствия препарата требованиям нормативного документа?

|фенилбарбитуровая кислота

|этилбарбитуровая кислота

|диэтиловый эфир фенилэтилмалоновой кислоты

|этиловый эфир фенилуксусной кислоты

|этиловый эфир фенилмалоновой кислоты

~В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции морфина гидрохлорида проводят методом кислотно-основного титрования. Препарат растворяют в безводной уксусной кислоте, и после добавления ацетата ртути (II) титруют раствором хлорной кислоты до эквивалентной точки. Индикатор - кристаллический фиолетовый.

С какой целью фармацевт-аналитик использует ацетат ртути (II)?

|для связывания хлорид-ионов

|для улучшения растворимости субстанции

|для усиления основных свойств аминов

|для усиления кислотных свойств

|для катализирования реакции

~В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции барбитала проводят методом кислотно-основного титрования. Препарат растворяют в диметилформамиде и титруют до эквивалентной точки раствором гидроксида натрия в смеси бензола и метанола, используя индикатор тимоловый синий.

С какой целью фармацевт-аналитик растворяет препарат в диметилформамиде?

|для усиления кислотных свойств

|для усиления основных свойств

|для нейтрализации кислотных свойств

|для улучшения растворимости субстанции

|для катализирования реакции

~В соответствии с производственным регламентом синтез викасола осуществляется окислением β-метилнафталина оксидом хрома (II). Далее, полученный 2-метил-1,4-диоксонафталина переводят в растворимое состояние.

Какой реакционный агент необходимо использовать на последней стадии синтеза для перевода образовавшегося продукта в растворимое состояние?

|гидросульфит натрия

|мочевина

|уксусный ангидрид

|фенилгидразин

|тиокарбаминовая кислота

~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию фторурацила для производства инъекционного раствора препарата. При анализе субстанции для ее идентификации фармацевт-аналитик провел минерализацию со смесью для спекания. Полученный остаток растворил в хлороводородной кислоте и добавили раствор кальция хлорида, в результате появилась белая опалесценция.

По какой функциональной группе фармацевт-аналитик идентифицировал лекарственный препарат?

|фторид-ионы

|метильный радикал

|пиримидиновый цикл

|амидная группа

|кето-группа

~При проведении контроля качества таблеток нитроглицерина фармацевт-аналитик взвесил 1г порошка растертых таблеток, растворил в теплой воде, полученную жидкость отфильтровал через беззольный фильтр. Остаток на фильтре несколько раз промыл теплой водой до отсутствия видимого остатка после выпаривания капли промывной воды на часовом стекле. Фильтр с остатком высушил, сжег, прокалил и взвесил.

Какой показатель качества данного лекарственного препарата определил фармацевт-аналитик?

|определение талька

|однородность содержания

|количественное определение

|содержание действующего вещества

|однородность дозирования.

~На экспертизу поступил лекарственный препарат - раствор кислоты никотиновой 1%, для инъекций, в состав которого входит стабилизатор гидрокарбонат натрия.

Каким методом количественного анализа целесообразно определить кислоту никотиновую в данной лекарственной форме?

|куприметрия

|ацидиметрия

|алкалиметрия

|йодометрия

|цериметрия.

~В испытательную лабораторию на экспертизу поступил раствор кислоты никотиновой 1%, для инъекций. Количественное определение препарата методом спектрофотометрии не возможно ввиду отсутствия рабочего стандартного образца кислоты никотиновой. Поэтому предполагается заменить его титриметрическим методом.

Каким альтернативным методом можно определить количественное содержание лекарственного препарата?

|Куприметрией

|Безводной алкалиметрией

|Обратной аргентометрией

|Обратной алкалиметрией

|Комплексонометрией

~Для проведения контроля качества субстанции никотиновой кислоты фармацевт-аналитик приготовил раствор в соответствии с частной статьей. К 2 мл полученного раствора прибавил 2 мл раствора цианобромида, 3 мл раствора 25г/л анилина и встряхивал до появления желтого окрашивания.

Какой показатель качества субстанции никотиновой кислоты определил фармацевт-аналитик?

|идентификация

|предельное содержание хлоридов

|количественное определение

|предельное содержание тяжелых металлов

|родственные примеси

~В испытательную лабораторию поступила суспензия для парентерального применения, после встряхивания которой однородность сохранялась в течение 3 минут.

Какое испытание должен провести фармацевт-аналитик в данной ситуации в соответствии с ГФ РК?

|устойчивость

|цветность

|размер частиц

|извлекаемый объем

|стерильность.

~На экспертизу поступил лекарственный препарат из группы пиримидинотиазолового ряда, который является двойной солью. Представляет собой белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом, напоминающим запах дрожжей. Легко растворим в воде и практически не растворим в эфире и хлороформе. Легко подвергается окислению в щелочной среде. Общеалкалоидные реакции, реакции на ион хлора и тиохромная проба положительны.

