Г л а в а 5 козоводство ф " ' •, • / "'t; • >. • %•
* i , , ; ' ' ' *>? • V- '*••;•-"•
жүктеу/скачать 0,5 Mb. Pdf көрінісі
|
5.1. ПРОИСХОЖДЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОЗ
- Бұл бет үшін навигация:
- Летальные и полулетальные аномалии. Хромосомные аберрации. В
| ,* i , , ; ' ' ' *>? • V- '*••;•-"•
f"i %\ f'% V ''- " ^''-. '•' '. '• 'Л •? ""' ' ' " ' ' • - • : . - 5.5. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ И УСТОЙЧИВОСТЬ КОЗ К БОЛЕЗНЯМ Летальные и полулетальные аномалии. Хромосомные аберрации. В кариотипе козы 60 хромосом. Из конструированных аберраций у коз обнаружены транслокации робертсоновского типа, химизм и другие нарушения в системе половых хромосом, которые, как пра вило, сочетаются с гермафродитизмом. Установлена связь уровня хромосомной нестабильности у коз лов-производителей с частотой мертворожденное™ и перинаталь ных потерь в их потомстве. Высокая частота робертсоновской транслокации у коз заан- ненской породы выявлена испанскими учеными в 1987 г. Уста новлена связь между комолостью и интерсексуальностью у коз заанненской и некоторых других пород. Комолость зааненской породы также обусловливает изменение полового соотношения потомства. В процессе эволюции в разных популяциях коз, как и у других продуктивных и домашних видов животных, происходили мутации генов с летальным или полулетальным действием. В связи с тем что в основном только рецессивные мутации могут сохраняться в гете розиготном состоянии и скрытно передаваться в последующие по коления, генетический груз, обусловленный ими, может накапли ваться и проявляться с той или иной частотой в зависимости от раз ных селекционных факторов. В отличие от других видов животных генетический груз у коз изучен недостаточно. В международный список летальных дефектов у коз включены такие наследственные аномалии, как
получившее шифр Л и имеющее моногенный рецессивный тип наследования, и
Врожденное недораз витие (микротия) или отсутствие (анотия) ушей у коз является од ним из примеров промежуточного наследования признаков. От сутствие каких-либо других сопутствующих аномалий позволило создать особую породу франконских коз с характерной формой ушей. Они имели вид коротких культей, которые казались обгры зенными, край ушной раковины был изрезан зубцами, сильно утолщен и лишен волос. Аналогичная аномалия обнаружена у бе лой немецкой улучшенной породы коз. Эпилепсия и судороги широко известны как функциональные за болевания нервной системы у коз. 293
Абрахия — отсутствие передних конечностей как летальный ре цессивный фактор детально изучен только у лошади, но описан также и у коз. Аподия — отсутствие задних конечностей у коз, описана как редкий случай в отличие от крупного рогатого скота.
— сильно выраженные ис кривления передних и задних конечностей с анкилозами суставов и контрактурой мышц. У коз зааненской породы они тоже зареги стрированы, но характер наследования изучен недостаточно.
описана у производителей разных видов, в том числе у козлов.
— неопущение одного или обоих семенников в мошонку. Плодовитость у односторонних крипторхов существен но снижена, а двусторонние крипторхи вообще бесплодны. Застой семени чаще всего из домашних животных обнаружива ют у козлов и обычно распознают при наступлении половой зре лости в возрасте 4 мес, но иногда через несколько случных сезо нов, когда появляются характерные признаки застоя в придатке семенника. Наследственное нарушение функции щитовидной железы (зоб) встречается чаще у коз, чем у других видов животных. В отдельных популяциях коз отмечают невоспалительные, доброкачественные гиперпластические припухлости щитовидной железы, обозначае мые общим термином «зоб». Врожденный зоб, достигая иногда очень большого размера, может сдавливать трахею и привести та ким образом к смерти от удушья или может оказаться значительной помехой при родах. Причинами этого заболевания наряду с недо статком йода считают наследственное нарушение щитовидной же лезы, потенцированное инбридингом. Так, P. Koch в 1944 г. уста новил у коз генетическую обусловленность этих нарушений с до минантным типом наследования. Как причина перинатальной смертности у коз зоб играет значи тельную роль в некоторых местностях. В связи с этим отмечают, что наследуется не сам зоб как таковой, а определенные, четко выражен ные нарушения ферментной системы. Согласно некоторым данным, предпосылкой возникновения самого зоба может быть генетическая предрасположенность, связанная с окружающей средой. Голландские исследователи провели опыт на козах, у которых отмечали врожденный зоб. Учитывая генотип коз, провели восемь типов скрещиваний, в 301 помете получили 591 козленка. Было установлено, что зоб наследуется как аутосомный рецессивный признак.
наследственное заболевание, связанное с недостаточностью фермента р-маннозидозы. Для этой аномалии характерен рецессивный тип наследования. 294
|