Генетика определения пола
жүктеу/скачать 1,73 Mb. Pdf көрінісі
|
Genetika pola 10 klass novaya
- Бұл бет үшін навигация:
- Происхождение дополнительной половой хромосомы при синдроме Клайнфельтера
| Синдром Клайнфельтера
Клиника синдрома Клайнфельтера была описана в 1942 году. Общая частота этого синдрома колеблется в пределах 2 - 2,5 на 1000 новорожденных мальчиков. Для мужчин с синдромом Клайнфельтера характерны: высокий рост, длинные конечности, евнухоидизм, нарушение сперматогенеза, и в результате этого бесплодие. Повышенное выделение женских гормонов, склонность к ожирению, оволосение по женскому типу. Лишняя Х-хромосома приводит к разнообразным нарушениям психики. Больные с этим синдромом очень внушаемы: они вялы, апатичны, безынициативны, у них часто отмечается умственная отсталост. Нередко у таких больных возникают параноидные, депрессивные психозы, навязчивые состояния, иногда антисоциальное поведение и алкоголизм. Происхождение дополнительной половой хромосомы при синдроме Клайнфельтера 65 % больных появляются в результате нерасхождения Х- хромосом у матери – XmXmY. Из них: 72 % - в первом делении мейоза; 28 % - во втором; 35 % - XmXpY - появляются в результате нерасхождения X и Y хромосом в первом делении мейоза у отца. Почти у всех млекопитающих, у большинства насекомых и многих паукообразных женский пол гомогаметный (XX), а мужской гетерогаметный (ХУ). У птиц и бабочек гетерогаметным является женский пол и гомогаметным мужской (ZZ). Существуют и иные механизмы определения пола, например у кузнечиков самки имеют две одинаковые половые хромосомы (XX), а самцы всего одну из них (ХО) . У пчел особи женского пола (матки и рабочие пчелы) развиваются из диплоидных оплодотворенных яйцеклеток (2п), а мужские особи трутни) — из неоплодотворенных (In), хромосомный набор которых удваивается в процессе индивидуального развития. |