123
ГЛАВА 10
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
Сон необходим для нормальной жизнедеятельности, он обеспечивает отдых и способствует
восстановительным процессам в организме. Длительное лишение сна приводит к психическим
расстройствам и нарушениям деятельности сердечно-сосудистой и других систем организма. В
процессе сна на электроэнцефалограмме различают медленную фазу сна, которая
сопровождается появлением медленного ритма на электроэнцефалограмме, и быструю фазу сна
с быстрым высокочастотным ритмом на электроэнцефалограмме. Медленная фаза составляет
80% от общей продолжительности сна, быстрая - 20%. Для медленной фазы характерно
снижение всех функций организма; отсутствием сновидений - глубокий сон. Быстрая фаза
характеризуется появлением сновидений и быстрых маятникообразных движений глаз. При
нарушении чередований и продолжительности фаз развивается расстройство сна.
Разнообразные формы расстройства сна, включающие нарушение засыпания, короткую
продолжительность сна с последующей бессонницей, поверхностный сон, изменение
физиологической структуры сна с нарушением правильного чередования его фаз требуют
применения снотворных лекарственных средств. Снотворными называют средства, применяемые
для устранения нарушений сна. Назначают снотворные средства при бессоннице для облегчения
акта засыпания и обеспечения нормального сна, близкого к физиологическому.
Механизмы действия снотворных лекарственных средств разные и не всегда точно выяснены.
Барбитураты менее селективны в своем действии, чем бензодиазепины. Они облегчают действие
ГАМК в разных отделах ЦНС и повышают длительность периода открытия хлорных каналов,
подавляют эффекты возбуждающих аминокислот и могут оказывать действие на
внесинаптические мембраны. Бензодиазепины повышают аффинность ГАМК к местам ее
связывания, что способствует повышению частоты и облегчению открытий хлорных каналов и
увеличению тока ионов хлора с последующей гиперполяризацией мембраны.
Различные типы ГАМК-рецепторов (ГАМКа и ГАМКв) находятся во многих структурах ЦНС: в
лимбической системе, ретикулярной формации ствола мозга, коре мозжечка и мозга, спинном
мозге и др. От усиления ГАМК-ергической передачи в ЦНС зависят степень подавления
нейрональной активности структур и развитие различных эффектов - седативного, снотворного,
миорелаксирующего, транквилизирующего и противосудорожного действия, а также
формирование основных нежелательных последствий.
Не все группы снотворных средств благоприятно изменяют фазовую структуру сна. Барбитураты
уменьшают продолжительность «быстрого сна» и увеличивают продолжительность «медленного
сна». Длительное использование снотворных производных барбитуровой кислоты приводит к
развитию толерантности, а при быстрой их отмене - «синдрому отмены».
Хронические отравления бывают при длительном применении снотворных, производных
барбитуровой кислоты. При этом наблюдают сонливость, общую слабость, апатию, снижение
артериального давления. В таких случаях необходимо отменить препарат и назначить
симптоматическое лечение.
При одновременном применении снотворных средств с препаратами из других групп следует
помнить, что снотворные усиливают действие транквилизаторов, нейролептиков, седативных и
других средств, угнетающих ЦНС. В то же время снотворные средства обладают антагонизмом по
отношению к средствам, стимулирующим ЦНС. Необходимо учитывать, что производные
барбитуровой кислоты могут ослаблять действие многих лекарств, вследствие индукции,
124
стимуляции активности микpocoмaльныx ферментов печени, что в значительной степени
усиливает метаболизм и выведение лекарственных веществ из организма.
В зависимости от вида расстройства сна применяют различные снотворные. Если больной
засыпает с трудом (нарушен процесс засыпания), то рекомендуют снотворные с меньшей
продолжительностью действия. Снотворные длительного действия применяют при
недостаточной глубине сна и малой его продолжительности (табл. 10.1).
По химическому строению снотворные средства делят на производные:
• барбитуровой кислоты (фенобарбитал);
• бензодиазепина (нитразепам, флунитразепам);
• циклопирролона (зопиклон);
• имидазопиридина (золпидем);
• «следовой амин» эпифиза (мелатонин).
Таблица 10.1.
Продолжительность действия снотворных средств
Достарыңызбен бөлісу: