- Особенности клиническое картины
- Интоксикационный синдром (более выражен при острых лейкозах)
- Анемический (циркуляторно-гипоксический синдром)
- Лимфопролиферативный синдром (лимфоаденопатия и спленомегалия - более характерны для лимфоидных лейкозов)
- Геморрагический синдром
- Инфекционный синдром (лихорадка, некротические ангины, септическое состояние)
- Поражение кожи (лейкемиды)
- Нейролейкемия (параличи, парезы, комы неясного генеза) – чаще при лимфобластных лейкозах
- Поражение гонад
Принципы клинико-лабораторной диагностики лейкозов 2. Изменения в периферической крови подозрительные на лейкоз: - Гипоплазия 2-х ростков кроветворения (анемия и тромбоцитопения, лейкопения и тромбоцитопения, лейкопения и анемия)
- Лейкоцитоз свыше 20 х 109 при отсутствии признаков явного инфекционного процесса
- Лимфоцитоз > 48 %
- Одновременно эритроцитоз, гемоглобинемия, лейкоцитоз, тромбоцитоз
Лабораторная диагностика ОЛЛ (КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ) - Анемия как правило нормохромная (снижение гемоглобина ниже 100 г/л) выявляется у 85% пациентов
- Лейкопения менее 4х109/л - у 20%, а лейкоцитоз более 10х109/л - у 50% пациентов
- Тромбоцитопения менее 100Х109/л - у 80% пациентов.
- Практически у всех больных (98%) в периферической крови выявляются бластные клетки.
- Характерно, так называемое, "лейкемическое зияние": в лейкоцитарной формуле больного ОЛЛ регистрируются бластные формы и далее без наличия переходных форм (промиелоцитов и миелоцитов) имеются зрелые гранулоциты, число которых может быть значительно снижено за счет увеличения содержания лимфоцитов или бластных клеток.
Достарыңызбен бөлісу: |