На какой лекарственный препарат следует провести дополнительные испытания подлинности?

|тиамина хлорид

|тиамина бромид

|бенфотиамин

|фосфотиамин

|кокарбоксилаза

~На экспертизу поступил лекарственный препарат из группы пуринового ряда. Представляет собой белые шелковистые игольчатые кристаллы. В холодной воде умеренно и медленно растворим (1:60), в горячей воде легко растворим. С раствором танина образуется белый осадок, растворимый в избытке реактива.

На какой лекарственный препарат следует провести дополнительные испытания подлинности?

|кофеин

|теофиллин

|дипрофиллин

|пентоксифиллин

~На экспертизу поступил лекарственный препарат из группы пуринового ряда. Представляет собой белый мелкокристаллический порошок. В холодной воде медленно растворим (1:10), растворим в этаноле при кипячении. При кипячении с раствором гидроксида натрия выделяется аммиак.

На какой лекарственный препарат следует провести дополнительные испытания подлинности?

|дипрофиллин

|теобромин

|теофиллин

|кофеин

~В аптеку обратился пациент с рецептом на таблетки тетрациклина, в котором указано, что принимать их необходимо по 2 таблетки 4 раза в день.

Какую дополнительную рекомендацию по приему препарата может дать фармацевт, зная химическое строение и биотрансформацию тетрациклинов?

|не запивать молоком, необходимо запивать большим количеством воды

|запивать молоком

|запивать чаем

|не запивать чаем, необходимо запивать большим количеством сока

|запивать газированной водой

~На экспертизу поступил лекарственный препарат из группы аминогликозидов. На остаток гуанидина в молекуле препарата реакция Сакагучи и мальтольная реакция положительны.

Какую реакцию дополнительно необходимо провести для идентификации лекарственного препарата?

|на альдегидную группу

|на карбоксильную группу

|на кето группу

|на сложно-эфирную группу

|на спиртовую группу

~На экспертизу поступили таблетки для per os применения. При определении показателей качества таблеток было установлено, что содержание талька более 3%.

Какой нежелательный процесс происходит при таком содержании талька?

|замедляется распадаемость и растворимость

|ускоряется распадаемость и растворимость

|улучшается истираемость

|ухудшается истираемость

|ухудшается однородность массы

~При проведении контроля качества мази тетрациклиновой 3% фармацевт-аналитик отобрал 10 туб испытуемого препарата, тщательно вытер их наружные поверхности фильтровальной бумагой. Тубы поместил в горизонтальном положении на лист фильтровальной бумаги и выдержал в термостате (60±3)°С в течение 8ч.

Какой показатель качества мази определил фармацевт-аналитик?

|герметичность контейнера

|однородность

|размер частиц

|время полной деформации

|однородность дозирования

~В испытательную лабораторию для проведения контроля качества поступила мазь тетрациклиновая 3%. При внешнем осмотре некоторые тубы имели следы масляных пятен.

Какое испытание должен провести фармацевт-аналитик в данной ситуации?

|проверить герметичность

|провести количественное определение

|проверить размер частиц

|провести идентификацию

|провести определение однородности

~На экспертизу поступил неизвестный препарат, спектральный анализ которого показал наличие 2 максимумов поглощения в УФ-области, характерных для 5,6-бензимидазола при длине волны 278 нм и при длине волны 361 нм для корриновой системы с 6 сопряженными двойными связями и 1 максимума поглощения в видимой области спектра при 548 нм, характерного для неорганического элемента.

На какой лекарственный препарат следует провести дополнительные испытания, подтверждающие его подлинность?

|Цианокобаламин

|Рибофлавин

|Эргокальциферол

|Рифампицин

|Кислота фолиевая

~Из аптеки в центральную амбулаторную хирургию поступила партия раствора новокаина 0,5% для инъекции. При операции нижних конечностей больной местной анестезии не почувствовал. В связи с этим был возврат препарата в аптеку. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с маслянистыми каплями. рН раствора находится в пределах 5,5.

Какова наиболее вероятная причина несоответствия лекарственного средства требованиям нормативного документа?

|Гидролиз препарата-соли

|Гидролиз по сложно-эфирной связи

|Окисление амино-группы

|Восстановление препарата

|Термическое разложение препарата

~При проведении контроля качества субстанции кислоты никотиновой фармацевт-аналитик приготовил раствор препарата в соответствии с ГФ РК. К 15 мл испытуемого раствора прибавил 1 мл кислоты азотной разбавленной и вылил смесь в один прием в пробирку, содержащую 1 мл раствора серебра нитрата.

Параллельно в этих же условиях приготовил раствор сравнения, используя 10 мл стандартного раствора хлорида (5 млн-1 Cl-1) и 5мл воды Р.

Какой показатель качества субстанции кислоты никотиновой определил фармацевт-аналитик?

|предельное содержание хлоридов

|предельное содержание сульфатов

|опалесценцию раствора

|родственные примеси

|цветность раствора

|время полной деформации

|плотность

|однородность

|распадаемость

|растворение

~Какой показатель качества позволяет определить распадаются ли таблетки или капсулы в пределах установленного времени, когда они помещены в жидкую среду в экспериментальных условиях?

|распадаемость

|растворение

|однородность

|истираемость

|плотность

|распадаемость